药理学及水产动物疾病用药精选课件.ppt

2.3.1 特点 1) 广谱抗菌药，对G+、 G-、某些真菌和原虫均有作用; 2) 不易产生耐药性；与磺胺类交叉耐药性； 3) 口服吸收差,难进入循环系统,常用于治疗肠道感染和体表感染 4) 作用机制为抑制乙酰辅酶A活性，从而干扰糖代谢，使细菌代谢紊乱致死 2.3.2 种类 1) 呋喃唑酮 (痢特灵) 广谱抗菌药，难溶于水，服吸收少，常用于肠道感染 用药方式:口服(10-20mg/Kg鱼),浸泡(2-20ppm)和遍洒(0.05-0.5ppm)。 2) 呋喃西林 广谱抗菌药，难溶于水，用于体表局部和创伤性细菌感染 用药方式: 浸泡或涂抹 3) 呋喃妥因：作用与呋喃唑酮类似，现已少用。 2.3 呋喃类 具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌DNA回旋酶活性，干扰DNA合成。与其他抗菌药无交叉耐药性。 2.4.1 药物种类 (迄今共有三代产品) 1）第一代 1962年开始合成 　　萘啶酸：主要对 G-菌有较强作用，对G+菌作用较弱，一般不作首选药. 2）第二代 1974年开始合成 a 吡哌酸：主要抗 G-菌，效力比萘啶酸高。 b 噁喹酸：对大部分G-和部分G+菌有抗菌作用 3) 第三代 即氟喹诺酮类 1979年开始合成 其喹诺酮结构中添加了氟原子，增强对组织细胞穿透力，药效大为加强 a 诺氟沙星(氟哌酸)：广谱杀菌药，内服吸收迅速。 b 氧氟沙星(氟嗪酸)：广谱抗菌药，内服吸收好，药效优于氟哌酸。 c 环丙沙星(环丙氟哌酸)：抗菌谱与氟哌酸类似，但作用强2-10倍。 d 恩诺沙星(乙基环丙氟哌酸)：动物专用的喹诺酮类广谱抗菌药。 2.4 喹诺酮类 2.4.2 药物特点与用药原则 1) 抗菌谱广、杀菌力强、毒副作用小；但对G+球菌的作用效果较差 2) 施药后体内分布广、注射和内服均易吸收； 3) 可以产生耐药性、与其他抗生素无交叉耐药性； 4) 属杀菌药物，主要用于治疗，一般不用于疾病预防； 5) 安全范围广，但临床用量不宜过大(因超过最小杀菌浓度后随着药物浓度的升高，杀菌作用反而降低)； 6) 利福平和氯霉素类药物均可使其作用降低，不宜配伍使用。 2.5 抗菌中草药 2.5.1 中草药制剂的主要种类 1) 抗病毒中草药：如：大青叶、板蓝根和金银花等； 2) 抗菌药：如：连翘、大蒜、蒲公英、金银花等 3) 免疫增强药: 如：黄芪的黄芪多糖；人参的人参皂甙 ;大蒜素等 4) 其他药物：如：当归有雌激素样作用、人参有雄激素样作用等； 2.5.2 中草药制剂的特点 1) 天然性 2) 多功能性 3) 无耐药性 4) 低毒副作用性 2.6 细菌疫苗 3.1 抗真菌抗生素 1) 制霉菌素：从链霉菌培养液中分离的多烯类广谱抗真菌药，； 2) 克霉唑：人工合成的咪唑类药物，对深、浅部真菌均有良好作用 3.2 药用染料 1) 孔雀绿：广谱抗真菌药，对车轮虫等原生动物也有效； 不宜在白天强阳光时用药；施药勿用锌具。因与锌结合可使毒性毒增强。浸泡 (50-70ppm, 5-10min)； 2) 亚甲蓝：又称镁蓝、次甲基蓝；抗真菌和原生动物药，1~4ppm全池泼洒，隔2天重复1次。 3 抗真菌药 4.1 酚类 4.1.1 苯酚(石炭酸)：能使蛋白质变性，故有杀菌作用。外科最早使用的消毒药，但因对动物毒性强，目前在水产中少用； 4.1.2. 煤酚皂溶液(来苏尔)：杀菌效力是苯酚的二倍，且毒性小，用具消毒 4.2 酸类 醋酸(冰醋酸)：水产少用； 4.3 醛类 4.3.1 福尔马林(36%甲醛)：能使蛋白质变性，对细菌、真菌、病毒和寄生虫均有良好的杀灭作用。遍洒 (15-30ppm)；浸泡(250ppm, 30min-1h) 4.3.2 多聚甲醛：甲醛复合物，本身无消毒作用，但加热后释放甲醛消毒 4.3.3 戊二醛：弱酸性，但pH7.5~8.5碱性水溶液对细菌、真菌和病毒均有强杀灭作用，其药效是甲醛的2~10倍。 4 消毒剂 4.4 醇类 乙醇(酒精)：使细菌蛋白质凝固并脱水而发挥杀菌或抑菌作用；最适杀菌浓度为75%，过低过高效果均降低 4.5卤素类 4.5.1 漂白粉：为次氯酸钙、氯化钙和氢氧化钙的混合物，有效含氯量25-35%，在酸性环境中杀菌作用强，在碱性环境中作用弱，暴露空气中易吸水和CO2而失效。 防治(1ppm)；清池(30-50ppm) 4.5.2 漂白精：为次氯酸钙，有效含氯量为60-70%，消毒力较漂白粉大2-3倍。防治(0.3-0.5ppm)、带水清池(10-20ppm) 4.5.3 二氯异氰尿酸钠(优氯净)：新型高效消毒剂，对细菌、病毒、真菌孢子均有强作