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高分子物理习题集 第一章 高聚物的结构 1．简述高聚物结构的主要特点。 2．决定高分子材料广泛应用的基本分子结构特征是什么？ 3．高分子凝聚态结构包括哪些内容？ 4．高分子的构型和构象有何区别？如果聚丙烯的规整度不高，是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度？ 5．试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。 6．分子间作用力的本质是什么？影响分子间作用力的因素有哪些？试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龙-66）、聚丙烯酸各有那些分子间作用力？ 7．下列那些聚合物没有旋光异构，并解释原因。 A．聚乙烯 B．聚丙烯 C．1，4-聚异戊二烯 D．3，4-聚丁二烯 E．聚甲基丙烯酸甲酯 F．硫化橡胶 8．何谓大分子链的柔顺性？试比较下列高聚物大分子链的柔顺性，并简要说明理由。 9. 写出下列各组高聚物的结构单元，比较各组内几种高分子链的柔性大小并说明理由: 1)聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯； 2)聚乙烯，聚乙炔，顺式1,4聚丁二烯； 3)聚丙烯，聚氯乙烯，聚丙烯腈； 4)聚丙烯，聚异丁稀； 5)聚氯乙烯，聚偏氯乙烯； 6)聚乙烯，聚乙烯基咔唑，聚乙烯基叔丁烷； 7)聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丙脂，聚丙酸戌酯； 8)聚酰胺6.6，聚对苯二甲酰对苯二胺； 9)聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯。 10．为什么真实的内旋高分子链比相应的高斯链的均方末端距要大些？ 11．分子量不相同的聚合物之间用什么参数比较其大分子链的柔顺性？ 12．试从统计热力学观点说明高分子链柔顺性的实质。 13．用键为单位统计大分子链的末端距与用链段为单位统计末端距有何异同？那种方法更复合实际情况？ 14．一个高分子链的聚合度增大100倍，其链的尺寸扩大了多少倍？ 15．假定聚丙烯中键长为0.154nm，键角109.5o，无扰尺寸A=，刚性因子（空间位阻参数），求其等效自由结合链的链段长度b。 16．聚乙烯是塑料，全同立构聚丙烯也是塑料，为什么乙烯和少量丙烯的共聚物却是乙丙橡胶？ 17．为什么取向态是高聚物独有的聚集态？试分析取向对高聚物性能的影响。 18．写出下列英文缩写表示的高聚物中文名称，并写出重复单元（链节或结构单元）。 PE、PVC、PP、PS、PC、PET、PTFE、BR、SBR、SBS、 19．名词解释： 近程结构 远程结构 链段与链节 均方旋转半径 大分子链的末端距 构型与构象 液晶态 取向函数 高斯链 等规立构 无规立构 柔顺性与刚性 20．今有三种嵌段共聚物M-S-M，实验中测定，当聚苯乙烯嵌段（S）的质量百分数为50%时，在苯溶剂中S段的均方根长度为10.2nm。当C-C键角为109°28′、键长为0.15nm，假定内旋转不受位垒限制时，求出共聚物中S段和M段（PMMA）的聚合度。 21．定性分析ABS塑料中三种链结构单元组分，对其性能的影响。 22．试以甲烷和聚乙烯为例，说明高分子化合物（聚合物或高聚物）的许多物理性质与低分子物不同的主要原因是什么？ 23．为什么顺式-1,4聚异戊二烯的玻璃化温度（Tg＝-70℃），比反式-1,4聚异戊二烯（Tg＝ 24．何谓取向函数？何谓解取向？为什么化学纤维拉伸取向后要进行热处理？ 25．简要分析影响高分子链柔顺性的因素。 26. 某单烯类聚合物的聚合度为104，试计算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍？（假定该分子链为自由旋转链）。并由分子运动观点解释某些高分子材料在外力作用下可以产生很大变形的原因。 第二章 高分子溶液 1．高分子溶液的热力学与低分子溶液的热力学偏差原因何在？ 2．Flory-Huggins溶液理论的贡献是什么？该理论成立的前提是真实体系引入平均化假定，试说明这些假定条件。 3．应用似晶格模型推导高分子溶液混合熵的表达式。 4．高分子-溶剂相互作用参数的物理意义是什么？与温度、溶剂性质有何关系。 5．什么是温度？如何测定温度？若温度高于、等于和低于温度时，试分别讨论高分子溶液的热力学性质及高分子在溶液中的形态。 6．试由高分子溶液的Gibbs混合自由能推导溶液中溶剂的化学位变化的数学表达式。并说明在什么条件下高分子溶液的行为符合理想溶液的行为。 7．高聚物的溶解过程有什么特点？晶态高聚物和非晶态高聚物的溶解过程有何不同之处？ 8．在室温下，有无溶剂可以使下列各高聚物溶解？为什么？ A．聚乙烯