课代辛苦记的重点,哭着也要背完系列().docxVIP

药学概论课堂笔记 P3 药学发展的四个阶段 远古到19世纪末，天然药物。药物大多不是单体化合物，直到1805年，赛特纳从鸦片中分离出吗啡，其活性为鸦片的10倍； 19世纪末药物合成的兴起到20世纪50年代，梅希，克拉拉和杜马克合成了百浪多息，对任何全身细菌性感染真正有效的化学治疗剂。弗劳理和钱恩，青霉素，大规模生产。 20世纪50—60年代，合成药物大量上市，生物化学兴起。 20世纪70年代以来，基因工程，细胞工程，酶工程和发酵工程。 P6 医药工作者的主要任务（5点or 第1点的第一句话） 医治人类罹患的各种疾病，使患者摆脱疾病的困扰，提高人类的生活质量。 研究新药及其制剂； 阐明药物作用机制； 研究药物制备工艺； 制定药品的质量标准，控制药品质量； 开拓医药市场，规范药品管理； 促进，评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案。 P7 药品的概念 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生物药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。 P10-14 GLP GCP GMP GSP （选填） GLP《药品非临床研究质量管理规范》good clinical practice GCP《药品临床试验质量管理规范》good clinical practice GMP《药品生产质量管理规范》good manufacturing practice GSP《药品经营质量管理规范》good supply practice 药物的基本要素（四个） P464药品不良反应概念ADR,adverse drug reaction 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药的无关的或意外的有害反应。分为A类反应和B类反应。 A类：与剂量有关，可以预测，包括过度作用、副作用、毒性作用、首例反应、继发反应、停药综合征； B类：与剂量和常规药理作用无关，可能涉及遗传易感性和变态反应等，因此难以预测。 临床药理学（填空） p462流行病学（填空）p462 药事管理学（填空） P465自愿报告书系统（填空） 优点：简便易行，监测覆盖面广，参与人员多，不受时间和空间的限制，可长期观察，能发现潜在的问题，早期预警； 缺点：漏报现象严重，存在报告偏倚，缺乏对照组，无法计算发生率。 p122药物化学的研究任务 探索新药开发的途径和方法，创制安全有效的新药，满足社会需求； 为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺； 为合理有效应用现有药物提供理论基础。 前药原理（大题） 百度的：药物经过化学结构改造后在体内无活性或活性很低的化合物，在体内经酶促或非酶促作用又释放出原药发挥药理作用。 药物做成前药的目的（大题） 百度的：提高药物生物利用度，增加药物稳定性，减小毒副作用，促进药物长效化，掩饰不适臭味等。 盐酸氯丙嗪（选择填空） 我国历史上著名三本本草著作 神农本草经，新修农草，本 草纲目 p75天然药物化学的任务（大题） 探明天然药物中作为药效物质基础的化学成分； 研究天然药物化学成分的类型、理化性质； 研究天然药物化学成分的结构鉴定方法； 新药研制； 阐明天然药物中主要有效成分的生物合成途径。 p28生药的炮制目的 降低或消除毒性或副作用； 缓和或改变药物的性质和作用； 提高疗效； 便于调配和制剂； 纯净药物，利于贮藏； 除臭矫味。 p46地道中药材的概念 主要指某些地区栽培生产的优质药材，也包括优质野生药材。 p287~p288辅料在药制剂中的地位和作用 有利于制剂的成型； 增强主要的稳定性，延长制剂的有效期； 改变主要的理化性质； 可调控主药的释放速度； 利用辅料增强主要疗效，降低不良反应； 利用辅料提高药物制剂的质量。 p294~p295乳剂的定义，特征，基本组成，基本类型 定义：指互不相溶的两相液体混合，其中一相液体以液滴分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。 特征：乳剂中液滴的分散度大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用率高，油性药物制成乳剂能保证剂量准确，O/W型乳剂可掩盖药物不良臭味，外用乳剂能改善对皮肤，粘膜的渗透性，减少刺激性，静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性。 基本组成：水相（W）、油相（O）和乳化剂。 基本类型：水包油型（O/W），油包水型（W/O），复合乳剂（O/W/O,W/O/W） P296第四节 p299热源的检查 家兔法:操作繁琐 鲎试剂法：操作简单，灵敏度高，但无法替代家兔法（革兰阴性菌） p299注射液的配置与过滤 配制注射液多用不锈钢容器，优质原料采用稀配法；原料质量稍差采用浓配法。配制时加入活性炭以吸附杂质，尤其是吸附热原，然后采用砂滤棒进行