小剂量地塞米松对生长期小鼠骨微结构及骨代谢的影响.pdfVIP

小剂量地塞米松对生长期小鼠骨微结构及骨代谢的影响.pdf

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中国骨质疏松杂志  2015年10月第21卷第10期  Chin J Osteoporos,October2015,Vol21,No. 10 Published onlinewww.wanfangdate.com.cn  doi:103969/ j.issn.1006⁃7108 2015 10011 1201 ·论著· 小剂量地塞米松对生长期小鼠骨微结构及骨代谢的影响 1 1 2 1 2 3 ∗ 马育林   张建东  吴凤   袁妙兰  盛志峰   陈宏 1. 南方医科大学附属小榄医院,广东中山市  528415 2. 中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所,湖南长沙市  410011 3. 南方医科大学珠江医院内分泌科,广东广州市  510280 中图分类号: R68    文献标识码: A    文章编号: 1006⁃7108(2015) 10⁃1201⁃08 摘要: 目的  观察小剂量地塞米松对生长期小鼠骨微结构及骨代谢的影响。 方法  24 只4 周龄雌性小鼠随机分两组(n = 12):地塞米松组(DEX,1mg/ kg,肌肉注射,2次/ 周),对照组。 4 w后处死小鼠,检测血清 Ⅰ型前胶原N端肽(PINP)和骨 Ⅰ型 胶原交联C端肽(β⁃CTX)蛋白的表达水平;检测胫骨干骺端骨保护素(OPG)、核因子⁃κ B受体活化因子配体(RANKL)表达; 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色方法检测破骨细胞;一侧胫骨行显微CT扫描分析。 结果  DEX组小鼠胫表观骨密度和骨 体积分数明显高于对照组(P<005),骨小梁数量高于对照组,结构模型指数低于对照组,但无统计学意义。 DEX组小鼠血清 PINP及 β⁃CTX浓度显著下降(P<005)。 DEX组小鼠胫骨干骺端OPG表达明显增多,而RANKL表达无明显变化,相对于对 照组,OPG/ RANKL 比值升高。 TRAP染色示DEX组小鼠胫骨干骺端破骨细胞数量较对照组减少。 结论  小剂量地塞米松间 断给药可能通过上调OPG/ RANKL 比率维持生长期小鼠骨量。 关键词: 地塞米松;生长期小鼠;骨微结构;骨代谢;骨密度 Effects oflow⁃dosedexamethasoneonbonemicroachitectureandbonemetabolismingrowingmice 1 1 2 1 2 3 MA Yulin ,ZHANG Jiandong ,WU Feng ,YUAN Miaolan ,SHENG Zhifeng ,CHEN Hong 1. Department of Endocrinology,the Affiliated Xiaolan Hospital,Southern Medical University,Zhongshan528415,China 2. Institute of Metabolism and Endocrinology,the Second Xiangya Hospital,Central South University,Changsha41001l,China 3. Department of Endocrinology,Zhujiang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou510280,China Corresponding author:CHENG Hong,Email:616234072@qq.com Abstract: Objective  To observe the effects of low⁃dose dexamethesone on bone microachitecture and metabolism in growing period mice.Methods  Twenty⁃four 4⁃week⁃old female mice were randomLy assigned to two groups (n =12):Dexamethesone group (DEX,1mg/ kg,intramuscularly in

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