Fabrico-de-Medicamentos-(GMP)课件.pdfVIP

Impresso de IFM-3 Requerimento de “Certificado das Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos (GMP)” Venho, por este meio, entregar aos Serviços de Saúde os seguintes dados e documentos, com vista ao requerimento de “Certificado das Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos (GMP)”: I. Dados do requerente (assinale com “” no quadrado correspondente □): 1. Designação(1) : Em chinês __________________________________________________________________ Em português _______________________________________________________________ 2. Endereço(2) : Em chinês __________________________________________________________________ Em português _______________________________________________________________ Dados relativos ao requerente (em nome de pessoa singular) □ Bilhete de Identidade de Residente Permanente da RAEM □ Bilhete de Identidade de Residente Não Permanente da RAEM □ Outro documento comprovativo de identificação: ___________________________________ o Documento comprovativo de identificação n. : ________________________________________ Dados relativos ao requerente (em nome de pessoa colectiva (sociedade)) Administradores como Documento comprovativo de identificação representantes legais do titular Cargo de licença industrial(3) Tipo Número o 3.Telefone n. : ____________________________________________________________________ o 4. Fax n. : _______________________________________________________________________ II. Dados da fábrica farmacêutica (assinale com “” no quadrado correspondente □): 1. Designação(4) : Em chinês _____________________________________________________________ Em português ___________________