基质金属蛋白酶MMP-9及其组织抑制剂TIMP-1在大鼠肠粘连形成过程中的表达及意义-肿瘤学专业论文.docxVIP

基质金属蛋白酶MMP-9及其组织抑制剂TIMP-1在大鼠肠粘连形成过程中的表达及意义-肿瘤学专业论文.docx

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基质金属蛋白酶MMP-9及其组织抑制剂T 基质金属蛋白酶MMP-9及其组织抑制剂T I MP-1 在大鼠肠粘连形成过程中的表达及意义 中文摘要 目的 探讨基质会属蛋白酶MMP一9及其组织抑制剂TIMP一1在术后肠粘连形成过程中的 表达变化及其意义。 方法 用干纱布擦伤大鼠回肠浆膜,创面滴无水酒精,钳夹盲肠系膜动脉制成大鼠肠 粘连模型,通过肉眼及光镜观察术后肠粘连的情况,并采用免疫组化和图像分析方 法,与对照组动物比较,.观察术后2d、7d、14d时粘连肠组织中MMP一9及TIMP一1的 表达变化。 结果 1.肉眼观察:模型组动物术后7d、14d时肠粘连程度较术后2d时均显著增加(P 均0.05);而模型组动物术后14d时与术后7d时比较,肠粘连程度无显著差异 (PO.05)。 2.光镜观察:对照组:浆膜层间皮细胞连续。模型组:术后2d时浆膜层创面无 连续间皮细胞,表面炎症反应明显;术后7d时创面见疏松胶原纤维,成纤维细胞为 主要细胞类型;术后14d时成纤维细胞减少,胶原纤维较前致密,表面形成一层连 续的间皮细胞。 3.与对照组比较,模型组术后2d时粘连肠组织中MMP一9的表达显著增加 (PO.05),而术后7d、14d时粘连组织中IVlMP-9的表达较对照组及术后2d时均显 著减少(PO.05)。 4.模型组术后各时相点时粘连肠组织中TIMP一1的表达均显著高于对照组(P均 0.05),而各时相点之间的表达无明显差异(P均0.05)。 结论 1.用干纱布擦伤大鼠回肠浆膜制造的术后肠粘连模型,可用于术后肠粘连形成 的实验研究。 2.MMP一9可能在术后肠粘连形成的早期发挥促进粘连形成的作用。3.TIMP—l主要在术后肠粘连形成的后期发挥重要的作用。 2.MMP一9可能在术后肠粘连形成的早期发挥促进粘连形成的作用。 3.TIMP—l主要在术后肠粘连形成的后期发挥重要的作用。 硕士研究生 韩娜 (妇产科学) 指导教师 郭新华教授 关键词:术后并发症;粘连;基质金属蛋白酶一9;基质金属蛋白酶组织 抑制剂一1 Expression Expression and Significance of Matrix Meta¨oproteinase一9 and Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinases.1 on the Formation of Postoperative Intestinal Adhesions in Rats Abstract objective To investigate the expression and significance of MMP.9 and TIMP.1 on the form. 一ation ofpostoperative intestinal adhesions. Methods Rat models of intestinal adhesions were established with ileal abrasion,absolute alcohol dropped in wound surface and arteria mesenterica of cecum clamped.Formation of postoperative intestinal adhesions was observed by naked eye and light microscope. The expression of MMP·9 and TIMP一1 protein in the control ileum and adhesive tissues was determined by immunohistochemistry assay and image analysis. Results 1.Visual inspection:Compared with the 2th day after injured,intestinal adhesions in the 7th and 1 4th day after injured were accrescenced(P0.05).While intestinal adhesions in the 7th and 1 4th day after injured had no significantly difference(P0.05). 2.Light microscope observation:A consecutive coat of mesothelial cells was observed in the serous membrane of control group.There w

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