齐鲁医药学院药剂学课件 第五章.pptVIP

第一节 概述 固体剂型的吸收过程 ： 散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂 固体剂型的溶出：Noyes-Whitney 方程 dC/dt= kSCs 式中：dC/dt─溶出速度；k─溶出速度常数；S─溶出质点暴露于介质的表面积； Cs─药物的溶解度 固体制剂口服后，药物不能立即与胃粘膜接触，而要经过如下过程：固体剂型先崩解（或分散），然后溶出，最后吸收（经生物膜）。 具体过程：先崩解或分散成小颗粒，然后药物从颗粒溶出、溶入胃肠液中，再通过生物膜进入血液循环，才能发挥疗效。 第二节 散剂 一、概述： 1、定义：药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状剂型。内服或外用。 2、散剂的特点： ①粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快 ②外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 ③贮存、运输、携带比较方便； ④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 3、分类： ①按组成药味多少来分类，可分为单散剂与复散剂； ②按剂量情况来分类，可分为分剂量散与不分剂量散； ③按用途来分类，可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散等 目的： （1）降低粒径 （2）增大比表面积 （3）提高生物利用度 （4）调节粉末的流动性 干法粉碎与湿法粉碎 单独粉碎与混合粉碎 低温粉碎 流能粉碎 固体药物粉碎后的粉末粗细分级的方法很多，在散剂的制备中多采用