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云南农业大学学位论文原创性声明本人郑重声明:呈交的“两个苦楝丛枝病植原体株系的比较鉴
云南农业大学学位论文原创性声明
本人郑重声明:呈交的“两个苦楝丛枝病植原体株系的比较鉴 定”,(学位论文题目)是本人在导师的指导下进行研究工作所取得的 成果。除文中已经引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体己 经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集 体,均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。
本声明的法律结果由本人承担。
学位论文作者签名:和志娇
日期:2006年6月20日
学位论文出版授权书本人愿意将本人的学位论文提交给中国科学技术信息研究所全文发表。
学位论文出版授权书
本人愿意将本人的学位论文提交给中国科学技术信息研究所全文发表。 中国科学技术信息研究所可以以电子、网络及其他数字媒体形式公开出版。
作者签名:呈!杰竖
c哪‘年苦月22日
论文题目:遗!茎拯垒塑垫垫垒堡丝叁垦塑鳖望
论文级别: 叠兰 所属院系: 塑兰盟堡蝗鲎}塾
毕业院校:主j囱立蠡·垫摹璺 毕业年份:垂塑&辜 作者联系电话:墟鲢尘i垒璺碰f 作者E mail:益型i应竺金!生!:堕 作者联系地址(邮编):主建诸衲i2事;憾丞全屿勺滚向南搏奄村 67¨oo
导师姓名:臣逋l望里童遗蓥垫』i-J蹲师联系电话:盟!苎!!堡!。!121堕竺塑:垒塑!纷·垆
导师E-mail:笪6掣!堡鱼堕!竺:
其他意向出版发表单位
备 注
中国科学技术信息研究所联系方式
联系电话:(OlO传 真:(010E-mail:degree@cnki.net 遥讯地址:北京复兴路15号 邮 编:100038
两个苦楝丛枝病植原体株系的比较鉴定摘
两个苦楝丛枝病植原体株系的比较鉴定
摘 要
根据植原体16S rRNA基因通用引物序列(R16mF2/R16mRl、R16F2/R16R2) 及核糖体蛋白基因(印)通用引物序列(rpFl/rpRl),应用PCR技术对采自不同省 份的苦楝丛枝病植原体进行检测,结果从两个植物上分别获得苦楝丛枝病植原体云南 株系(CWB.YN)和贵州株系(CWB.OZh)。对这两个植原体株系的16S rRNA基 因和核糖体蛋白基因扩增片段进行克隆和序列测定,结果表明上述两个苦楝丛枝病植 原体株系的16S rRNA片段及核糖体蛋白基因片段核苷酸序列均为1248 bp和1242 bp。通过16S rRNA及印基因的核酸序列同源性比较分析,发现这两个株系间同源 率分别达到99.4%和99.8%。苦楝丛枝病植原体云南株系与其它组16S rRNA基因序 列的同源率进行比较,结果与16SrI.A组中的番茄巨芽病植原体(Tomato big bug, BB)、16SrI.B组中的西方翠菊黄化病植原体(Western aster yellow,SAY)和16SrI.C 组中的三叶草变病植原体(Clover phyllody,CPh)同源率达最高,分别为98.5%、 98.9%和98.0%,而与其它组的植原体16S rRNA基因序列的同源率均低于95%;苦 楝丛枝病植原体贵州株系与16Sr I.A组的番茄巨芽病植原体(Tomato big bug,BB)、 16Sr I.B组的西方翠菊黄化病植原体(Western aster yellow,SAY)和16SrI-C组中 的三叶草变叶病植原体(Clover phyllody,CPh)的同源率达最高,分别为98.7%、 99.1%和98.3%。进一步比较CWB.YN株系核糖体蛋白基因rps3基因编码的氨基酸 序列同源性,结果与16S rI—B亚组的翠菊黄化病植原体(Aster yellows,AY)和长春 花黄化病植原体(Periwinkle yellows,PY)的同源性最高,分别达98.1%和100%。 CWB.GZh株系核糖体蛋白基因rps3基因编码的氨基酸序列同源率与16S rI—B亚组 的AY和PY最高达98.1%和100%。基本确定了这两种植原体株系属于翠菊黄化组
B亚组(16SrI—B,rp-B)。
本研究同时还运用PCR-RFLP技术对上述两个植原体株系进行酶切图谱比较分 类鉴定以及确定来源不同的苦楝丛枝病植株是否存在不同亚组的植原体株系复合侵 染的现象,结果也表明这两个株系均属于翠菊黄化组B亚组,且采自不同省份的两 个苦楝丛枝病植株没有植原体株系的复合侵染。
关键词:苦楝丛枝病;植原体;16S rRNA基因序列;核糖体蛋白基因序列;复合侵 染;
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