国产全光谱水质在线监测仪的应用原理与研发步骤分析(精).docxVIP

-- -- 国产全光谱水质在线监测仪的应用原理及研发步骤分析 一、 全光谱在线分析仪器市场现状 我国环境水质监测仪器以往主要依赖进口，从 2000 年开始，成熟的国产化设备才开始在全国范围内大规模推广。我国的环境水质在线监测仪器厂家主要以民营为主，在成长初期，普遍存在规模偏小、技术不够成熟、仪器的可靠稳定性不足等问题，难以满足我国复杂的水体环境和日益多样化的污染物监测需求。另外，仪器市场整体存在集中度不高、区域分割严重、单一企业所占市场份额小等问题。后期随着国家对环保产业的重视和水质自动监测网络体系的建立，环境水质在线监测仪器厂家数量迅速增长，部分具备自主研发实力的企业发展壮大起来，成为与国外品牌如美国哈希、日本岛津等相抗衡的仪器生产企业。 具体到光谱在线监测领域，国内目前主要以单光谱 UV254 为主，较为先进也只有 COD 等少数数值可进行在线测量，且测量参数及精度较国外设备均有一定差距，如 S::CAN 公司的高端产品 spectro 就可以同时测量 COD ， BOD ，BTX ， NO3-N ，TSS ，温度， AOC 等参数，并保证测量精度。 外国设备价钱高企业和政府采购难以负担高额成本，而国内仪器设备技术落后 等缺陷却无法满足精准监测的要求，此外国外仪器在国内也存在 “水土不服 ”的情 况，针对这一矛盾现状，陕西正大环保科技与浙江大学强强合作，发挥自身优势推 进全光谱在线设备国产化进程，正大环保以多年的设备设计与运维经验选择相应的 原材料进行整合，提供基础设备；浙江大学提供设备内部计算模型及先进完善机 制，共同致力于为客户提供运行稳定，数据可靠，价格合理的全光谱在线监测设 备。 二、 全光谱分析法原理 朗伯 -比尔定律光度分析中定量分析是最基础、最根本的依据 , 如图所示 , 可以用如下公式描述： 式中 : A 为吸光度值 ; I0 为空白溶液 (即 不存在吸收物质 时的光强度 ;I 为吸收后的光强度 ; b 为光程 , 单位为 cm; c 为溶液的摩尔浓度 ; 为摩尔吸光系数 , 单位为 I/（mol.cm ） 图 1 朗伯 比尔定律示意 当一束平行的单色光通过某一均匀溶液时 , 溶液的吸光度与溶液的浓度和光程的乘积成正比 , 样品中待测物质的浓度越大、或通光样品液层越厚 , 由于增加了物质分 子的总数 , 故对光的吸收愈多、透过的光就愈弱。检测时 , 配制浓度各异的量程标准溶液 ( H J /T 191 2005 , 测定各标准溶液的吸光度 , 得到标准样品的检测数据 , 做出浓度对吸光度的标准曲线。 不同的化学物质对不同波长的光吸收强度不同，每一种物质都对应 有 确 定 的 紫 外 可 见 吸 收 光谱，吸收光谱体现了物质的特性，是进行定性、定量分析的基 础。不同溶液对不同波长的光吸收程度各不相同，几乎所有的有机化合物在紫外 可见光区都有特定的吸收。特定化学物质对特定波长的光吸收性较强，特别是硝酸 盐、亚硝酸盐、芳香烃类物质、浑浊度、色度、有机碳含量等对不同波长的吸收不 同，其敏感波长在 200-700nm之间。如果只用 254 的波长照射，只能获得比较少 的化学物质作用。而用多波长扫描，则可以得到不同波长的吸收谱，该谱能清晰地 反映出水体中多种物质的分布。用相应的标准物校准，取得相应的特征吸收光波波 长以及吸收率与该指标的对应关系，就可以从仪器的检测结果来推断需要的参数指 标。 三、 自主研发关键步骤 1） 原型机材料选择及整合 光源主要采用卤素钨灯、氘灯或氙灯。氙灯发光效率高，强度大，光谱范围覆盖紫外、可见和近红外区，优势突出。传统检测器采用光电倍增管，一次只能测量个波长点的数据，完成整个光谱区域测量的时间较长，不能适应瞬态过程全分析的要求，而且需要精密的光谱扫描机械装置（正弦机构）与分光系统配合使用，因此整个仪器结构复杂，体积庞大，容易损坏。随着技术和制造工艺的发展，目前检测器可以采用电荷注入器件（ CID ）、电荷耦合器件（ CCD ）、线阵图像传感器 MOS ）等新器件。这 类检测器具有多个光敏单元和自扫描功能，因此在作光谱测量时可同时采集多个波长点的数据，将这些数据输入计算机或微处理器进行分析与处理。采用多通道检测器，结合计算机 技术，不仅可以提高光谱分析的速度，还可以简化仪器的光学系统结构，缩小仪器的体积，使仪器小型化。 仪器主要技术参数要求：波长范围 200-700nm ；使用环境温度 0-45℃ ；光波路径宽度 2-100mm ；压力为标准 0.1MPa-1MPa ；电源为外接电压 12V ；标准界面为 RS232/485/CAN 总线 其他标准总线；远程通讯为调制解调器。 2） 标液测量 最小二乘法获得基础模型 根据国标 GB 1191489 的相关技术要求 , 浓度为 2. 082 1