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多金属废水处理技术 关键字：污水处理 絮凝剂 药剂重金属废水处理重金属捕捉剂 海泡石是一类具有巨大比表面积、多微孔的良好吸附剂，近年來，一直用來吸附处理 各类污染物，如重金属、有机物、各类大气污染物等[1-2] o海泡石的吸附性能由于出 产地不同而有所差异，且海泡石原矿自带有方解石、石英石等各类杂质，大大影响了 海泡石的吸附性能，因此，对海泡石原矿进行改性是势在必行的。研究表明，目前的 改性方法可分为酸改性、热改性、有机改性、光改性等[3-4],单一方法改性海泡石只 能处理单一组分废水[5-7],但是随着工业的发展，废水中重金属成分日益复杂，因此, 必须研究一种新的方法对海泡石加以改性，使其能够有效去除废水中多种重金属。本 文采用酸、热同时对海泡石进行联合改性，并以Cu2+、Pb2+、Zn2+多金属废水为目标 污染物，目的是为多金属废水处理提供一条有效的途径。 1实验部分 1主要试剂和材料 海泡石原矿由湘潭九华碳素公司提供，海泡石含量20%,其化学组成(质量百分比)为: SiO2: 43. 11%； A1203: 9. 37%； Mg0:10. 15%； H20-： 2. 23%； CaO: 15. 51%； 盐酸、五水硫酸铜、硝酸铅、硝酸锌及其他实验试剂均为分析纯；实验用水为一次蒸 馆水。 1. 2主要仪器 气浴恒温振荡器(ZD-85) ； pH计(PHS-3C):原子吸收分光光度计(WFX-TF2B):箱 式电阻炉(SX-12-16) o 1. 3改性海泡石的制备 用不同浓度的HC1溶液在30 °C恒温下浸泡海泡石不同时I可，控制液固比为20： 1,烘 干，再经不同温度焙烧4 h,研磨过80目筛，实验备用。 4静态吸附实验 采用五水硫酸铜、硝酸铅、硝酸锌和蒸憾水配制50 mg /L含Cu2+、Pb2+、Zn2+的模 拟废水，不同浓度的废水皆由模拟废水与蒸憎水配制，移収50汕废水于250汕具塞锥 形瓶中，调节pH值，置于恒温气浴恒温器屮，加入一定量改性海泡石，按不同的实验要求，改变实验条件，进行振荡吸附(120 r /min),反应后取上清液测定金属浓度， 并根据吸附前后溶液屮的离子浓度计算吸附率： d) = (C0-Ci) X 100%/C0 式中：*——吸附率，％ CO、Ci——吸附始、末金属离子的浓度，mg/L 2结果与讨论 1酸浓度对Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影响 分别采用 0. 4、0. 5、0. 6、0. 7、0. 8、0. 9、1. 0 mol /L 浓度的 HC1 对海泡石 进行酸改性，再进行热改性。在吸附时间120 min,离子初始浓度50 mg /L,改性海 泡石投加量4g/L, pH为7. 0,温度35 °C条件下，考察不同酸浓度对改性海泡石吸 附效果的影响，结果如图1所示。 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 I」 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 I」 酸浓度/（mo血） 图1酸浓度对Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影响 由图可知，酸浓度对海泡石的吸附性能影响较人，当酸浓度从0. 4 mol /L升高至0. 9 mol /L时,改性海泡石对金属离子的吸附能力也随之增大,当酸浓度为0. 9 mol /L时, 吸附量最人。这是因为低浓度酸活化在保持海泡石的结晶结构形态不变的前提下，可 去除海泡石矿的共生杂质方解石，也可使其骨架镁逐步脱除，进而打通海泡石的孔道 [8],因此吸附性能得以提高，且随着酸浓度的增加，海泡石被酸活化的效杲越好，但 是当酸浓度过高时，过多的骨架镁脱除过多，容易引起孔道坍塌，从而导致海泡石的 吸附性能转而降低。 2. 2酸活化时间对Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影响采用0. 9 inol /L的HC1对海泡石进行10、13、17、20、24、29、36、43 h不同时 间酸改性，再进行热改性。在吸附时间120 min, pH为7?0,离子初始浓度50 mg /L, 改性海泡石投加量4 g /L,温度35 °C条件下，考察不同酸活化时I可对改性海泡石吸 附效果的影响，结果如图2所示。 由图2可知，改性海泡石对金屈离子的吸附性能随着酸活化时间的增加而增强，当活 化吋I可为29 h吋，改性海泡石对金属离子的吸附性能达到最大值，Cu2+、Pb2+、Zn2+ 的去除率分别为83. 4%、80 . 996、78. 8%,在这之后改性海泡石的吸附性能有所下降, 这可能是因为酸活化吋I可过长而使海泡石结晶基本结构遭到破坏，导致吸附能力下降。 7050 70 50 40 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 酸活化时间/h 图2酸活化时I可对Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的彫响 2. 3焙