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2、操作 1)磷脂、胆固醇乙醚溶液的配制：取处方量的卵磷脂、胆固醇溶于15～20ml的乙醚中，即得。 安定脂质体的制备：取生理盐水约30ml于50ml烧杯中，置磁力搅拌器上，加热至50～60℃，将含卵磷脂、胆固醇的乙醚液慢慢滴加于生理盐水中后继续搅拌约10min.，使乙醚完全蒸发除去，加入安定粉，再继续搅拌2h，加生理盐水至50ml，取下磁力搅拌器，镜检，即得。 3、质量检查与评定 1)脂质体的形态与粒度 2)异物 3)包封率的测定（超滤膜过滤法）：取3～5ml安定脂质体混悬液置超滤器上，加压过滤，收集滤液。取0.1ml滤液置25ml容量瓶内，加0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，在248nm波长处测定吸光度，计算未包入脂质体中安定的浓度。 包封率％＝C总-C游离/C总×100 实验5 微囊的制备 实验目的： 1、熟悉制备微囊的复凝聚法工艺； 2、熟悉光学显微镜目测法测定微囊体积径的方法 实验内容： 鱼肝油（或液状石蜡）复凝聚微囊的制备 1、处方 鱼肝油（或液状石蜡） 3g 明胶 3g 阿拉伯胶 3g 5%醋酸溶液 适量 36%～37%甲醛溶液 适量 蒸馏水 适量 2、操作 1)明胶溶液制备：加蒸馏水至60ml溶解。 2)鱼肝油（或液状石蜡）乳的制备： 3)微囊的制备：将鱼肝油（或液状石蜡）乳置于500ml烧杯中，在约50恒温水浴上搅拌，滴加5%醋酸溶液，于显微镜下观察至微囊形成，PH约为4，加入约30℃蒸馏水240ml稀释，取出烧杯，不停搅拌至10℃以下，加甲醛溶液，搅拌15分钟，用20%NaOH溶液调节PH至8～9，继续搅拌约1h.，静置至微囊沉降完全，倾去上清液， THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 药剂学实验 实验1 片剂的制备 实验目的： 1、掌握湿法制粒压片的一般工艺； 2、掌握单冲压片机的使用方法。 实验内容与操作： 1、处方 维生素c 5.0g 淀粉 2.0g 糊精 3.0g 酒石酸 0.1g 硬脂酸镁 0.1g 50％乙醇 适量 2、操作 称取维生素c粉、淀粉、糊精混合均匀。 将酒石酸溶于50％乙醇中，按适量一次加入混合粉末中，制成软材。 通过18～20目筛制成湿粒，60℃以下干燥 干颗粒与硬脂酸镁混匀，压片。 3、操作注意 维生素c在湿润状态下较易分解变色，应尽量缩短制粒时间，并宜60℃以下干燥。 酒石酸量小，为混合均匀，宜先溶入适量乙醇中。 4、出现问题及处理办法 松片：细粉过多；含水量不当；制粒时乙醇浓度过高；润滑剂或黏合剂不适； 粘冲：颗粒潮；润滑剂不足或分布不匀；冲模表面粗糙；室内湿度或温度太高； 崩解时间超限：压力或硬度过大；崩解剂少； 裂片：压力过大；黏合剂或湿润剂不当；细粉过多；颗粒过分干燥； 片重差异超限：颗粒粗细相差悬殊； 叠片：粘冲；下冲上升位置太低 实验2 片剂的质量检查 实验目的：熟悉片剂的质量检查项目及方法 实验内容： 1、重量差异检查：0.3g以下，±7.5%；0.3g或0.3g以上，±5.0%。取样20片。 2、崩解度检查：30min.内崩解 3、脆碎度检查：4min，0.1%损耗 4、溶出度检查 仪器：智能溶出度仪 溶剂：去处空气的蒸馏水；人工肠液；酸液等。 取样： 含量测定：（药典规定方法）用碘滴定液，取50ml，加淀粉指示液1ml，至溶液显蓝色并保持30s不褪色，每ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg维生素C。 实验3 软膏的制备 实验目的： 1、掌握不同基质类型的软膏剂的制备方法； 2、掌握软膏中药物释放的测定方法，比较不同基质对药物释放的影响。 实验内容； 1、O/W乳剂型基质的水杨酸软膏制备； 2、W/O乳剂型基质的水杨酸软膏制备； 3、油脂性基质的水杨酸软膏制备 4、软膏中药物释放速度的比较。 W/O乳剂型基质的水杨酸软膏制备1、处方 水杨酸 1.0g 单硬脂酸甘油脂 2.0g 白凡士林 1.0g 液状石蜡 10.0g 司盘40 0.1g 乳化剂OP 0.1g 对羟基苯甲酸乙