镁合金轮毂挤压工艺分析-材料加工工程专业毕业论文.docxVIP

第 第 1 章 绪论 河南科技大学硕士学位论文 河南科技大学硕士学位论文 PAGE PAGE 11 PAGE PAGE 10 第1章 绪论 1.1 引言 镁合金是目前实际应用中较轻的金属结构材料，其密度约为铝合金的 2/3， 钢的 1/4。与传统的结构用金属材料及工程塑料相比，镁合金具有比强度比刚度 高、导热性优良、阻尼性能好、电磁屏蔽和抗辐射能力强、易于机械加工、易回 收等优点，越来越受到人们的重视，已在汽车、航空航天、军事武器、电子产品 等行业得到广泛应用[1-3]。 镁合金的铸造性能优良，与铁的反应能力较铝低，铸造模具使用寿命长，但 由于铸造时会产生缩孔、疏松等缺陷，产品性能不高，在一定程度上限制了镁合 金的应用。研究表明镁合金经过挤压、锻造、轧制等塑性加工后，产品具有更高 的强度和更好的延展性，综合力学性能较好，但是镁合金变形时对温度和变形速 度要求严格，塑性成形困难，进而导致其塑性成形产品在工业上应用尚少[4]。 我国是镁资源大国，镁矿诸量居世界第一，目前原镁的产量约占世界总产量 的 2/3，是原镁最大的生产国和出口国，但我国并非为镁合金产品加工和应用的 强国，镁合金产品也多以铸造件为主，深加工产品应用极少[5]。因此，研究镁合 金塑性成形技术对于扩大镁合金的应用范围，加快我国镁工业发展壮大具有重要 意义。 1.2 镁及镁合金的发展概况 镁的化合物发现于17世纪末，1695年英国物理学家葛留在矿泉中首次发现镁 的化合物硫酸镁和碳酸镁。镁冶炼技术的发展主要经历了金属还原镁化合物、熔 盐电解和热还原三个阶段。1808年英国化学家戴维分解汞和MgO混合物，通过 加热驱走汞元素分离出单体镁。1830年法拉第第一次用电化学的方法电解熔融氯 化镁获得金属镁。1852年本生（Bunsen）对电解法进行了较为细致的研究，并引 入工业生产，并于1885年建立了工业电解槽。1886年以Bunsen的电解槽为基础， 德国建立了首个商业性电解镁厂[6]。1910世界镁产量年约10t，到1930年增长到 1200t以上。二战期间由于军事工业对镁的大量需求，镁工业获得了飞速发展， 从1935年开始，美、德、法、苏、意等国分别建立了镁厂，此期间镁主要用来制 造燃烧弹、照明弹、信号弹以及飞机、舰艇等军用设备的零部件，美国的镁产量 猛然增至24.85万吨。二战结束后，世界镁产量大幅度降低，世界各国也开始考 虑镁在民用工业领域的开发和应用，并通过铝、锌、锂、锰、锆、稀土等元素与 镁混合，在经过固溶强化和沉淀强化来提高材料性能，形成轻质高强度合金。美 国Dow化学公司在开发镁合金及其生产技术方面取得了突出的成就，降低了镁合 金的使用成本，为镁及其合金在航空、电子、汽车、家电、医疗器械、印刷等民 用工业部门的应用开辟了道路，使镁工业再一次出现了连续增长的势头。 1.3 镁及镁合金的特点 镁是地壳中含量最丰富的元素之一，其储量仅次于氧、硅、铝、铁、钙等元 素居第八位，约占地壳组成的 2.5%，主要以白云石（碳酸镁钙）、菱镁矿形式 存在；海水中同样也含有丰富的镁资源，其含量仅次于氯和钠元素约占海水重量 的 0.13%。再加上镁材易回收再利用，可算是“用之不竭”的金属，这在资源紧张 的今天显得尤为重要。 镁位于周期表第三周期第二族，原子序数 12，相对原子质量约 24.3，原子 体积 14.0cm3/mol，电子结构 1s22s22p63s2，无同素异构体。纯镁的晶体结构是密 排六方形，25℃时，晶格常数 a=0.3202nm，c=0.5199nm，c/a=1.6235，配位数等 于 12 时，原子半径为 0.162nm，纯镁的密度约为 1.74g/cm3，大约是铝合金密度 的三分之二，是目前工业应用中最轻的金属结构工程材料，镁的密度会随着温度 的增加而减小，这主要因为晶格距离随温度上升而增大造成的。镁的熔点为 651℃，其物理性能数据见表 1-1。 表 1-1 镁的主要物理性能 Tab1-1 Physical properties of magnesium 弹性 膨胀系数 收缩率 熔点 泊松比 导热系数 比热 模量 （293~673K） (293~923K) 651℃ 40GPa 0.35 2.61×10?6 k ?1 153W ? m?1 ? k ?1 2% 101.7J/kg·℃ 纯镁的力学性能很低且很容易氧化，在工程领域中应用较少，镁与一些金属 元素如铝、锌、锰、稀土、锆等元素合金化后可以得到高强度的轻质合金，镁合 金的特点如下： 1．密度小，密度通常为1.75~1.85g/cm3，远低于常用的铝合金及钢铁，但比 强度和比刚度均优于铝合金和钢铁，远远高于其它工程材料。因此在满足工件使 用强度和刚度的要求条件下，使用镁合金材料可以大大减轻