铝酸钠溶液晶种分解附聚过程及其强化的研究-冶金物理化学专业毕业论文.docxVIP

肿lll 肿lll I J111Pll I I[1lfll ll Ill Y1 9 1 7965 原创性声明 本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工 作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的 地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包 含为获得中南大学或其它单位的学位或证书而使用过的材料。与我共 同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。 作者签名： 关于学位论文使用授权说明 本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有 权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论 文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文； 学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。 作者签名 导师签名：俘细日期．蛐细 摘要砂状氧化铝由于具有较粗的粒度和较高的强度，在节能与环境保 摘要 砂状氧化铝由于具有较粗的粒度和较高的强度，在节能与环境保 护要求日益严格的铝电解工业得到广泛的应用。要获得砂状氧化铝， 必须促进氢氧化铝晶体的附聚和长大。附聚是获得粗粒氢氧化铝的重 要前提，本论文着重研究了铝酸钠溶液种分附聚过程。 应用红外光谱和拉曼光谱对铝酸钠溶液进行半定量分析，并首次 探讨了结晶助剂(CGM)对铝酸钠溶液结构影响以及铝酸钠溶液微 观性质与分解过程宏观指标的关联；考察了各种因素对种分附聚过程 的影响并得出了有利于种分附聚的条件；研究了含有C=C键的长链 十八碳羧酸表面活性剂和结晶助剂对种分附聚过程的影响，并通过对 种分附聚工艺的改善得到了粒度较粗和强度较高的氢氧化铝产品。本 论文的研究成果将对砂状氧化铝生产提供一定的技术支持和理论依 据，其主要研究结果如下： 1．建立了铝酸钠溶液拉曼光谱结构分析方法和确定了优化的操 作条件。发明了以盖玻片为内标物的铝酸钠溶液拉曼光谱半定量分析 方法。根据拉曼光谱图中铝酸钠溶液特征峰位置可以确定铝酸根离子 的类型，根据铝酸钠溶液特征峰的强度或面积与盖玻片内标物荧光特 征峰(920cm1)强度或面积的比值可以半定量分析铝酸根离子含量。 2．通过对铝酸钠溶液结构分析发现：溶液分子比1．4．3．2、苛性碱 浓度120．2609／L的铝酸钠溶液，其主体铝酸根离子均为[AI(OH)4】。。 在相同苛性碱浓度下，主体铝酸根离子[AI(OH)4】。和铝酸根二聚离子 【A120(on)6】2．浓度均随溶液分子比升高而逐渐下降。苛性碱浓度在 120．2209／L时，同苛性碱浓度下低分子比铝酸钠溶液R值(620cm以 和535cmd处特征峰强度之比)高，分解趋势大。超高苛性碱浓度 (2609／L)铝酸钠溶液的R值随溶液分子比变化幅度较小，其值相对 较高，相对于苛性碱浓度稍低的溶液(比如2209／L)，该类溶液具有 相对较高的分解趋势。在相同溶液分子比下，低苛性碱浓度铝酸钠溶 液R值高，溶液分解趋势大。但中等浓度苛性碱(157．1749／L)和超 高浓度苛性碱(2609／L)具有相对较高R值，其溶液分解趋势也相对 较大。通过计算对比函数，发现添加剂可能通过改变溶液中主体铝酸 根离子[AI(OH)4】‘的浓度，从而对铝酸钠溶液结构产生微小影响。 3．随着温度的增加，铝酸钠溶液分解率下降，氢氧化铝附聚效率 增加，高温有利于．251ma粒级颗粒的附聚。随着铝酸钠溶液起始分子 增加，高温有利于．251ma粒级颗粒的附聚。随着铝酸钠溶液起始分子 比的增加，溶液分解率下降，分解反应8h的氢氧化铝附聚效率先增 加后降低。溶液起始分子比过低或过高时，附聚产物中均含有较多的 ．45岬粒级颗粒。随着铝酸钠溶液苛性碱浓度的增加，溶液分解率逐 渐下降，附聚产物的粒度和氢氧化铝附聚效率也随之降低。随着晶种 系数的增加，铝酸钠溶液分解率增加，氢氧化铝附聚效率先增加后降 低。晶种系数过高或过低时，附聚产物中均含有较多的中小粒径颗粒。 随着初始晶种粒度的增加，铝酸钠溶液分解率和氢氧化铝附聚效率减 小。铝酸钠溶液分解率随搅拌速度的增加而增加。在适中的搅拌速度 下，氢氧化铝附聚效率最高，附聚产物具有最好的粒度分布。高温 78℃、较低溶液起始分子比1．45、低苛性碱浓度、晶种系数O．25和 搅拌速度100r／min等条件有利于铝酸钠溶液的种分附聚过程。 4．通过对一段法与二段法分解工艺所得产品形貌和粒度分布的 比较，发现在铝酸钠溶液晶种分解过程中加强附聚就可以得到粒度较 大和强度较高的氧化铝产品。并且对附聚机理进行了探讨，在附聚过 程中，氢氧化铝晶种中细小颗粒优先附聚。 5．当硬脂酸、油酸和亚油酸三种表面活性剂添加量较少，为10ppm 时，不含有C=C键的饱和硬脂酸降低了铝酸钠溶液的分解率；当添 加量大于20ppm时，表面活性剂中有无C=