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- 2019-06-21 发布于广东
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十一、抗休克和升压药 1. 多巴胺(dopamine) 2. 间羟胺(阿拉明)和去甲肾上腺素 3. 多巴酚丁胺(dobutamine) 4. 肾上腺素(adrenaline) 5. 异丙肾上腺素(isoprenaline) 6. 阿托品 1. 多巴胺(dopamine) 具有α和β肾上腺能受体兴奋作用,是目前最常用的升压药。小剂量(2~5ug/kg.min)兴奋肾血管、肠系膜血管、脑血管及冠状血管等多种器官的多巴胺受体,引起血管的扩张,尤其是肾脏入球小动脉的扩张,使肾血流量增多,明显的提高肾小球的滤过率,可增加50%,故有显著的利尿作用,减轻心脏的前负荷。另外可使皮肤和骨骼肌的血管收缩。 中剂量(6~10ug/kg.min)直接兴奋心肌的β1受体,增强心肌的收缩力,扩张冠状动脉,改善心肌减退的节段性室壁运动。 大剂量(10ug/kg.min)可使所有的动脉及静脉收缩,是兴奋α受体的结果,主要是升压作用。常用于各种休克:如感染性休克,心源性休克,出血性休克等。 1. 多巴胺(dopamine) 常见的不良反应:1) 心动过速;2) 室性心律失常(1,2 为心脏β1 受体的兴奋作用所致);3) 血压升高、外周阻力增高(为较大剂量给药,兴奋外周α受体所致)。 2. 间羟胺(阿拉明)和去甲肾上腺素 为α和β肾上腺能受体兴奋剂,有增强心肌收缩力和收缩周围血管作用。在多巴胺不能维持血压时短时应用。 3. 多巴酚丁胺(dobutamine) 作用β1肾上腺能受体,增加心肌收缩力和心输出量,对β2和α受体作用较弱,可提高收缩压和降低PCWP。正性肌力作用要比正性频率作用明显,较少引起心动过速,对心率影响较小;改善左室功能衰竭效果优于多巴胺;可用于心梗并发心衰。 对合并心房颤动者,因该药可加快房室传导,使心室率增快,故不宜应用。本药抗休克作用较弱,与多巴胺合用可增强疗效。一般持续用药不超过3天,最多不超过一周。 4. 肾上腺素(adrenaline) α和β受体激动剂 0.5mg/支,应用于: ①心脏骤停:用于溺水,麻醉,手术意外,药物中毒以及心脏传导阻滞引起的心脏骤停; ②过敏性休克的首选药; ③支气管哮喘的急性发作。 5. 异丙肾上腺素(isoprenaline) β1,β2 受体激动剂 1mg/支 注意控制心率,上心电监护 不良反应:口咽发干,心悸,头晕等。应用于①心脏骤停:sig:心腔内注射 0.5-1mg②三度房室传导阻滞:HR40bpm 时 sig:0.5-1mg+5% G.S 250ml i.v.drip 6. 阿托品 M-胆碱受体阻断剂 0.5mg/支,应用于: ①缓慢性心律失常:用于治疗迷走神经兴奋所致的SAB,AVB等。 ②抗休克:对爆发性流脑,中毒性菌痢,中毒性肺炎等所致的感染性休克,可用大剂量阿托品治疗。(解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环) 谢谢! THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 5、利尿剂:(diuretics) 1)双氢克尿噻(氢氯噻嗪) 2)纳催离缓释片利尿,扩管噻嗪类 ,晨服吲达帕胺(indapamide) ,作用于远端小管皮质,同时有扩管作用,逆转左室肥厚,降低微白蛋白尿。不用于磺胺过敏者。 3)呋塞米(furosemide):主要用于心衰治疗,排钾。 4)螺内酯(spironolactone):主要用于心衰治疗,还有抗醛固酮作用,保钾、低效。有导致男子乳房女性化的副作用。 5)武都力:复方利尿制剂复方阿米洛利片,含氢氯噻嗪 25mg。利尿效果较强,但保钾效果较弱作用于远曲小管和集合管,用于轻型心衰 5、利尿剂:(diuretics) 副作用:1. 电解质紊乱; 2. 影响血脂、血糖、血尿酸代谢(大剂量时升高);3. 氮质血症。 如出现利尿剂抵抗(常伴心衰恶化)时,可用:(1)静脉给予利尿剂(如速尿);(2)2种或 2种以上利尿剂联用;(3)应用增加肾血流的药物,如短期应用小剂量的多巴胺。 6、α受体阻滞剂: (二线)降压作用起效较迅速强力,但是随着时间延长降压效力就逐渐减弱了。除长效制剂外持续时间一般较短。 优点:改善胰岛素抵抗; 主要缺点:是首剂体位性低血压现象。 6、α受体阻滞剂: 1)欧得曼(terazosin特拉唑嗪):α1受体阻滞剂,起效慢,时间长,还可治疗前列腺肥大增生。 服后平卧,避免体位性低血压。 2)高特灵(terazosin特拉唑嗪):2mg p.o bid 2mg *10片 3)酚妥拉明(利其丁):常用于高血压急症,尤其嗜铬细胞瘤发作时首选。 4)亚宁定(压宁定):盐酸乌拉地尔注射液 25mg:5ml/支阻断突触后α1受体的作用和阻断外周 α2受体的作用。常用于高血压急症首选。 6、α受体
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