冷诱导下柠条锦鸡儿SSH文库的构建-生物化学与分子生物学专业论文.docxVIP

PAGE PAGE 3 +号传导研究中的 一个关键问题。拟商芥中某些受低祖调节的基因，如 CO厄6罪1] kinl 的完全表达与 Ca2+水平的增加有着密切 的关系(23)[25)[28) 然而， Ca2+输入后， 信号是如何传递的，关于这 一 问题目前还知之甚少，根据 To\司mley 和I Kni ght 的 推测，钙调蛋白 (CaM)和撒酶(如钙依赖性蛋白激酶 CDPK 、促分裂原活化蛋白 激酶 MAPK 级联路径中 3 个关键激酶)可 以将 Ca2 流与下游信号分子偶联起来， 它们传递信号的方式可能是通过将蛋白质磷酸化和 l去磷酸化的方式来实现的 + (33) . Monr町 等证实 了这一推测，蛋白撤酶抑制剂 星形饱菌素(Staurosporin e)可 以抑制低温诱导苗宿 cas15 基因的表达 ，而且在 2S .C 的条件下，可被蛋 白磷酸 酶抑制剂冈田酸 (okadaic acid)诱导表达(2)(34) 。 此外，生物膜系包括质膜、叶绿体膜 、线粒体及液泡膜等，在受到低植的 条件下，它们的稳定性对保持植物体内正常的生命活动 也具有极其重要的 作用 问。生物膜系成分和形态上的改变 ，对于植物的耐低源性有着至关重要的作用 (3句 1.1.2 低温胁迫对植物光合作用的影晌 光合作用作为地球上最大规棋的把太阳能转变为可储存的化学能的过程为 生物界提供丰富的能量和食物。植物的光合作用的效率除了与时片生理和自身 结构有关以外， 还与外界环境中的温度 、光照、CO2 浓度等生态因子以及其 他 生物的干扰有关 。低温胁边会引起植物光合作用速 率的下降。在低温的条件下 植物利用光的能力降低，从而引起或加刷光抑制，在低温下，植物发生的光抑制 称为低温光抑制或低温诱导光抑制 (HodgsonRAL，1987) ，而且即使将植物恢复 到适宜生长条件后 ，仍表现出持续的降低状态，从而对光合作用生产 力造成影响 (J )。低温对植物光合作用 的影响主要有两个 方面的原因 : 一是低温将影响光合 系统的活性与结构 ，如光合作用中的光反应、暗反应等，日 -1 绿体是植物进行光 合作用的主要场所， 在低温的条件 下，光和系统被破坏，叶绿体的内部会发 生 相应变化，例如 ，大部分研究表明 :在低温的条件下，叶绿索含 id会降低，叶 绿索a/b的比值会发生变化 。而光反应的主要场所 一叫绿体内囊体的结构会发 生改变 ，井且内囊体膜的组成、流动性和透性也会发生相应改变 : 二是低温影 响植物体内其他的生理过 程 ，从而间接影响光合作用 ，如我们经常会发现由低 温引起的水分胁迫 ，光合产物的运输受阻 ，CO2 在气孔中扩散阻力的增加等 。 曾乃燕等的研究发现，7)稻幼苗叶片的阶 绿索随低祖处理时间的延长而下降， 并且低温的程度对叶绿素的影响很大，经 4.C 、3d 和 II.C、10d 低温胁迫处理 后，叶绿索含 分别降低 30%和 68%(7) 。王萍等发现低温弱光胁迫可以便辣椒 株商和1茎粗增长及日十面积扩展变惶 ，但低温对植株生长的抑制作用比弱光更明 显(7)。 1.1.3 低温胁迫对植物内源激素的影晌 有学者认为植物抗寒性 的产生是由于 外界环境改变了植 物体 内激素的平衡 ( Kacperska Palacz A et al ，1978) ，从而导致了植物的生长出现停捕并且代谢途 径发生了变化。植物激素作为影响抗寒基因表达 的重要因素 ，对植物抗寒力的 调控起着很重要的作用。在低温条件下 ，植物体内发生改变的激素主要有 ABA 、 GA 和I CK 等 ，其中ABA 的表现最为突出，因此对于 ABA 的研究也是低温逆 境中激素研究的热点。植 物体内的 ABA 对 于外部的环境变化非常敏感 ，低温引 发植物体内渗透调节改变时 ，引起植物体内源 ABA 的 瞬间或者持续性积累，最 终导致诱导基因表达及植物抗寒力的提高 ( Kan g Guozhan g et al ，2002 )，对于 作物的研究表明 :低温锻炼过程中，植物耐寒性提高的同时，内源 ABA 含量也 上升，井且，有研究表明外源 ABA 施用也能提高植物的抗寒力 。抗寒的能力与 植物体 内的 ABA 含量密切相关 ，有研究发现在抗寒性强 的植物中 ABA 的含量 高于抗寒性弱的植物体内 ABA 的含盐，同一植物抗寒性强的品种体内 ABA 含 iA 高于抗寒性弱的品种 。ABA 能代替低温诱发植物抗寒 基囚 的表达也被证实， 科学家们将一种茄科植 物进行了两种处理，第一种是在 20.C 下用 ABA 处理， 第二种是在 SC 低温驯化， 结果发现两种处理具有很相似的结果，而不同的是 ABA 比 5C低祖驯 化