复达欣代表内部销售培训幻灯.ppt

* 来自于2006年中国CHINET细菌耐药性监测项目，对中国9家医院临床分离到33945株致病菌对抗菌药物的耐药性的监测结果显示，目前院内感染最常见是革兰阴性菌，占68.2%；革兰阳性菌占31.8%。其中最常见的革兰阴性菌是大肠埃希菌，其次是铜绿假单胞菌，克雷伯菌属 。 * 复达欣为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数β内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰阳性球菌对本品高度敏感，但本品对葡萄球菌仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性，但对脆弱拟杆菌抗菌作用差 * 一项对2000-2003年北京协和医院ICU病房分离到的铜绿假单胞菌对各种抗菌药物的MIC90(ug/ml) 2000-2003年复达欣对铜绿假单胞菌保持高度敏感性，且2003年复达欣对铜绿假单胞菌敏感性MIC90为8ug/ml * 来自于2006年中国CHINET细菌耐药性监测项目，对中国9家医院临床分离到33945株致病菌对抗菌药物的耐药性的监测结果显示 复达欣对铜绿假单胞菌敏感率远高于舒普深(64.4与53％),居于前列 * 复达欣对铜绿假单胞菌耐药率10年来保持在30％以下，持续稳定 来自于1998-1999年一项对中国9大城市13家医院收集到致病菌2081株的耐药现状及趋势的监测结果 来自于2000年7月-2001年6月一项对中国9大城市13家医院收集到致病菌2554株的耐药现状及趋势的监测结果 来自于2002年7月-2003年6月一项对中国不同地区14家医院收集到致病菌1808株的细菌耐药状况的监测结果 来自于2003年-2004年一项对中国不同地区10家医院临床分离到1760株致病菌耐药性的监测结果 来自于2005年中国CHINET细菌耐药性监测项目，对中国7家医院临床分离到2323株铜绿假单胞菌耐药性的监测结果 来自于2006年中国CHINET细菌耐药性监测项目，对中国9家医院临床分离到33945株致病菌对抗菌药物的耐药性的监测结果 上述6项监测项目结果显示：从1998年-2006年，复达欣对铜绿假单胞菌耐药率10年来保持在30％以下，持续稳定 * 复达欣强效、广谱覆盖院内感染常见致病菌 对铜绿假单胞菌抗菌活性持续稳定 产β-内酰胺酶是革兰阴性菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制；复达欣对大部分革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶稳定；与欧美国家相反，国内产ESBL株对头孢噻肟的耐药率较高；国内产ESBL株对头孢他啶的耐药率较低 * 来自于2006年中国CHINET细菌耐药性监测项目，对中国9家医院临床分离到33945株致病菌对抗菌药物的耐药性的监测结果显示 与舒普深比较，复达欣对大肠埃希菌敏感率相当，复达欣对大肠埃希菌敏感率高达83％ * 来自于2006年中国CHINET细菌耐药性监测项目，对中国9家医院临床分离到33945株致病菌对抗菌药物的耐药性的监测结果显示 与舒普深比较，复达欣对克雷伯菌素的敏感率相当，虽然舒普深对产ESBL的克雷伯菌属的体外敏感率高，但克雷伯菌属产酶株仅占45.2％，其余为非产酶株，舒普深和复达欣对克雷伯菌属总体敏感率分别是69.7％与67.7％。 * 复达欣治疗院内感染，经典之选，及时出击，后面讲从以下4点进行详细解说 作用机制：强效抑制细菌细胞壁合成 广谱、强效覆盖院内感染常见致病菌，对铜绿假单胞菌抗菌活性持续稳定，经久不衰 对院内感染临床疗效稳定 具有卓越的安全性 * 头孢他啶经肠胃外途径给药后便达到高的血清浓度，而且持续很长时间 肌肉注射500mg及1g后，平均的血清峰浓度立即分别达到18mg/L及37mg/L 静脉推注 500mg、1g、及2g，5分钟后，平均的血清浓度分别达到46mg/L、87mg/L及170mg/L 静脉及肌肉注射给药8至12小时后，血清浓度仍在有效的治疗浓度水平 对于健康志愿者，血清半衰期约为1.8小时 对于肾功能尚正常的患者，血清半衰期为2.2小时 头孢他啶与血清蛋白的结合率较低，约为10% * 复达欣在血浆中具有较高的浓度，在8h给药期间，复达欣在血浆中浓度超过其对大肠埃希菌的MIC90值；在4h给药期间，复达欣血浆中浓度也超过了其对肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的MIC90值 * 头孢他啶不在体内代谢，而是以原形药经由肾小球滤过而排入尿中 24小时内，约80%至90%的剂量可在尿中出现。少于1%是经由胆汁排出 在组织，如：骨、心、胆汁、痰、眼房水、滑液、胸膜液及腹膜液，头孢他啶的浓度能够达到大于常见致病菌最低抑菌浓度 孢