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原创性声明本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立进
原创性声明
本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立进 行研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、 数据、观点等,均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外,不 包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究 成果做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。
本声明的法律责任由本人承担。
论文作者签名: 丝庭 Et期:笪兰!£:』:兰2
关于学位论文使用授权的声明
本人完全了解广西中医药大学有关保留使用学位论文的规定,同意 学校保留并向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版,允许论文 被查阅和借阅。本人授权广西中医药大学可以将学位论文的全部或部分 内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段 保存、汇编学位论文。
(保密论文在解密后遵守此规定)
论文作者签名: )乏垒
El 期:止!£:!:::2
万方数据
慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病患者抗病毒疗效
慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病患者抗病毒疗效 与IL-21关系的研究
中文摘要
目的:目前,对慢性乙型肝炎(Chonic Hepatiti s B,CHB) 合并非酒精性脂肪性肝病(Non.alcoholic fatty liver di sease, NAFLD)患者的抗病毒方案无明确的指导意见,且西医对 NAFLD尚无有效治疗药物,而中医药在此方面疗效良好。 本研究拟比较CHB合并NAFLD与CHB患者抗病毒疗效的差异,并探 讨血清IL一21水平与CHB合并NAFLD抗病毒应答的关系,以及评价抗 病毒药物联合中药治疗对CHB合并NAFLD患者的疗效和血清IL一21水 平的影响,为该类患者的临床决策提供循证依据。
方法:选取单纯CHB患者20例设为A组,另外选取符合中医肝 郁脾虚,湿热瘀阻的证型的CHB合并NAFLD患者40例,随机分成B 组和C组,每组20例,三组均满足HBeAg阳性CHB的抗病毒指征。 三组患者均口服恩替卡韦O.59/d。B组、C组按NAFLD治疗标准给予饮 食疗法,C组加用中药祛湿活血方治疗。观察各组患者治疗前和治疗后 第12周、24周后BMI、肝功能、血脂、乙肝两对半定量、HBV—DNA、 血清IL.21、肝/脾CT比值等指标的变化并进行比较分析。
结果: (1)与A组比较,第12周、24周B组HBV-DNA检测
不到率、ALT复常率较低,差异有统计学意义(氏O.05);与B组比较, C组12周后HBV-DNA检测不到率、铷』复常率差异无统计学意义 (胗O.05),但24周后差异有统计学意义(氏O.05)。各组间第12周、
24周后HBeAg转阴率差异均无统计学意义(PO.05)。 (2)与A组 比较,B组治疗前和第12周、24周后血清IL一21水平均低,差异有统计 学意义(PO.05或P0.01);与B组比较,治疗前C组血清IL.21差异
万方数据
无统计学意义(胗O.05),第12周和第24周后均较高(尸O.05)。(3)
无统计学意义(胗O.05),第12周和第24周后均较高(尸O.05)。(3) spearman相关分析IL一21与肝功能、血脂、HBsAg、HBeAg、HBV-DNA 等临床疗效指标变化情况的关系发现,12周时IL.21的升高和TG、BMI、
HBeAg、HBV-DNA的下降相关(F一0.359,一O.451,一0.482,.O.545,P0.05 或P0.01)。 (4)ROC曲线分析基线IL.21水平对第12周结果基线 IL一21水平对12周后HBV-DNA转阴预测的AUC(CI):O.869(O.000.1.000),
P0.01;当截取值为72.1p∥ml时灵敏度为100.O%,特异性66.7%;第 24周的AUC(CI):O.835(0.000—1.000),P0.01),当截取值为78.65pg/ml 时灵敏度为84.6%,特异性85.7%。 (5)与B组比较,C组治疗前中 医症候积分和总积分均无统计学意义差异(胗O.05),而第12周、24周 后症候积分明显下降,差异有统计学意义(P0.01)。 (6)与B组比 较,C组第12周、24周TC、Y—GT、TG、BMI、肝/脾CT值均明显降
低(PO.05或P0.01)。2组间与治疗前的差值比较,第12周后TC、 BMI差异有统计学意义(氏O.05或P0.01);第24周后TC、肝脾CT 值差异有统计学意义(PO.0 1)。
结论: (1)HBeAg阳性的CHB合并NAFLD患者第12周、24 周抗病毒疗效均差于单纯CHB者,可能与NAFLD导致CHB患者的血 清IL.21水平降低有关,而血清IL.21水平
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