溶剂萃取法从含铁硫酸铝溶液中除铁的工艺研究.docVIP

溶剂萃取法从含铁硫酸铝溶液中除铁的工艺研究 黄伦光庄海兴 (核工业北京化工冶金研究院 北京101149) 本文叙述了用N合萃取剂从含铁硫酸铝溶液屮萃取分离铁的工艺研究结果。含铁 硫酸铝溶液(ALOcQ3二15 7%.厚0 5%)经HQ2氧化后，用N 235293012磺化煤油溶液进行萃 取可得合格的硫酸铝产品液(AkChjFeQ尸15 7%./： 50ppm)o萃取操作可在常温(25±5t)＞常 压下进行。萃取后的载铁有机相经酸反萃取、水洗和碱洗后返回萃取系统使用。 尖键词硫酸铝除铁溶剂萃取 1 前言 硫酸铝是无机盐的一个品种，其产量在 各国的无机盐生产中均占前几位，如在日萍 占第一位，在美国占第二位,在我国占第三 位。我国硫酸铝产量仅次于美国，在世界名列 第二，1990年我国生产了约80万t硫酸 铝气 硫酸铝在造纸业中的用量最大。美国和 日本用于造纸的硫酸铝分别占其总量的 ” 和1乂；我国目前生产的工业硫酸铝虽然很 多,但由于产品含铁高而只能用于中、低档纸 张的生产。只有低铁级硫酸铝才适合于造高 档纸的要求。石油上所用的催化剂载体 A IQ 3对铁的含量有严格的要求,一-般说来， 必须是以低铁级硫酸铝作原料，经转化生成 具有一定物理性质的A IQ 3。然而，我国目M 低铁级硫酸铝生产比较落后，每年只能生产 1000- 1500t左右,仅占硫酸铝总产量的Q 1 ?Q 2%,而美国有15个厂家生产低铁级晞 酸铝，其产量占总产量的10-12%。全世界 年产低铁级硫酸铝约80万U 含铁量小于5()ppm的低铁硫酸铝(或氯 化铝)可称“低铁级硫酸铝”，国内外通常是用 盐酸或硫酸中和氢伞(化铝制得。但是，我国氢 氧化铝不仅价格比较贵,还含有少量铁，需进 一步纯化处理。因此，根据我国铝矶土含铁高 的实际情况,有必要开辟一条新路，对现有的 含铁硫酸铝进行深度处理,以便得到低铁级 硫酸铝产品。本研究表明，用N绑293()1萃取 剂可从含铁硫酸铝溶液中苹取分离铁，制备 出合格的低铁级硫酸铝产品。 2国内外除铁研究概况 从含铁的硫酸铝溶液中分离铁,过去大 致有如下几种方法： 用臭氧和硫酸讎沉淀铁； 用汞阴极电解除铁； 在水解之前将三价铁(F尹)还原成 二价铁(Fe2+); 沉淀铝时加入酒精。这些方法有的 操作复杂，成本高,有的除 铁深度不够,达不到低铁级产品的要求。 为了进一步改进从溶液中除铁的方法， 从60年代开始,许多人进行了溶剂萃取法除 铁的研究。在这些研究中，其介质有硫酸、硝 酸、盐酸和磷酸，由于介质的不同，选择的萃 取体系亦多种多样。用于研究的萃取剂有磷 类卜 ：屮性磷，女(1 TBP、TRPO、TOPO；酸 性磷,如单烷基磷酸(P538)、二烷基磷酸(二2 22乙基c基磷酸，即D2EHPA，我国称P^)、 烷基焦磷酸以及P琢P5O7等;胺类卜叫伯 胺，女n Prinene JM T、Amberite XLA 23、N 2 1923、7101;仲胺，如 7201 7203s Amberlite LA 22;叔胺，如 N 235、TOA、A lam ine 336;季 镀,如N沁A liquat 336等;脂肪酸类吩,9): 如Cl Co低碳脂肪酸。 这些研究表明，单烷基磷酸、二烷基磷酸 和烷基焦磷酸对铁有较好的萃取效果，但其 选择性较差，在萃取铁的同时，铝也会被萃 取。另外，从载铁有机相中反萃取铁也较困 难。因此,有人研究了用P2CM2P 538混合溶剂体 系萃取铁。据报道，该体系在磷酸中对铁具有 较好的协同萃取效果。在铝2铁萃取分离研 究中,用得最多的萃 取剂是胺类,一些作者对胺类萃取铁的机理 作了比较详细的研究° V 22〕。研究表明，伯、 仲、叔胺对铁都具有较好的萃取效果和较好 的选择性，铝的损失也小。伯、仲、叔胺虽然都 被认为是铁的较好的苹取剂，但是由于结构 上的差异，出现下列情况:萃取性能好，但反 苹取性能差;而苹取性能差，反苹取性能却较 好。伯胺属于前者，叔胺属于后者，仲胺介于 二者之间。我们的探索试验还发现，从工业应 用上考虑，叔胺萃取及反萃取性能尚可满足 要求。但是，当溶液中的铁含量低时(例如V 5Qn gjQ，叔胺萃取铁的分配系数就明显地 低，以至于很难达到从水溶液屮深度除铁的 目的。因此，在研究新的萃取体系时,许多研 究者都把注意力集中在将现有的萃取剂进行 组合，以选择性能较好的萃取剂及混合萃取 ? 2 ? 剂体系。 据报道，曾经研究过的混合萃取剂体系 有 RNH22中性给予体、RNH234 2R、RNH22 P204、R：N2中性给予体、T0A21EHEHP 等。 研究表明，这些混合萃取剂体系比单独萃取 剂体系效果好，但其工业应用尚未见有公开 报道。 除磷类和胺类外,除铁的萃取剂还有脂 肪酸类