犬细小病毒病临床诊断方法的筛选及新治疗手段的研究.pdf

1.6.7 荧光抗体试验: 1.6.8 病毒分离鉴定 1.6.9 PCR诊断技术 1.7 治疗方面 1.7.1 对症治疗 1.7.2 特异性疗法 1.7.3 支持疗法 2 材料与方法 2．1 调查资料 2．2 实验材料 2.2.1 实验动物 2.2.2 实验仪器 2.2.3 实验药材 2.3 实验整体设计方案 2.3.1. 不同诊断方法的对比及筛选试验： 2.3.2 不同治疗方案的效果对比试验 2.3.3 临床症状 2.4 临床病例治疗个案分析 2.4.1 犬细小病毒病早期病例治疗 2.4.2 犬细小病毒病晚期病例治疗 3 实验结果 3.1 不同诊断方法对犬细小病毒病的诊断结果 3.2 实验犬血常规检查结果 3.3 临床个案病例治疗结果 3.4 临床幼犬整体病例治疗结果 3.5 临床病例治疗效果统计结果 4 讨论 4.1 几种诊断犬细小病毒病的方法效果分析 4.1.1 PCR 技术诊断犬细小病毒病效果分析 4.1.2 ELISA 技术诊断犬细小病毒病效果分析 4.1.3 免疫胶体金技术诊断犬细小病毒病效果分析 4.1.4 血凝抑制试验诊断犬细小病毒病效果分析 4.2. 本试验设计品种与年龄评价 4．3 本实验所用的综合性治疗方案效果评价 4.3.1 抗体疗法 4.3.2 抗生素疗法 4.3.3 对症疗法 4.3.4 其它应对措施的评价 4.3.5 本实验所用的治疗方法与其他常规的治疗方法效果的比较分析 5 结 论 参考文献 致 谢 1 前言 1．1 犬细小病毒病的特性 该病病原体为CPV，属细小病毒科细小病毒属，是哺乳动物中最小、结构最简单的一类 单链线状DNA病毒。病毒粒子直径20nm，无囊膜，二十面体立体对称，呈圆形或六边形， 其基因组大小约5KB，CPV基因组有两个主要的开放阅读框架，3 ’端编码结构蛋白，5 ’端 编码非结构蛋白[1] 。CPV对外界理化因素的抵抗力非常强，这与病毒的化学组成和解构特点 密切相关。病毒无囊膜，不含脂质和糖类，结构坚实紧密，绝大多数病毒能耐受６５℃连续 ３０分钟而不丧失其感染性，个别病毒能耐受更高的温度。在ＰＨ３．０～９．０，于５６ ℃病毒保持感染性６０分钟，而在此条件之外，病毒感染性迅速降低。低温长期存放的CPV 其感染性不发生明显变化。CPV对乙醚、氯仿、醇类和去氧胆酸盐有抵抗性，无论感染性还 [2] 是血凝性都不受影响。消毒剂可用于灭活CPV,最有效的是福尔马林、氨水和氧化剂等 1．2 流行病学 1.2.1 犬细小病毒病的感染 [3] CPV是1978年美国Appel 等从患肠炎的病犬中分离获得，主要引起犬的出血性肠炎和幼 犬心肌炎，并使白细胞大量减少，幼犬的发病率和死亡率都很高。该病发现时间不长，但在 欧、美等一些商业饲犬场，相继有流行和造成幼犬群损失的报道，除美国外，己相继在英国。 德国和法国发现，当前己成为犬的一种重要传染病，我国亦有本病的爆发流行，并己分离获 得多株病毒，研究报道日趋增多，并发现它在抗原性上与猫泛白细胞减少症病毒有密切关系 [2] 主要调查了上海地区５家宠物医院从2001年到2007年1500个腹泻有关病例。其中有654 例犬细小病毒病. 调查结果表明,春季犬细小病毒病在上海市的发病率高, 占门诊比例的 19.2%以上,该病死亡率达78%,且当前这些宠物医院对该病的治愈率达20%. 1．2 ．2 季节性 本病一年四季均可发生，但在春季（3~6 月）和秋季（9~11 月）发病率较高，共统计了 548 例呕吐和服泻的病犬，当时疑为犬细小病毒性肠炎分别占全年发病总数的 32.1%和 42.6% 。同时，在临床调查中还发现本病与犬瘟热有间隔爆发的流行特点。结果见表 1: