重组人促红细胞生成素在肾性贫血中合理应用的专家共识中华医学会.DOCVIP

重组人促红细胞生成素在肾性贫血中合理应用的专家共识 中华医学会肾脏病学分会（2007年2月10日 北京） 肾性贫血是慢性肾脏病的重要临床表现，是慢性肾脏病患者合并心血管并发症的独立危险因素，有效治疗肾性贫血是慢性肾脏病一体化治疗的重要组成部分。重组人促红细胞生成素（rHuEPO）是临床上治疗肾性贫血的主要药物，在我国临床应用已经10余年，不仅应用于血液净化维持透析治疗的患者，而且也应用于非透析的慢性肾脏病患者。促红细胞生成素（EPO）是一种糖蛋白激素，相对分子质量约3400。血浆中存在的EPO根据碳水化合物含量不同，EPO分为2种类型：α型和β型。2种类型临床应用效果上差异无显著性。 1 rHuEPO在慢性肾脏病患者治疗中的意义 众多国内外资料显示：合理应用rHuEPO,不仅能有效纠正慢性肾脏病患者贫血，减少慢性肾脏病患者的左心室肥大等心血管合并症发生，改善患者脑功能和认知能力，提高生活质量和机体活动能力；而且能降低慢性肾脏病患者的住院率和死亡率。因此，rHuEPO在慢性肾脏病治疗中，目前是不可缺少和替代的。 2 贫血定义和检查 2.1 贫血定义 WHO的贫血诊断标准：成人女性血红蛋白（Hb）120g/L，成人男性Hb130g/L。但应考虑患者年龄、种族、居住地的海拔高度和生理需求对Hb的影响。 2.2 贫血检查时机 所有慢性肾脏病患者，不论其分期和病因，都应该定期检查Hb。女性Hb110g/L，男性Hb120g/L时应实施贫血检查。贫血检查和评估应该在EPO治疗前实施。 2.3 贫血实验室检查内容 贫血检查应包括:血红蛋白/红细胞压积（Hb/Hct），红细胞指标（红细胞计数、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度等），网织红细胞计数（有条件提倡检测网织红细胞血红蛋白量），铁参数（血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白），大便粪隐血试验。 2.4 对于慢性肾脏病患者，如未发现有其他贫血原因，且血清肌酐176.8μmol/L，则贫血最可能的原因是EPO缺乏。但如上述贫血检查提示存在EPO缺乏或缺铁之外的异常，则需要进一步的评估，以除外其它贫血原因（见附录：EPO抵抗原因）。 3 rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值 3.1 靶目标值 Hb水平应不低于110g/L(Hct大于33%)，目标值应在开始治疗后4个月内达到。但不推荐Hb维持在130g/L以上。对血液透析患者，应在透析前采取标本检测Hb浓度。 3.2 靶目标值应依据患者年龄、种族、性别、生理需求以及是否合并其他疾病情况进行个体化调整：①伴有缺血性心脏病、充血性心力衰竭等心血管疾病的患者不推荐Hb120g/L；②糖尿病的患者，特别是并发外周血管病变的患者，需在监测下谨慎增加Hb水平至120g/L；③合并慢性缺氧性肺疾病患者推荐维持较高的Hb水平。 4 rHuEPO的临床应用 4.1 使用时机 无论透析还是非透析的慢性肾脏病患者，若间隔2周或者以上连续2次Hb检测值均低于110g/L，并除外铁缺乏等其它贫血病因，应开始实施rHuEPO治疗。 4.2 使用途径 rHuEPO治疗肾性贫血，静脉给药和皮下给药同样有效。但皮下注射的药效动力学表现优于静脉注射，并可以延长有效药物浓度在体内的维持时间，节省治疗费用。皮下注射较静脉注射疼痛感增加。 ①对非血液透析的患者，推荐首先选择皮下给药；②对血液透析的患者，静脉给药可减少疼痛，增加患者依从性；而皮下给药可以减少给药次数和剂量，节省费用；③对腹膜透析患者，由于生物利用度的因素，不推荐腹腔给药；④对于rHuEPO诱导治疗期的患者，建议皮下给药以减少不良反应的发生。 4.3 使用剂量 4.3.1 初始剂量 皮下给药剂量：100～１２０IU/(kg.w),每周2～3次。静脉给药剂量：120～１５０IU/(kg.w),每周3次。①初始剂量选择要考虑患者的贫血程度和导致贫血的原因，对于Hb70g/L的患者，应适当增加初始剂量；②对于非透析患者或残存肾功能较好的透析患者，可适当减少初始剂量；③对于血压偏高、伴有严重心血管事件、糖尿病的患者，应尽可能的从小剂量开始使用rHuEPO。 4.3.2 剂量调整 ①rHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平：诱导治疗阶段应每2～4周检测1次Hb水平；维持治疗阶段应每1～２月检测1次Hb水平。②应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量：初始治疗Hb增长速度应控制在每月10～20g/L范围内稳定提高，4个月达到Hb靶目标值。如每月Hb增长速度10g/L，除外其它贫血原因（见附录：EPO抵抗原因），应增加rHuEPO使用剂量25%；如每月Hb增长速度20g/L，应减少rHuEPO使用剂量25%～50%，但不得停用；③维持治疗阶段EPO的使用剂量约为诱导治疗期的2/3。若维持治疗期Hb