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3.1一般情况观察结果及体重变化情况
3.1一般情况观察结果及体重变化情况 ..18
3.2山豆根及其配伍甘草对各组小鼠血清中ALT、AST、ALP含量的影响... .. 19
3.3山豆根及其配伍甘草对各组小鼠肝脏指数的影响. . 22
3.4山豆根及其配伍甘草对各组小鼠肝匀浆中氧化应激指标的影响 ..23
3.5小鼠肝脏形态学观察 . . 26
3.6免疫组化结果与分析 ..26
4.讨论 ..27
4.1山豆根及其配伍甘草对小鼠体重的影响 . . ..27
4.2山豆根及其配伍甘草对小鼠血清生化指标的影响 ..27
4.3山豆根及其配伍甘草对小鼠肝脏指数及肝脏形态学的影响 28
4.4山豆根配伍甘草对小鼠肝组织中SOD、GSH、MDA的含量及Nrt2蛋白表达的影响 28 第三章 山豆根配伍甘草对山豆根抗炎镇痛药效影响的实验研究 ..3 1 1.实验材料 .31
1.1药物 .31
1.2试剂 .3l
1.3动物 .3l
1.4仪器 .3l
2.实验方法 .31
2.1药液制备 3l
2.2动物分组与给药 32
2.3醋酸致小鼠疼痛扭体实验 .32
2.4二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验 . . .. .32
2.5统计学分析 .32
3.实验结果 . 33
3.1山豆根及其配伍甘草对小鼠疼痛扭体反应的影响 ... ... ... ........33
3.2山豆根及其配伍甘草对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响 ..33
4.讨{仑 ..34
结论 35
;li§:j{5汶献....................................................36 附录 38
主要缩略词表 40
致谢 41
文献综述 .42
作者简介 .47
T¨
万方数据
中文摘要目的:
中文摘要
目的:
通过小鼠体内实验探讨山豆根配伍甘草减轻山豆根肝毒性的药效及氧化应激调控 机制,并考察山豆根配伍甘草减轻山豆根肝毒性的同时对山豆根抗炎镇痛药效的影响。 方法:
1.小鼠急性毒性实验测定山豆根水煎液半数致死量LD50。确定山豆根毒性。
2.小鼠随机分为对照组、山豆根组、山豆根与甘草配伍1:1组、l:2组、2:1组。山 豆根组每日灌胃山豆根水煎液12 g·kg~,1:1、1:2和2:1配伍组分别灌胃配伍药液24 g·kg~、36 g·kg~、36 g·kg‘1(相当于山豆根生药量12 g·kg’1),对照组给予同体积生理盐
水,连续灌胃21 d后进行如下处理:
2.1检测血清中谷丙转氨酶(AU’)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活 性水平。
2.2测定肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽酶(GSH)的活力和丙二醛 (MDA)的含量。
2.3 HE染色法观察小鼠肝脏形态学改变。
2.4免疫组化技术检测小鼠Nrf2蛋白在肝脏中的表达情况。
3.小鼠分组及给药同方法2.,建立冰醋酸致小鼠疼痛扭体模型和二甲苯致耳肿胀模 型,测定小鼠疼痛抑制率和炎症抑制率。
结果:
1.山豆根水煎液LDso为47.918 g·kg~,95%可信限为45.192~50.665 g·kg一。
2.1与对照组比较,山豆根组小鼠血清中ALT、AST和ALP的含量明显升高(P0.05 或P0.01或P0.05);配伍组ALT、AST和ALP的含量较山豆根组降低(均P0.05), 其中以配伍l:2组减毒效果较好。
2.2与对照组相比,山豆根组小鼠肝脏指数和肝组织中MDA含量升高,SOD、GSH 含量降低(均P0.01)。与山豆根组相比,配伍组小鼠肝脏指数和肝组织中MDA含量 有所降低(均P0.05),SOD、GSH水平有所升高(P0.05或P0.01),其中以配伍 1:2组减毒效果较好。
2.3山豆根组与配伍组小鼠肝组织均出现不同程度的病变。但配伍组肝脏病理组织 改变较山豆根组有所改善。
1V
万方数据
2.4与对照组相比,山豆根组及配伍组肝组织中Nrf2蛋白表达明显增强(尸0.01);
2.4与对照组相比,山豆根组及配伍组肝组织中Nrf2蛋白表达明显增强(尸0.01); 各配伍组Nrf2蛋白表达较山豆根组有所增强,其中以配伍1:2组小鼠增强较显著(P 0.05)。
3.与对照组相比,山豆根及配伍组均可延长小鼠首次疼痛扭体时间及次数并降低耳 肿胀度(PO.05或PO.01或PO.01)。与the.根组相比,各配伍组疼痛抑制率及炎 症抑制率均无统计学差异(均P0.05)。
结论:
山豆根配伍甘草可能通过调节氧化应激机制减轻山豆根对小鼠的肝损伤,配伍后山 豆根的抗炎镇痛药效未随毒性的减轻而降低。
关键词:山豆根,配伍,氧化应激,肝损伤。Nrf2
V
万方数据
Abstract
Abstract objective:
To in
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