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;;;;2. 命名;(2). 系统命名法;;;;反应机理;2. 加NaHSO3—生成a-羟基磺酸钠盐;12;;3. 与Grignard试剂加成;4. 和醇加成—成半缩醛（酮）、缩醛（酮）;机理;缩醛（酮）在碱性条件下稳定，在酸性条件下会水解;;;;;5. 与氨的衍生物的加成;23;24;;;1. 羟醛缩合—b-羟基醛或a,b-不饱和醛;通式;;用途：有机合成上用来增长碳链，形成碳-碳键。;;;;34;2. 醛、酮 a 位的卤代反应（碱催化或酸催化）; 机理（烯醇负离子机理）; 卤仿反应;卤仿反应机理：;碘仿反应;（2）酸催化下醛和酮的卤代;（接酸催化卤代机理）;; 强氧化剂：KMnO4, K2CrO7, HNO3等
醛被氧化为羧酸（碳-碳双键也被氧化）
iii. O2（空气）（醛的自氧化）;2. 酮的氧化;对称环酮氧化可制备二酸，例：;3. 还原反应;(2). 金属氢化物还原（ M+H- 如 LiAlH4, NaBH4）;历程：;;;机理（了解）：;;;;分析：甲醛的空间位阻较小，优先与碱反应;;;2. 亲核加成;(2) 1,4-加成;II 醌;制法：酚或芳香胺氧化;醌类化合物的性质;1. 羰基上的加成
与羟胺的加成; 与Grignard试剂的加成;;3. 1,4-加成(与HX, HCN, NaHSO3等);4. 还原：;5. Diels-Alder反应(作为亲二烯体);习 题
3, 5, 6, 7, 10, 12, 15, 17;70
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