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DN成模大鼠根据其体重、血糖、尿肌酐、尿蛋白等指标配对分为3个组,即模
DN成模大鼠根据其体重、血糖、尿肌酐、尿蛋白等指标配对分为3个组,即模 型组、黄芩苷低剂量组、黄芩苷高剂量组。3组大鼠进行组间比较,体重、血糖、尿 肌酐、尿微量蛋白的差别均无统计学意义,P0.05。以上指标相差较远而无法配对 的大鼠不参加实验。最后参加实验的大鼠为:正常对照组5只,模型组、黄芩萤低剂 量组、黄芩苷高剂量组各7只。各组大鼠控制食物量259/只/天,自由饮水。正常组 大鼠不予处理;模型组大鼠腹腔注射注射用水lml/只/天;黄芩苷低剂量组大鼠腹腔
注射黄芩苷水溶液40mg/kg/天;黄芩苷高剂量组大鼠腹腔注射黄芩苷水溶液60mg/kg/ 天。治疗6周后,检测各组大鼠体重、血糖、尿肌酐、血肌酐、尿蛋白,进行治疗前 后对比及组间对比,观察疗效。
1.3黄芩苷改善DN大鼠肾脏结构实验
动物分组及治疗情况同前。治疗6周后,各组大鼠肾脏称重,取数条皮质固定于 3%戊二醛固定液中做电镜检查,其余肾组织固定于10%福尔马林固定液中进行病理检 查,观察疗效。
1.4黄芩苷调节DN大鼠肾脏局部生物活性物质实验
动物分组及治疗情况同前。治疗6周后,取各组大鼠血液及肾脏,放射免疫法检 测AngⅡ,免疫组织化学方法检测TGF-Bl、NF一始含量及PKC活性。 1.5黄芩苷干预DN大鼠肾脏氧化应激反应实验
动物分组及治疗情况同前。治疗6周后,取各组大鼠肾脏,部分肾组织匀浆后检
测相关抗氧化酶SOD、GSH-PX。 2结果
2.1 DN大鼠模型的建立 DN大鼠体重减轻、血糖升高、尿蛋白增多,与正常组比较,差异有统计学意义,
P0.05。尿肌酐排泄量较正常组下降,但无统计学意义。根据DN进程,早期DN表
现为GFR升高,进入临床期后GFR逐渐下降,故该结果提示本实验大鼠已进入临床DN
期。 2.2黄芩苷改善DN大鼠肾功能实验
DN大鼠经黄芩苷治疗后,低、高剂量组血糖下降,与模型组之间差别有统计学 意义,P0.05;但两组血糖仍高于正常对照,与正常组比较,差别也有统计学意义, P0.05;其中以低剂量组降糖作用较好。低、高剂量组体重增加,与模型组比较差 别有统计学意义,PO.05;与正常组的体重差别也有统计学意义,这是由于治疗前 DN各组与正常组之间已有体重差异所致。但治疗期间低、高剂量组体重增加的幅度与 正常组相近,差别无统计学意义。低、高剂量组尿蛋白减少,与模型组差别有统计学 意义,P0.05;其中低剂量组与正常组之间差别无统计学意义,高剂量组与正常组 之间差别有统计学意义。说明低剂量组降低尿蛋白作用较好。模型组尿肌酐排泄量降 低,与正常组比较差别有统计学意义,P0.05。低剂量组尿肌酐升高,与模型组比
II
较差别有统计学意义,P0.05;而高剂量组尿肌酐与治疗前无明显区别,与模型组
较差别有统计学意义,P0.05;而高剂量组尿肌酐与治疗前无明显区别,与模型组 比较差别无统计学意义,P0.05;与正常组比较差别有统计学意义,P0.05。血肌 酐比较结果显示,DN三组血肌酐与正常组比较差别均有统计学意义,说明有代谢产物 在体内潴留,其中低剂量组血肌酐值较低,与模型组比较差别有统计学意义,P0.05: 与高剂量组比较差别亦有统计学意义,P0.05。高剂量组血肌酐值和模型组差别无 统计学意义,P0.05。
实验结果显示,黄芩苷可部分降低血糖,改善DN大鼠肾脏排泄功能,低剂量组 疗效优于高剂量组。
2.3黄芩苷改善DN大鼠肾脏结构实验 DN大鼠经黄芩苷治疗后,低、高剂量组肾指数减少,与模型组比较差别有统计
学意义,P0.05:与正常组比较,差别也有统计学意义,P0.05,低剂量组更接近 正常组。说明黄芩苷可部分减轻DN大鼠肾脏肥大。镜下观察,低、高剂量与模型组 比较,肾小球增大情况减轻,PAS染色阳性物质面积减少,FN、Ⅳ一c表达减少,电镜 可见基底膜增厚情况减轻,损伤的足细胞修复,部分区域可见正常足突排列;肾小管 上皮仍可见细胞水肿,肾小管Ⅳ一c表达减少;间质纤维化及炎细胞浸润减轻。数据统 计显示,低、高剂量组肾小球PAS阳性物质、FN与模型组差别均有统计学意义,P 0.05;与正常组比较差别无统计学意义,P0.05,以低剂量组更接近正常组。低剂 量组降低肾小管Ⅳ一C表达与模型组比较,差别有统计学意义,P0.05;高剂量组与 模型组之间差别无统计学意义,P0.05。
实验结果显示,黄芩苷可降低FN、Ⅳ一c在肾小球、肾小管的沉积,减轻基底膜 增厚,从而减轻肾脏肥大。低剂量组疗效优于高剂量组。 2.4黄芩苷调节DN大鼠肾脏局部生物活性物质实验
DN大鼠经黄芩苷治疗后,低、高剂量组血AngII降低,与模型组比较差别有统计 学意义,P0.05,肾组织中AngII无明显差异。低、高
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