灰葡萄孢钙调磷酸酶基因β亚基及其启动子的克隆与序列分析-植物病理学专业论文.docxVIP

缩写词表DOPA 缩写词表 DOPA 3,4一dihydroxyphenylalanine 多巴 1,8·dihydroxynaphthalene 多聚二羟萘 CTAB Cetyl Tdmethy Ammonium Bromide 十六烷基三甲基溴化铵 ddH20 双蒸水 dNTP Deoxynucleotide Tfiphosphates 脱氧核苷三磷酸 EB Ethidium Bromide 溴化乙锭 EDTA Ethylenediamine Tetraacetic Acid 7,--胺四乙酸 PCR Polymerase ChMn Reaction 聚合酶链式反应 RACE Rapid amplification ofeDNA ends eDNA末端快速扩增 Revolutions per minute 每分钟转数 Tris Tris(Hydroxymethyl)Aminomethane 三(羟甲基)氨基甲烷 独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究 独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究 成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经 发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得塑皇垦盛些盘堂或其他教育机构的学 位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文 中作了明确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名：磊嘴 签字日期： 膨年／月／f日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解塑兰垦盔些盘堂有关保留、使用学位论文的规定， 有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借 阅。本人授权塑兰垦壅些盘堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行 检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。 (保密的学位论文在解密后适用本授权书) 学位论文作者签名：砍姑 导师繇爹髟彩刷程锄砂移缈 签字日期：2c膳年石月C f日 签字日期：矽砀年石 月ff日 学位论文作者毕业后去向： 工作单位： 电话： 通讯地址： 邮编： 灰葡萄孢钙调磷酸酶基因夕亚基及其启动子的克隆与序列分析1引言 灰葡萄孢钙调磷酸酶基因夕亚基及其启动子的克隆与序列分析 1引言 灰霉病是由灰葡萄孢(Botrytis cinerea)引起的一种毁灭性的气传病害，能危害 番茄、草莓、黄瓜、葡萄、辣椒等多种蔬菜、果树和观赏植物，目前已发现的寄主植 物至少有235种[1-31。近年，随着保护地面积的不断扩大，灰霉病危害日益严重，给 国民经济带来严重影响【4J。就番茄而言，一般田块减产100／o-20％，部分田块减产 30％-．-40％，严重者达60％以上，甚至绝收【5J。 灰霉病属真菌病害，花、果、叶、茎均可发病，该病可引起多种植物幼苗、果实 及贮藏器官的猝倒、落叶、花腐、烂果及烂窖【6，7】。果实多从果蒂凹陷处呈水浸状白 斑、变软腐烂、很快生出灰褐色霉层，果实失水变僵。叶片发病从叶尖开始，沿叶脉 问“V”形向内扩展，初水浸状，浅褐色，边缘不规则，具深浅相间的轮纹，病健 交界分明。后期病部产生灰霉，致叶片枯死【8】。茎部发病，开始亦呈水浸状小点，后 扩展为椭圆形或长条形病斑，湿度大时病斑上长有灰褐色霉层，严重时病部以上枯死 【9—1I】 灰葡萄孢无性态属半知菌葡萄孢属。病菌分生孢子梗多为褐色、直立、有分隔、 顶端具1-2分枝，分枝顶端稍膨大，呈棒头状，其上密生小柄并着生大量分生孢子。 分生孢子单胞、无色、球形至卵圆形【12,13]。从番茄果实及叶片上分离的灰霉菌，在普 通培养基上培养一周后，产生菌核。培养基上菌丝无色透明，有隔膜【9,10]。 灰葡萄孢是一种丝状病原真菌，病菌成功侵入寄主组织并在其中生长繁殖是其致 病的基本条件。病原菌对周围环境因子的有效识别将是成功侵染寄主的第一步，而这 一识别过程就是各种不同的信号转导途径被激活，并最终导致病原菌形成侵染结构的 过程。大量的研究表明，植物病原真菌的生长、发育和致病性均受到真菌的细胞外信 号转导途径调控【14d 91。因此，病原真菌的信号转导途径及其对其他基因表达的调控作 用正在成为分子植物病理学研究的热点。 灰葡萄孢对寄主的破坏作用是极其复杂的。研究表明，它可以产生许多细胞壁降 解醪删，如纤维素酶、蛋白酶、多聚半乳糖醛酸酶和虫漆酶：还可以产生植物激素， 如脱落酸；以及其它致病毒素，等等。寄主植物叶片表面释放的许多