心脑血管疾病易感基因检测介绍.pptVIP

* * * * * * * 1 心脑血管疾病易感基因检测 Gene Detection 01 目 录 ONTENTS C 02 03 心脑血管疾病与基因 血管狭窄风险项目简介 公司简介 心脑血管疾病与基因 80% 55万 我国每年死于心源性猝死的人数近55万 在心源性猝死里，80%左右由冠心病引发 1/5 约1/5的人存在“慢性疲劳”。 其中，媒体从业者，销售、医生、 IT人员是主要发病群体 上千人 平均每天有上千人因为各种原因猝死 8.66h 职场人平均日工作时间为8.66小时， 每天睡眠7.33小时 1h内 猝死时间限定在发病1小时内，特点是死亡急骤 数字！触目惊心 有关 “猝死” 数字 悲痛！他们离我们而去 谢晋 死于心源性猝死 侯耀文 突发心梗猝死 高秀敏 心脏病突发猝死 梁薇 心脏病突发猝死 人一旦得了重大疾病，既“劳命”又“伤财”，还经常会发生“人财两空”的不幸。 心肌梗死的平均治疗费用8万，脑中风后遗症每年平均治疗费用5万 高昂的治疗费用 警惕！猝死就在身边 过度劳累 压力大 抽烟喝酒 肥胖 三高 打呼噜 猝死，不该有的休止符！ 解决方案——基因检测 经世界各国科学家研究得出结论 所有疾病都与基因有关 血管狭窄风险项目简介 心脑血管疾病易感基因检测套餐 30亿个碱基对，编码约26,000 基因 生命体传递遗传信息的物质 是生命的操纵者和调控者 决定着人的生老病死 科学研究发现一个惊人的事实： 人与人之间的差异归根到底是基因序列上的差异， 虽然这种差异仅为0.1%左右 但它决定了我们彼此之间在健康方面的不同 ！ 这就是我们的 “健康密码” ！ 基因：生命的设计蓝图 、 通过对ACE等4个与血管狭窄想关的易感基因进行检测，评估个体的血管狭窄及猝死风险。 针对受检者的发病风险提供个性化的健康指导方案，从而预防或延缓疾病的发生。 预防疾病的发生 延缓疾病的发生 减轻疾病的严重性 易感基因检测的作用 易感基因检测原理 心脑血管疾病易感基因检测套餐 基因检测套餐 ACE基因 FLT1基因 ACE基因位于第17号染色体，编码血管紧张素转化酶（ACE）。血液中的ACE越多，对血管收缩作用越强，导致血管腔更狭窄，血压就更容易升高。 FLT1基因位于第13号染色体，编码血管内皮生长因子受体。该受体通过激活血管内皮细胞的活性，促进单核细胞迁移，导致血管斑块形成。 MIA3基因 MYL2基因 MYL2 基因位于第 12 号染色体，编码心室肌球蛋白轻链调节链（MIL2）。MIL2 是肌动蛋白的重要组成部分，通过磷酸化和去磷酸化作用调控血管的舒缩功能，从而影响组织的血供 。 MIA3 基因位于第 1 号染色体，编码黑色素瘤抑制蛋白 3。该蛋白通过调控纤维蛋白原或血管内皮细胞的活性，从而促进单核细胞迁移，最终导致血管斑块的形成。 采用MassARRAY技术平台 MassARRAY分子量阵列技术，是国际公认的SNP基因分型分析黄金标准。检测的准确率可达99.7%。 心脑血管疾病易感基因检测套餐 提供全方位的健康管理方案：结果解读－疾病原因/症状－预防指导－运动饮食指南等 心脑血管疾病易感基因检测套餐 关于Kingene 金域检验，用数据代言 Kingene是金域集团全资子公司广州市金惟安生物科技有限公司全新打造的大众化基因检测品牌，致力于提供私人专属的一站式精准医疗解决方案 Kingene 关于Kingene 关于Kingene 国家首批基因检测技术应用示范中心 国家地方联合工程实验室 美国病理学家学会（CAP）和ISO15189双认可医学检验机构 拥有包括高通量测序平台、Array平台等六大核心技术平台 检测设备均来自Qiagen、Abbott、Life、Affymetrix等国际知名检测设备供应商 所有检测设备均通过FDA/CFDA认证 高规格的检测环境 强大的专家团队 美国病理学家学会（CAP）国际评审官赵薇薇教授担任临床基因组中心主任 由基因诊断、临床医学、遗传咨询、生物信息等专业技术人员构成的专家团队承担项目开发及服务 关于Kingene 关于Kingene 科学严谨，可读性强的检测报告书 个性化的运动饮食健康指南 免费的遗传咨询服务 终生会员，更多优惠的专属检测服务 完善的后续健康管理服务 口腔拭子采样 关于Kingene 安全无创的采样方式 THANK YOU * * * * * TP53基因在调节细胞凋亡、细胞周期和DNA损伤修复中均发挥重要作用。 MDM2基因是受p53蛋白调控的靶基因，其编码的MDM2蛋白是目前最为著名的p53蛋白的“伴侣”蛋白，两者之间形成了一个负反馈环路，发挥抑癌作用。 * 1 * * * * * TP53基因在调