环氧化酶-2抑制剂NS398对肾癌细胞增殖和凋亡的研究-外科学(泌尿外科)专业论文.docxVIP

重庆医科大学硕-L研究生学位论文英汉缩略语名词对照 重庆医科大学硕-L研究生学位论文 英汉缩略语名词对照 英文缩写 英文全称 中文全称 BP Base pair 碱基对 cDNA Complenment deoxyribonucleic acid 互补脱氧核糖核酸 COX．2 Cyclooxygenase一2 坏氧化酶一2 DAB Diaminobenzidine 二氨基联苯胺 d Day 天 ddH20 Double distilled water 双蒸水 DEPC Diethyl pyrocarbonate 焦碳酸二乙脂 DMSO Dimethyl sulfoxid 二甲基亚砜 DNA Deoxynucleic acid 脱氧核糖核酸 dsRNA Double stranded RNA 双链RNA EB Ethidium bromide 溴乙锭 FCM Flow cytometry 流式细胞仪 FCS Fetal calf serum 胎牛血清 FITC Fluorescein isothiocyanate 异硫氰酸荧光素 HE Hematoxylin／eosin 苏木素／伊红 ICH Immuno cytochemistry 细胞免疫化学 mln Minute 分钟 mRNA Message ribonucleic acid 信使核糖核酸 MTT 3-(4，5)-dimethylthiahiazo(一z—y1)一3，5． 噻畔蓝 diphe-nytetrazoliumromide OD Optical density 光密度 PBS Phosphate buffered aline 磷酸盐缓冲液 RCC Renal cell carcinoma 肾细胞癌 PI Propidium iodide 碘化丙啶 RT-PCR Reverse transcriptase polymerase 逆转录聚合酶联反应 chain recation 重庆医科大学硕士研究乍学位论文rpm 重庆医科大学硕士研究乍学位论文 rpm Round per minute 每分钟转速 Sec Second 秒 2 重庆医科大学 重庆医科大学 研究生学位论文独创性声明 本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他 人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得重庆医科大学或其他教育机构 的学位或证书而使用过的材料，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已 在论文中作了明确的说明并表示谢意。 申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。 学位论文作者签名： 学位论文版权使用授权书 本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读学 位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学。本人保证毕业离校后，发表论 文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学。学校有权保留并向国家有关 部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学 位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，可以采用影印，缩印或其他手段保 存论文． 论文作者签名： 日 期： 篡一毖爨一； 指导教师签名： 重庆医科大学硕上研究生学位论文环氧化酶一2抑制剂NS398对肾癌细胞 重庆医科大学硕上研究生学位论文 环氧化酶一2抑制剂NS398对肾癌细胞 增殖和凋亡的研究 摘 要 目的探讨不同浓度环氧化酶一2(COX．2)抑制剂NS398对肾癌 细胞786一O的增殖活性(计算细胞生长抑制率)的影响；研究COX．2抑 制剂NS398对肾癌细胞786．O的COX．2的mRNA和蛋白表达量有无 抑制作用；探讨COX一2抑制剂NS398对肾癌细胞786．O凋亡的影响。 方法30、60、120、180和360p．mol／L NS398作用体外培养的786．O 细胞，采用噻唑蓝(MTT)法检测24h、48h、72h、96h后肾癌细胞786．O 的增殖活性。终浓度为30、1809mol／L的NS398作用786一O细胞72h 后，RT-PCR法检测COX一2mRNA表达；免疫细胞化学检测COX．2蛋白 表达：流式细胞仪检测细胞凋亡率。 结果NS398对786一O细胞的增殖有较强抑制作用，在前3天随 药物浓度的增大，作用时间的延长抑制作用随之增强，呈时间和剂量 依赖性，其中第3天抑制作用最明显，第4天抑制作用下降；786一O 细胞COX．2 mRNA表达检测结果显示：与阴性对照组(表达量为 O．776+0．035)比较，30、1801amol／L NS398作用下的786一O细胞中， COX．2 mRNA表达水平(表达量分别为(0．482+0．12、0．266+0．39)明 重庆医科大