药理学总论修改版课件.ppt

第一章　药理学总论——绪言;;　　发展简史(一);大黄（导泻）;川楝子，楝实（驱虫）;神农本草经;新修本草;药圣李时珍;发展简史（四）; 药效学 ( pharmacodynamics);变态反应;量反应的量效曲线特征位点;各种利尿药效价强度及效能比较;质反应的量效曲线;药物效应和毒性的量-效曲线;药物效应和毒性的量-效曲线;药物作用的靶点;药物作用的靶点;受体的概念和特性; 作用于受体药物的分类; ;竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药;竞争性拮抗药;非竞争性拮抗药;第二章　药物代谢动力学;药物的体内过程及作用部位药物浓度变化的关系;药物通过细胞膜的方式;药物转运的方式模式图;简单扩散(simple diffusion);体液pH值对弱酸性或弱碱性药物解离的影响;影响药物通透细胞膜的因素;Thank you！;　　第二节 药物的体内过程;;口服给药;吸入给药; 分布;分布;€ 血浆蛋白结合率;€ 高血浆蛋白结合率 的药物相互作用;€ 器官血流量 血流量丰富的器官，分布快 € 组织细胞结合 特殊亲和力组织浓度高；发挥药效，贮药，毒性 € 体液的pH值和药物的解离度 € 体内屏障 §血脑屏障(blood-brian barrier, BBB) 　血脑，血脑脊液及脑脊液脑组成 血脑屏障的通透性（小分子\非解离型\高脂溶性） §胎盘屏障 绝大多数药物能通过\妊娠期应谨慎用药 §血眼屏障 脂溶性\小分子 ;€ 药物代谢的作用 减毒\失效;增效\増毒 € 药物代谢的部位 主要是肝脏, 还有胃肠\肺\皮肤\肾, 体内各种组织 € 药物代谢步骤 Ⅰ相(氧化\还原\水解)\Ⅱ相(结合) € 细胞色素P450单加氧酶系(CYP) € 药物代谢酶的诱导与抑制 药酶诱导剂(利福平\乙醇\卡马西平) 自身诱导剂(苯巴比妥\格鲁米特\甲丙氨酯\苯妥英\保泰松) 药酶抑制剂(别嘌醇\氯霉素\异烟肼\双香豆素\西咪替丁);代谢（生物转化）; € 药物代谢酶;药物肝代谢;　€ 肝药酶的特点;€ 肝药酶诱导剂和抑制剂; 排泄;药-时曲线(一次静脉注射药物的开放性二房室模型的c-t曲线及相关参数的计算);反映二室模型动力学过程的数学公式; 药物消除动力学;零级消除动力学和一级消除动力学的药-时曲线;　一次给药???药-时曲线;药物浓度与时间的关系;　多次给药;多次给药的稳态血浆浓度;　药物代谢动力学的重要参数;€ 表观分布容积（Vd);€ 血浆清除率(plasma clearance,CL);绝对生物利用度与相对生物利用度;三种不同的生物利用度;四种由不同药厂生产的相同剂量地高辛片剂的生物利用度;　一级动力学消除;　　零级动力学消除;药物剂量的设计;基本概念;基本概念;膜受体;受体的调节;β受体脱敏的可能机制;第四章 影响药物效应的因素;长期用药引起的机体反应性变化