急性药物性肝损伤诊治建议.pptVIP

② 胆汁淤积性肝损伤(cholestatic liver injury)： 主要表现为ALP水平升高先于转氨酶，或者ALP水平升高比转氨酶水平升 高更明显，其临床诊断标准是血清ALP活性超过正常值上限2倍，血清ALT 正常；或ALT／ALP升高倍数比值≤ 2。 ③ 混合性肝损伤：即血清ALT 和ALP水平同时升高，其中ALT水平升高必 须超过正常值上限2倍，ALT／ALP升高倍数比值在2～5之间。  药物诱导的肝细胞性损伤时，有明显临床意义的肝脏血清检测情况是： ①ALT水平升高超过正常范围上限的8～10倍，可明确肝脏实质细胞受到 损伤。 ② 药物诱发的肝细胞性黄疸预后较差，其血清检测征象是用药后血清 ALT水平高于正常值上限3倍和TB高于正常上限2倍，而血清ALP正常 。 ③ 既往无肝硬化，在26周内出现肝功能恶化而导致的凝血功能障碍(凝 血酶原时间国际标准化比值INR≥ 1．5)及任何程度的意识改变(肝性脑 病)，则定义为急性肝功能衰竭(acute liver failure)有紧急肝移植的 指征。 急性药物性肝损伤的主要临床分析内容及其诊断线索 1．是否完全排除肝损伤的其他病因? 2．是否具有急性药物性肝损伤血清学指标改变的时序特征? 药物暴露必须出现在肝损伤发生前，才能考虑药物诱发肝损 伤。 3．肝损伤是否符合该药已知的不良反应特征? 临床诊断标准 ① 有与药物性肝损伤发病规律相一致的潜伏期：初次用药后出现肝损伤 的潜伏期一般在5～9O d内，有特异质反应者潜伏期可 5 d，慢代谢药 物(如胺碘酮)导致肝损伤的潜伏期可 90 d。停药后出现肝细胞损伤的 潜伏期≤ 15 d，出现胆汁淤积性肝损伤的潜伏期≤ 30 d。 ② 有停药后异常肝脏指标迅速恢复的临床过程：肝细胞损伤型的血清 ALT峰值水平在8 d内下降 5O％(高度提示)，或30 d内下降≥ 5O% (提 示)；胆汁淤积型的血清ALP或TB峰值水平在180 d内下降≥ 5O%。 ③ 必须排除其他病因或疾病所致的肝损伤。 ④ 再次用药反应阳性：有再次用药后肝损伤复发史，肝酶活性水平升高 至少大于正常值上限的2倍。 符合以上诊断标准的① +②+③ ，或前3项中有2项符合，加上第④项， 均可确诊为药物性肝损伤。 排除标准 ①不符合药物性肝损伤的常见潜伏期。即服药前已出现肝损伤，或停药 后发生肝损伤的间期 15 d，发生胆汁淤积型或混合性肝损伤 3O d(除 慢代谢药物外)。 ②停药后肝脏异常升高指标不能迅速恢复。在肝细胞损伤型中，血清ALT 峰值水平在30 d内下降 5O %；在胆汁淤积型中，血清ALP或TB峰值水平 在180 d内下降 5O％ 。 ③ 有导致肝损伤的其他病因或疾病的临床证据。 如果具备第③ 项，且具备第① 、② 项中的任何1项，则认为药物与肝 损伤无相关性，可临床排除药物性肝损伤。 疑似病例 建议采用国际共识意见的RUCAM 评分系统进行量化评估： 治疗方法 急性药物性肝损伤缺乏特异的治疗措施。轻者在停药后或经一般对症处 理后可很快好转，重者则需住院治疗。 对于有明显临床表现和(或)出现中毒症状的患者，宜严密监护病情的发 展，并采取以下措施： ① 治疗的关键是停用和防止再使用引起肝损伤的药物，且也应尽可能避 免使用与致病药物在生化结构和(或)药物作用属 于同一类的药物。 ②误服大量肝毒性药物的患者，宜早期洗胃、导泻，并加用吸附剂，以 清除胃肠内残留的药物，可采取血液透析、利尿等措施，以促进其排泄 和清除。 ③ 加强支持疗法，维持内环境稳定，维护重要器官功能，促进 肝细胞再生。 剂和(或)防治肝损伤药物(如还原型谷胱甘肽、 腺苷蛋氨酸、甘草酸铵 、必需磷脂等)。目前认为，早期应用N_乙酰半胱氨酸可有效治疗乙酰氨 基酚中毒性肝损伤，对于明显淤胆或瘙痒患者可应用熊去氧胆酸。防治 肝损伤药物种类繁多，但多数药物的治疗效果尚需进行循证医学研究评 价。 ⑤ 重症患者出现肝功能衰竭时，除积极监测和纠正其并发症外，建议采 用人工肝支持疗法，对于预期有可能发生死亡的高危患者，应考虑紧急 肝移植治疗。 谢谢大家 急性药物性肝损伤诊治建议（草案） 中华医学会消化病学分会肝胆疾病协作组 在已上市应用的化学性或生物性药物中，有1100种以上具 有潜在的肝毒性，很多药物的赋形剂、中草药以及保健药亦有 导致肝损伤的可能。其中，急性肝损伤是药物性肝病最常见的 发病形式，约占报道病例数的90%以上，少数患者可发生威胁生 命的暴发性或重症肝功能衰竭。 急性药物性肝损伤的定义和分型