第八章 细胞因子.pptVIP

除Th1细胞外，CD8+T细胞和NK细胞也能产生，作用于T、B、NK和巨噬细胞。刺激B细胞产生IgG2a，对B细胞产生IgG3、IgG1、IgG2b的作用较弱，增强T细胞表达MHC I类分子，诱导Th1细胞产生IL-2及其受体，能作用于Th2细胞抑制IL-4的产生，从而阻断IgE的产生。增强NK细胞的功能，激活巨噬细胞，极大地增强其消化和处理被吞噬的微生物的能力，促进抗体介导的吞噬作用和ADCC作用。 能增加肿瘤细胞、病毒感染细胞及抗原提呈细胞等的MHC I和MHC II类分子的表达。提高单核细胞表达MHC III类产物的表达。 IFN-γ Tumor Necrosis Factor-β，TNF-β 主要有Th1细胞和活化的CD8+T细胞产生。可以被分泌成可溶性状态，也可能与淋巴毒素（lymphotoxin-β，LT-β）联在一起存在于T细胞膜上。 具有促使肿瘤细胞凋亡的能力，能活化中性粒细胞、巨噬细胞、内皮细胞和B细胞等。 2. 主要由Th2细胞产生的细胞因子 Interleukin-4 由活化的Th2细胞产生，作用于B细胞、T细胞、巨噬细胞、内皮细胞、肥大细胞和成纤维细胞等。刺激B细胞的生长和分化，在小鼠是诱导产生IgE的开关，在变态反应中起关键作用；促使T细胞的发育，使静止的T细胞发育成为细胞毒性T细胞，可在无IL-2的条件下使Th细胞生长。 对巨噬细胞既能提高MHC II类分子的表达、抗原提呈和细胞毒性的能力，又能降低IL-1、IL-6和TNF-α分泌。 IL-4的作用可被IFN-γ所抑制。 Interleukin-5 由Th细胞产生，促进B细胞分化与生长，诱导无活性B细胞产生IgA及活性B细胞产生IgM、IgG，诱导嗜酸性粒细胞分化及细胞毒性T细胞的增殖，从而在机体免疫调控中发挥重要作用。 Interleukin-9 只由Th2细胞产生。诱导辅助性T细胞和骨髓源性母细胞的生长，并增强IL-4对B细胞的作用。 Interleukin-10 主要由Th2细胞产生，Th0细胞、部分B细胞、巨噬细胞和角质细胞也能产生。Th1细胞、B细胞、巨噬细胞、NK细胞、母细胞和胸腺细胞是它的靶细胞，能抑制Th1细胞和NK细胞的活性，抑制巨噬细胞IL-1、IL-6和TNF-α 的分泌、MHC-II的表达及刺激IL-1RA的产生。并能抑制B细胞、胸腺细胞和母细胞的增殖。 Interleukin-13 仅由Th2细胞产生，其生物功能与IL-4类似，可诱导B细胞增殖，产生抗体，促进NK细胞产生IFN，抑制单核细胞产生炎性因子，促进单核细胞表面MHC-II类抗原的表达并增强其抗原提呈作用。 Interleukin-17 由活化的CD4+细胞产生，能促进IL-6和IL-8的产生。 趋化因子（Chemokines） 根据半胱氨酸残基的空间位置可将其分化为α和β两个亚族。 α chemokines：为多源性细胞因子，可由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞、角质细胞及部分T细胞产生。是中性粒细胞、T细胞及嗜碱粒细胞的趋化因子，可使中性粒细胞趋化，激活脱颗粒和嗜碱性粒细胞释放组胺，提高游走率，在炎症和免疫过程中具有重要的调节意义。 2. β chemokimes MIP-1 Marophage inflammatory protein MCP monolyte chemoattractent protein Rantes protein MIP-1由Macrophage、T、B等产生，作用于monolyte。嗜中性粒细胞、B、T细胞，其MIP-1 β吸引CD4+T，而MIP-1 α吸引B、酸性粒细胞和Tc。 MCP由M、T、成纤维细胞等细胞产生，对monocytos具化学趋向和活化作用，刺激它们破裂、释放溶酶体酶。 RANTes由T、M产生，对monolytes、M和部分T细胞具趋化作用，活化eosinophils，刺激basophics释放组胺。 抗病毒细胞因子 IFN IFN-α：lymphocyte、monocyte、M产生 IFN-β：成纤维细胞 IFN-ω：lymphocyte、monocytes、trophololast IFN-τ：反刍兽trophoblast IL-16 是一种由CD8+T细胞分泌的蛋白质，通过CD4和其它T细胞相结合，对淋巴细胞具有趋化性。 生长因子 是一大群对血细胞具分化和成熟作用的糖蛋白 1. IL-3：又称为克隆集落刺激因子(multi-CSF)。主要由Th1细胞、B细胞产生，生物学活性非常广泛，可刺激