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目
目 录
一、摘要 1
(一)中文摘要 l
(二)英文摘要 3
二、正文 5
(一)前言 5
(二)资料与方法 .7
1 一般资料 ..7
2 入选标准 ..7
3 排除标准 8
4组织化学染色及组织病理学检查方法 .8
5 治疗方法 .1 0
6观察指标 11
7 统计学原理分析 .1 2
(三)结果 ..1 2
1.两组临床疗效对比 .12
2两组不良反应对比 14
3 两组远期疗效对比 ..14
(四)讨论 l 5
(五)结论 19
(六)参考文献 20
万方数据
三、综述
三、综述 23
(一)综述 23
(二)参考文献 .2 8
五、附录 2 9
六、致谢 30
万方数据
大连医科大学硕士学位论文利妥昔单抗联合CHOP与单用CHOP方案治疗初治弥漫大B
大连医科大学硕士学位论文
利妥昔单抗联合CHOP与单用CHOP方案治疗初治弥漫大B 细胞型淋巴瘤的对比研究
硕士研究生:姜洪梅 指导教师:孙国珍教授 专业名称:内科学
摘要
目的:本文采用回顾性研究方法对比利妥昔单抗联合CHOP与单用CHOP方
案治疗初治弥漫大B细胞型淋巴瘤的疗效及不良反应。
资料与方法:收集我院2003年1月至2009年12月收治的经病理形态学及免 疫组化确诊的弥漫大B细胞型淋巴瘤患者113例列入研究对象组,按照治疗方式 不同分为两组,其中一组采取单用CHOP方案(环磷酰胺,阿霉素,长春新碱, 泼尼松)进行治疗,另一组采取利妥昔单抗联合CHOP方案(R.CHOP)进行治疗, 对比两组患者的临床疗效与远期预后及不良反应。113例患者中,66例采用CHOP 方案,47例采用利妥昔单抗联合CHOP方案。两组3周为一个周期,6个周期后 按照修订版淋巴瘤疗效评价标准,比较CHOP方案组和R—CHOP方案组治疗初治 弥漫大B细胞型淋巴瘤患者的疗效及不良反应。所有患者随访时间为2年,观察 患者无事件生存率(EFS)及总生存率(OS)。用spssl9.0进行相关数据分析,P
O.05表示差异具有统计学意义。
结果:1.6个疗程后R—CHOP方案组的47例患者中,完全缓解(CR)36例, CR率76.6%,部分缓解(PR)9例,PR率19.1%,疾病稳定(SD)1例,SD率 2.1%,疾病进展(PD)1例,PD率2.1%,总体有效率95.7%(45/47)。CHOP方 案组66例患者中,CR34例,CR率51.5%,PRl0例,PR率15.2%,SD6例,SD 率9.1%,PD7例,PD率10.6%,5例复发,复发率7.6%,4例死亡,死亡率6.1%, 总体有效率为66.7%(44/66)。CHOP治疗方案与R.CHOP治疗方案在临床疗效上差
1
万方数据
大连医科大学硕士学位论文异存在统计学意义(PO.05)。
大连医科大学硕士学位论文
异存在统计学意义(PO.05)。 2.不良反应:R—CHOP方案组的主要不良反应是初次输注利妥昔单抗后出现输
注相关反应,临床表现为寒战、高烧、血压下降、过敏症状,而血液学的不良反 应与其他非血液学的不良反应和CHOP方案组差异无统计学意义。
3.随访2年后,进行数据分析,R.CHOP组无事件生存为27名患者,EFS为
57.4%,CHOP组无事件生存为26名患者,EFS为39.4%,两组比较P0.05。R.CHOP 组总生存人数为36人,OS为76.6%,CHOP组总生存人数为37人,OS为56.1%, 两组比较P0.05。R—CHOP方案在长期预后方面优于CHOP方案。
结论:1.CHOP方案化疗联合利妥昔单抗靶向治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 与单用CHOP方案化疗组相比,有更好的短期效果和长期效果,初治弥漫性大B 细胞淋巴瘤的首选治疗方法应为CHOP方案化疗联合利妥昔单抗靶向治疗。
2.利妥昔单抗联合CHOP化疗方案的主要不良反应表现为初次输注利妥昔单 抗后出现输注相关反应,临床表现为寒战、高烧、血压下降、过敏症状,而血液 学的不良反应与其他非血液学的不良反应和CHOP方案组差异无统计学意义。
3.CHOP联合利妥昔单抗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤延长无事件生存率及总 生存率且没有显著增加临床毒性。
4.适当减少CHOP中药物剂量可能不影响治疗效果及预后。
关键词: 弥漫大B细胞淋巴瘤;利妥昔单抗;R-CHOP方案;CHOP方案
万方数据
大连医科大学硕士学位论文Rituximab
大连医科大学硕士学位论文
Rituximab plus CHOP compared with CHOP alone in patient with Initial Treatment Diffuse Large B cell Lymphoma
Postgraduate:Jiang Hongmei Tuctor:Prof.Sun guozhen
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