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中
中 南 大学 二零一一年五月一夸一一,年血月
原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究
原创性声明
本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究 工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢 的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不 包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我 共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。
作者签名: 整垒墨 日期: 理2 1 年』月卫日
学位论文版权使用授权书
本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校 有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文, 允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内 容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科 学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》, 并通过网络向社会公众提供信息服务。
硕士学位论文
硕士学位论文 中文摘要
摘 要
目的:研究硫酸氨基胍对兔蛛网膜下腔出血后迟发型脑 血管痉挛的影响及其作用机制。
材料与方法:采用一侧颈总动脉结扎+枕大池二次注血法 制备蛛网膜下腔出血动物模型,选用健康成年家兔72只随机分 为假手术对照组(A组)、SAH组(B组)、氨基胍静脉干预组(C组)、 氨基胍蛛网膜下腔干预组(D组)4组,每组再根据时间点不同随 机分为3个亚组,每个亚组6只家兔。A组动物仅进行相应手术操作, 不进行蛛网膜下腔注血,标准饲养条件下饲养24h、72h、7d;B组 动物进行两次蛛网膜下腔注血后标准条件下饲养24h、72h、7d;C 组动物在SAH模型制作成功后分别饲养24h、72h、7d,期间予 硫酸氨基胍静脉给药干预;D组动物在SAH模型制作成功后再分 别饲养24h、72h、7d,期间予硫酸氨基胍蛛网膜下腔给药干预。各 组动物分别在24h、72h、7d三个时间点断头取脑,取基底动脉行H.E 染色及iNOS免疫组化染色,观察基底动脉血管变化及内皮细胞iNOS
表达,同时取海马组织行眦染色及Bcl.2、Bax免疫组化染色,观
察神经元密度及Bax和Bcl.2的表达,期间每天进行一次神经生物 学评分,采用SPSS统计软件对实验数据进行进行统计学分析。
结果: H—E染色切片观察:(1)基底动脉:A组基底动脉血 管内皮细胞、平滑肌细胞排列整齐,结构正常,动脉壁光滑 无增厚;B组血管内皮细胞、平滑肌细胞变性肿胀,排列紊 乱,血管管径较A组明显变细,管壁增厚;C、D组血管内 皮细胞肿胀不明显,管壁无增厚,管径缩小较B组轻。(2) 海马CA 1区:A组神经元细胞排列整齐,细胞核大而圆,核 仁清晰,偶见凋亡细胞,组内各时间点神经元密度差异不大, 其余三组均见不同程度的神经元凋亡;B组可见神经元数量明显
硕士学位论文
硕士学位论文 中文摘要
减少,神经元固缩,细胞核显示不清,大量锥体细胞凋亡; C、D两组神经元排列基本整齐,各时间点神经元密度较B组 高。免疫组化切片观察:iNOS、Bcl.2和Bax阳性细胞主要表现 为胞质着色,内见棕黄色颗粒。(1)iNOS阳性细胞观察结 果:在A组,iNOS阳性细胞在基底动脉内皮中仅见少量表 达,组内各时间点比较差异不大,在其余三组基底动脉内皮 细胞明显表达;B组与C、D组相比,iNOS阳性细胞数表达 多且较强,以72小时最强,C、D两组未见此趋势。(2)Bcl.2 阳性细胞观察结果:在A组,Bcl.2阳性细胞在海马神经元中 有少量表达,组内各时间点差异不大,其余三组海马CA l 区Bcl.2表达均较A组明显;其中C、D组与B组相比,各 时间点Bcl.2阳性细胞数多且表达强度强;B组Bcl.2的表达 强度随时间呈现先下降,后缓回升趋势,C、D两组这种趋 势不明显。(3)Bax阳性细胞观察结果:在A组,Bax阳性细胞 在海马神经元中有少量表达,组内各时间点差异不大,其余 三组海马CA 1区Bax表达明显;B组与C、D组相比,Bax 阳性细胞数多且表达强度强,在72小时表达强度最高,后 下降,这种趋势在C、D组不明显。神经功能评分观察:A组: 进食及饮水量基本正常,仅在两次手术后有短暂的摄食量下降,无神 经功能障碍;B、C、D组每次蛛网膜下腔注血后均出现进食饮水量 减少,转伴不同程度的神经功能障碍,以72小时.96小时最重,B组 症状及持续时间明显重于C、D两组,C、D两组差异不大。
结论: 1、手术切口损伤及结扎一侧颈总动脉对兔基底动脉血
管内皮细胞iNOS及对侧海马组织中Bcl.2、Bax的表达无显 著影响。
2、SAH可使基底动脉内皮细胞iNOS及海马组织中
H
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硕士学位论文 中文摘要
Bcl.2、Ba
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