帕金森病教材简析.pptVIP

帕金森病 中山三院神经科 伍爱民 概述－1 基底节：尾状核、壳核、苍白球、丘脑底核、黑质 新纹状体：尾状核、壳核 旧纹状体：苍白球 豆状核：壳核、苍白球 概述－2 基底节的主要功能：控制肢体肌张力，全身运动协调，维持姿势调节反射和下运动神经元的反射控制 基底节损害：肌张力不全－运动增多综合征或肌张力增高－运动减少综合征 概述－3 神经递质：多巴胺、乙酰胆碱、GABA、5－羟色胺、去甲肾上腺素、谷氨酸、P物质、内啡肽 乙酰胆碱作用亢进：运动减少、张力增高 多巴胺作用亢进：运动增多、张力不全 流行病学 帕金森病是中老年人的慢性神经系统退行性疾病，尤多见于老年人 50岁以上患病率为500/10万，60岁以上为1000/10万，70岁以上1500/10万 半数左右成为严重残疾 病因 年龄老化：促发因素 环境因素：MPTP及类似毒素 遗传因素：不完全外显的常染色体显性遗传 病理 主要病理改变是含色素的神经元变性、缺失，以黑质致密部多巴胺能神经元为著 黑质多巴胺能神经元减少50％以上 生化改变 酪氨酸羟化酶减少 多巴脱羧酶减少 黑质多巴胺神经元缺失 纹状体多巴胺显著减少 临床表现 震颤：静止性震颤，呈“N”型发展 肌强直：铅管样或齿轮样强直 运动迟缓（少动）：面具脸、小写症 姿势步态异常：屈曲体姿、慌张步态 其他症状：自主神经症状、精神症状 静止性震颤 频率4～6Hz，呈“搓丸样”动作 安静或休息时出现或明显 老年患者常无静止性震颤，当老年人坐着，双手放于膝部，不易检出静止性震颤，只有行走、兴奋、焦虑时明显 对天气变化较敏感，也是全身情况好坏的标志 肌强直 “铅管样”或“齿轮样”肌张力增高 肩胛带和骨盆带肌肉的强直更为显著 老年患者的肌强直可引起关节疼痛 疾病后期与站立或行走时可出现髋关节疼痛：关节的营养血管和肌力减退，关节受体重压迫 “缓慢下落”、“路标现象” 运动迟缓（少动） 转身和行走困难，“慌张步态”，两足擦地行走，上肢伴随动作减少或消失 可影响呼吸肌表现呼吸不畅 声音低、不能发音、“慌张言语” “面具脸”、“小写症” 姿势步态异常 屈曲体态：头前屈、上身前倾、髋关节和膝关节微屈，呈“S”型 慌张步态：小步前冲，越走越快 转身困难：连续小步使躯干和头部一起转弯 起步和止步困难 其他症状 植物神经障碍：唾液增多、皮脂外溢、出汗增多、体温增高、下肢水肿、胃纳差和便秘，老年患者常于夜间大量出汗 精神症状：老年患者常见抑郁症、认知功能减退、视幻觉 帕金森病的诊断 发病年龄：大部分60岁以上 典型的症状和体征 进行性病程：从发现到轮椅活动的时间约7.5年，1/3较轻，可10年或更长时间相对稳定 早期诊断 老年人本病的早期常以少动为首发症状，但常被错认为是年老的关系 老年人若没有其他原因（如视力不好等），出现动作逐渐缓慢应与本病鉴别 震颤除多见于肢体外，有时也见于下颌和舌部（多伴有头部姿势障碍） 帕金森病的鉴别诊断 继发性PD（帕金森综合征）：感染、中毒、外伤、药物、动脉硬化 伴PD表现的其他神经变性疾病：多系统萎缩、肝豆状核变性、Huntington舞蹈病、弥散性Lewy体病、进行性核上性麻痹、皮质基底结变性等 抑郁症 特发性震颤 总的治疗原则 代偿期：脑内的多巴胺含量并不减少，应尽量采用理疗（按摩、水疗等），和医疗体育（关节活动范围、步行、平衡和言语锻炼以及呼吸肌、面部表情肌操练等），尽量推迟药物治疗 失代偿期：选择应用左旋多巴、金刚烷胺、抗胆碱能药物、选择性单胺氧化酶抑制剂和多巴胺受体激动剂等 药物治疗的原则 “细水长流，不求全效”，以最小的剂量获得最好的疗效 治疗过程从小剂量开始，缓慢增加剂量 抗帕金森病药物不宜品种过多，也不宜突然停药 撤药原则：“后上先撤”，顺序如下：抗胆碱能药物、单胺氧化酶抑制剂、金刚烷胺、多巴胺受体激动剂 帕金森病的药物治疗 抗胆碱能药物 金刚烷胺 左旋多巴 多巴胺受体激动剂 单胺氧化酶B (MAO-B)抑制剂 儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂 左旋多巴 目前最有效的抗帕金森病药物 对少动和肌强直疗效较好，对震颤较差 疗效一般2～4年就减退 禁忌证：严重心力衰竭、精神病、窄角型青光眼、胃溃疡、位置性低血压 左旋多巴的副作用 周围性：恶心、呕吐、低血压、心律失常 症状波动：剂末现象（疗效衰减）、开关现象 运动障碍：剂峰运动障碍、双相运动障碍、肌张力障碍 精神症状 金刚烷胺 可作单一的短程治疗，疗效可维持6～12个月，也可与抗胆碱能药物或左旋多巴联合应用 可减轻肌强直和震颤，作用机制尚未完全明了 常见副作用为精神症状如失眠、意识糊涂、烦躁不安和幻觉，也可在大腿部出现网状青斑和踝部水肿 抗胆碱能药物 可减轻肌强直和震颤 易引起尿潴留、便秘、青光眼急性发作和精神症状 多用于疾病早期或对左旋多巴不