铝合金阳极的活化与阻化机理研究-应用化学专业毕业论文.docxVIP

摘要本文研究了纯铝及含有Ga、Sn的高活性铝合金阳极在中性溶液中的电化 摘要 本文研究了纯铝及含有Ga、Sn的高活性铝合金阳极在中性溶液中的电化 学行为，探讨了此多元合金阳极的活化和阻化机理。 在试验条件下，Ga”离子在纯铝阳极表面的吸附不能使其稳定电位负移。 在阳极极化过程中Ga“离子能够沉积在铝的表面，从而改变纯铝的阳极行为。 该结论与AI—Ga合金阳极在中性溶液中的析氢行为一致。Zn2+离子不能在阳极 极化过程中沉积在纯铝表面，但是在阳极极化结束后，Zn：+离子能迅速沉积在 阳极氧化膜的缺陷处，使其稳定电位负移。当再次进行阳极极化时，沉积在表 面的锌先溶解，暴露出基体铝，使其在较负的电位下发生阳极溶解。 i f含Ga、sn的高活性铝合金阳极在中性溶液中的析氢行为随阳极电流的变 化度映了其氧化膜结构的变化。试验条件下，阳极电流密度小于30mA／cm2时， 析氢反应受氧化膜的扩散控制，阳极电流密度大于30mA／em2时，析氢反应与 放电反应速率成线性关系。 甲酰胺在浓度较大时表现出一定的阻化效果，并且因为抑制了析氢反应从 而有利于对此铝合金阳极的大电流放电性能。但在含有柠檬酸的溶液中甲酰胺 的阻化效果变差。 溴化十六烷基三甲基铵在浓度很低时即表现出强烈的阻化作用，而且在含 有柠檬酸的溶液中的大电流阻化效果更好，但会强烈地抑制铝合金的阳极性能。 在含有柠檬酸的溶液中，溴化十六烷基三甲基铵在铝表面的吸附速度远快甲酰 胺，柠檬酸破坏氧化膜的效果能使更多的活性区域被前者吸附。 十二烷基磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠在中性溶液种表现出一定的阻化效 果。由于静电作用的关系，这两种阴离子表面活性剂的阻化效果随铝合金电极 电位正移而有所改善。十二烷基苯磺酸钠由于分子中带有苯环，离域n键使其 更好地吸附在阳极表面，其阻化效果比十二烷基磺酸钠略好。厂 ／ 含有Ga的A117和All8合金阳极均能在比纯铝的临界点蚀电位更负的电 位下开始阳极溶解，析氢曲线上拐点之前的部分析氢电流密度小于纯铝，而且 随着Ga含量增大临界点蚀电位负移，析氢电流密度减小，析氢曲线上的拐点 出现更晚。这些结果说明了Ga在活性区域的存在能显著改变铝的阳极行为。 关键词：铝合金阳极活化机理点蚀 负差效应阻化剂 ABSTRACTThe ABSTRACT The electrochemical behavior of pure A1 and one A1·-alloy-·anode containing active elements，Ga and Sn in neutral solution is studied．The active and inhibitive mechanism ofthis alloy anode is discussed． Adsorption of Ga”on pure Al does not shiR itS corrosion potential to the negative direction．But Ga3+call deposit on me aluminum surface and thereby afrect its anodic behavior．This conclusion iS in good agreement with hydrogen evolution of A1一Ga alloy in neutral solution．Adsorption ofZn”on pure A1 cannot Occur during the anodic polarization but at the defects of oxide film after anodic polarization rapidly, and shiR its corrosion potential to the negative direction．Zn that deposits on Al surface dissolves firstly when the anode iS anodicly polarized to release the base metal that consequently pits at more negative potential． The change of AI·-Ga-·Sn alloy anode hydrogen evolution behavior in neutral solution indicates the shif}of its oxide stricture．At the experimental condition． hydrogen evolution is under the control of