绿色粘帚霉对柑桔绿霉(Penicilliumdigitatum)病的生物防治研究-植物病理学专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-11 发布于上海
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绿色粘帚霉对柑桔绿霉(Penicilliumdigitatum)病的生物防治研究-植物病理学专业毕业论文.docx

摘要从柑橘园土壤中分离得到绿色粘帚霉(Gliocladium 摘要 从柑橘园土壤中分离得到绿色粘帚霉(Gliocladium virens)菌株共36个。比较它 们对柑橘绿霉菌(Penicillium digitatum)的拮抗性发现,G-26的拮抗性最强。利用紫 外光诱变G.26后对诱变菌株进行筛选,获得对柑橘绿霉菌拮抗性最强的诱变菌株, I『V_44,并对IⅣ=—辑菌丝生长条件、分生孢子萌发条件、影响产孢、产抑菌物质的 因素、发酵液的稳定性和抑茵谱、后代稳定性及对柑橘果实的室内防效等进行对了 研究。 用紫外光处理G.26的分生孢子,在照射的前2min,孢子死亡率显著上升,3min 达98.67%,5min则完全致死。结果表明,紫外光诱变G-26的最佳剂量为在15W 紫外灯下30era处照射3min。用该剂量对G-26进行诱变,在诱变获得的108个诱 变株中,以uv44对柑橘绿霉菌丝生长的抑制活性提高最多,以出发菌株G-26为 对照,其相对抑制率为43.93%。 G-26和UV-44菌丝生长和产分生孢子的最适条件相同,为3012、pH5和全黑 暗。然而,它们的孢子萌发条件有所差异。1Ⅳ—44较G.26菌丝生长速率下降,产 孢能力降低。对影响Irv44产厚垣孢子因子的研究表明,各因子对厚垣孢子的产生 有显著的影响,IrV二44产厚垣孢子的最适培养基、温度、pn值和培养时间分别是 30℃、pmO、燕麦片液体培养基和振荡培养13d。uv.44发酵液热稳定好,在80 ℃内随处理温度升高抑菌活性略有下降,121℃处理后抑制率仅下降16.71%;发酵 液对酸碱较敏感,经酸碱处理后,不同pH值的发酵液抑菌活性差别显著,pn5的发 酵液抑菌活性最强;作长时间放置后,发酵液抑菌活性不稳定,随着放置时间增长, 抑菌活性显著下降,60d后其对柑柑橘绿霉菌的抑制率下降63.51%。测定I rv44 发酵液的抑菌谱发现,IⅣ.“对土传病害的抑制效果比对气传病害的好,对供试细 菌几乎没有抑制作用。UV-44产抑菌物质的最佳培养时间为8d,最适温度和pH条 件分别为为30℃和pri5。诱变菌株在PDA上连续转代7次,性状非常稳定。 室内贮藏实验的结果表明,贮藏30d、60d和90d后,各处理对绿霉病的发生均 具有不同程度的抑制作用,分生孢子悬液的相对防效依次为83.98%、81.47%和67.54 %,厚垣孢子悬液依次为29.99%、48.77%和52.80%,发酵原液依次为65.03%、61.12 %和58.78%,但均不如对照药剂施保克。随着贮藏时间的增长,各处理的相对防效 均逐渐降低,厚垣孢子悬液降低最慢。多重比较结果表明,各处理问差异显著。UV-4 均逐渐降低,厚垣孢子悬液降低最慢。多重比较结果表明,各处理问差异显著。UV-4 用于柑橘绿霉病防治的潜力较大。 关键诃:柑橘柑橘绿霉绿色粘帚霉紫外线诱变生物防治 II Study Study OR the Biocontrol of Citrus Green Mold with Abstract:Thlrty—si)【isolates of Gliocladium virens were obtained from the soil in citrus garden.comparing their antagonistic ability against cimas green mold(Penicillium digitatum),G-26 WaS chosed for parental strain for UV-inducing.The strain UV二44w觞 got from the mutants of G-26 after UV irradiation that possessed the stronger potential against P digitamm.The biological characteristic of strain UV-44 WaS researched,including hyphal growth,conidia production and germination as well as stability and antibiotic spectrum of I rv一4’S fermented solution.The bioconlrol experiment against P digitatum was made with the living organism and the fermentation solution ofUV-44. Treated with UV for 0.5 to 2.0min,conidia

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