重组禽呼肠孤病毒S1133 σ3基因表达及其免疫原性研究.pdfVIP

0FsouTHERNAGRICuIJuRE 南方农业学报 J0uRNAL 2012，43(8)：1223—1226 ISSN2095—119l：CODENNNXAAB DOI：10．3969／j：issn．2095—1191．2012．08．1223 11 重组禽呼肠孤病毒S 33盯3基因表达 及其免疫原性研究 谢志勤，谢芝勋+，刘加波，庞耀珊，邓显文，谢丽基，彭 宜，范 晴 (广西兽医研究声斤／广西畜禽疫苗新技术重点实验室，南宁530001) 摘要：【目的】构建禽呼肠孤病毒(ARv)s1133叮3基因的真核重组质粒，研究其表达蛋白的免疫原性，为研发ARv 基因疫苗奠定基础。【方法】采用RT—PcR对ARvs1133毒株的盯3基因进行RT—PcR扩增，扩增产物与真核表达载体 westem blotting检测鸡群血清抗体；并用s1133毒株进行攻毒，4d后进行ARv检测。【结果】重组质粒pcDNA3．1一盯3的双 酶切和RT—PcR扩增鉴定结果一致，均能扩增出约999 bp目的条带；免疫攻毒试验结果表明，pcDNA3．1一仃3处理、灭活 节，其次是胸腺和肾脏，胸腺检出率为零。【结论】真核表达ARvs1133盯3蛋白具有较好的免疫保护，可作为免疫抗原 进行下一步的疫苗中和试验。 关键词：禽呼肠孤病毒；s1133毒株；盯3基因；重组质粒；免疫原性 中图分类号：S852．659．4 文献标志码：A oIofo’jo-3 lninrecombinedreC0mDlnenaVlanavianreovirusre0VlrUSSSl1ljj133andand ExpressionJ土XDreSSlongenegene ■J ■ ● ■1 lts lmmunogenlclty XIE Zhi—Xun4，UUJia_bo，PANGYao—shan，DENGXiaIl—wen， Zhi—qin，XIE XIE Yi，FAN Li_ji，PENGQing Research ofAnimalVaccineandNew (Guang)【iVeterinary Institute，Guan黔iKeyLaboratory Technolog)r， 530001，China) Nanning recombinantofa“an wasconstmctedto Abstract：【0biective】Eukaryoticplasmid reovims(ARV)S1133盯3gene its and referencesfor ARV ofavian studyimmunogenicityprovide developinggenevaccine．【Met}lod】7111e盯3gene reovims was the with RT—PCR．The f南mRT—PCRwas and