药物合成反应模拟试卷4.docVIP

药物合成反应期末模拟卷 一选择题（每题2分，共22分） /°\ Ph CH CH?与CH3OH在CH3ONa ref 5h条件下的主要生产物（ PhCHCH2OCH3PhCHCH2OHPhCH2CHOCHPhCH2CH OHA OH B OCH32.下列化合物最易发生卤取代反应的是（ PhCHCH2OCH3 PhCHCH2OH PhCH2CHOCH PhCH2CH OH A OH B OCH3 2.下列化合物最易发生卤取代反应的是（ A苯 B.硝基苯 C.甲苯 D.苯乙酮 3下列化合物最易发生F-C酰基化反应的是（ A.硝基苯 B.甲苯 C.苯乙酮 ) D.苯 OH och3 4下列：不同的卤化磷对竣疑基卤置换反应活性顺序止确的为（ A PC15PC13 POC13SOC12 B C PC13 PC15 POCI3 SOC12 D 5下列化合物最易发生卤代反应的是 A,苯 B,硝基苯 C, PC15PC13 SOC12POCI3 PC13PC15 SOC12POC13 (c 甲苯 ） D,苯乙酮 ） （Pinacol） C 二苯乙醇酸型重排 6、 下列重排中不是碳原子的重排的是（ A Wangner- Meerwein重排 B频纳醇重排 7、 与hcl发生卤置换反应活性最大的是（） A,伯醇 B,仲醇 C,叔醇 D,苯酚 8、 中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp% （） A百分吸收系数 B比旋度 C折光率 D熔点 9、 高效液相色谱法的定量方法有（）和外标法。 A焰色法 B蛋白沉淀法 C内标法 D酸碱滴定法 10、 D Beckmann 重排 A「H+ HCN 器 CHO A ?Gattermann B.Hundriecker C.Mannich 11、 属哪种反应（） D.Pinacol CI+ h2 CI + h2o H O + HC1 小- 属于下列哪种反应（） Aa轻烷基化反应 B0拜烷基化反应 C a卤烷基化反应 DB卤烷基化反应 二、判断题（每题1分，共10分） TOC \o 1-5 \h \z 1、 HX对烯坯的加成中，马氏法则是：H加成到含H佼多的双键一端 （） 2、 当芳环上连有邻，对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻，对位；当芳环 上连有间位定位基时,一般不发生Friedel-Crafts酰化反应 （ ） 3、 氧化反应是一类使底物增加氧或失去氢的反应，从而使底物中有关碳原子周围的电子云密度降低, 即碳原子市区电子或氧化态升高 （） 4 Friedei-Crafts反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤〉竣酸〉酸酹〉酯 （） 5、 醇（ROH）的活性一般较弱，不易与卤代坯反应。因此醇的怪化反应需要加入碱金属或氢氧化钠、 氢氧化钾以生成亲核试剂（RO-）才能够进行。 （ 6、 下列迁移基团迁移顺序是：-H--R3C- r2ch-rch3-ch3 （ 7、 迁移基团电荷密度越高越不利于迁移 （ 8、 Beckmann重排中，与离去基拜基处于反位得基团发生迁移，具有立体专一性 （） 9、 含有a-H 的醛或酮，在酸或碱的催化作用下生成B疑基醛或13疑基酮的反应（醛、酮Z间的 5、完成下列反应应选什么试剂6完成下列反应应选什么试剂、0 5、完成下列反应应选什么试剂 6完成下列反应应选什么试剂、 0 缩合）叫a—H醛酮的自身缩合 () /~t-BuOCl, CHQj 厂 L 100 c— (3 ch2ci) 10、 ( ) 三、 填空题（每空1分，共16分） 1、 举出3种常用的酰化试剂： 、 、 。 2、 根据接受酰基原子的不同可分为： 、 、碳酰化 3、 重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。 按反应机理可分为 、亲电重排、 和协同重排。 4、 硫和磷与碳结合时，碳带负电荷，硫或磷带正电荷彼此相邻，这种结构的化合物称为 o 7、芳醛在含水乙醇中，以氯化钠为催化剂，加热后发生双分子缩合生成Q瓮基酮的反应称 为 O 8珞酸或高镒酸钾氧化铜，在剧烈的反应条件下，相邻拨基的碳碳键断裂，得到 o 9、 增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂，称为 ,而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔 合物，从而增加药物溶解度的小分子物质称为 10、 实验室常用的混合方法有 、 、过筛混合三种。 四、完成下列反应，写出主要的试剂及反应条件或者写出其主要生成物（每小题2分，共24分） ch2ch2ch3 ch3(ch2)3ch=ch- ch3 CH3 (CH2)2GH-CH=CH- CH3 Br NaBH4 ? 2ArCHO O OH II I Ar——C——C H Ar R3 c 5、 CHCH3 CH 6、 O 十 e o + (c6h5)3p