天然药物化学总论概要.pptVIP

抗肿瘤药物 抗菌药物 天然药物化学 选用人民卫生出版社，吴立军主编，第六版教材 45学时 考试课 包括十一章内容，其中第十一章自学 考核方式：平时成绩40%+60%卷面成绩 平时成绩：出勤+文献汇报50%+作业50% 第一章 总 论 1.掌握：天然药物常用的提取方法和分离方法；各类吸附剂的特点及分离化合物的基本原理及其影响因素；1H-NMR、13C-NMR谱特征及其解析方法。 2.熟悉：天然药物化学研究范围和课程的学习重点；各类化合物的生物合成途径。 3.了解：常见二维核磁共振谱的分类及应用；ORD谱的应用范围和八区律的使用方法；天然药物化学的发展简史及其最新研究进展。 * * 第四章 结构研究的方法 4.紫外-可见吸收光谱 测定范围：200~700nm范围内 作用： ? 提供基本骨架信息; ? 样品中杂质的测定 ? 定量分析 特点： ? 液态样品才能测定； ? 常规紫外光谱仪价格低廉； ? 样品用量少（只需5-10 μg） 紫外光谱仪 * * 第四章 结构研究的方法 生色团 产生紫外吸收的不饱和基团，如C=C, C=O, O=N=O等； 助色团：其本身是饱和基团（常含有杂原子），它连到生色团上时，能使后者吸收波长变长或吸收强度增加，如-OH, -NH2, -Cl等； 深色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变长，也叫红移（red shift）； 浅色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变短，也叫蓝移（blue shift）； * * 第四章 结构研究的方法 5.核磁共振波谱（NMR） 核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。 核磁共振仪 * * 第四章 结构研究的方法 1945年，F. Bloch和E. M. Purcell 几乎同时发现了核磁共振现象，获得1952年诺贝尔物理奖。 核磁共振： 天然药物化学成分以有机物为主，分子结构中必然有C、H原子，它们的结合类型、化学环境不同，均可用NMR测定，是天然化合物结构测定的重要手段。 碳核磁共振（13C-NMR)谱 氢核磁共振（1H-NMR)谱 * * 第四章 结构研究的方法 氢核磁共振（1H-NMR)谱： ? 化学位移范围：在0～20 ppm ? 三大要素：化学位移(ppm)、偶合常数(J)及峰面积。 ? 灵敏度高，样品用量少（1～5 mg），测试时间短 碳核磁共振（13C-NMR)谱： ? 化学位移范围：在0～250 ppm ? 要素：化学位移(ppm) ?灵敏度较低，样品用量较多（5～20 mg），测试时间长 * 四川理工学院——神经生物学 Thanks！ * 天然药物化学 天然药物化学 0 第一章 总 论 * * 第一章 总 论 第一节 绪论 第二节 生物合成 第三节 提取分离的方法 第四节 结构研究的方法 * * 第一节 绪 论 天然药物化学是药物化学的一个分支学科。它主要用现代科学理论和技术方法研究天然药物中化学成分的一门学科；具体内容包括主要类型的天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、结构测定等。 天然药物来源: 植物（为主）、动物、矿物、微生物等天然药物中的活性成分是其药效的物资基础。 一、定义 * * 第一节 绪 论 第一节 绪 论 曲克芦丁： 3，47-三[0-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷 第一节 绪 论 * * 1769年，舍勒 酒石 钙盐 酒石酸 苯甲酸（1775）、乳酸（1780）、 苹果酸（1785）、没食子酸（1786） 1575年，《医学入门》记载，用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。 第一节 绪 论 二、天然药物化学的简要发展历程 * * 天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步 1804年-1806年发现吗啡，1925年提出正确结构，1952年人工合成，耗时150年 第一节 绪 论 * * 近30多年的科学技术进步，特别是将波谱解析方法（NMR、MS、IR、UV）用于推导化合物的结构，甚至用X－晶体衍射来确定化合物结构的发展，以及分离手段的进步，天然药化的发展速度大为加快，发现的新化合物数目大为增加，微量成分、水溶性成分的分离、提纯；稳定性差的活性物资的分离等也不再是难题了。 天然药物化学本身也已不再是原先的分离提取、结构鉴定，而是逐步发展成生测指导下的分离提取、结构鉴定，及半