改善太阳能电池光民谱响应的荧光粉的制备及机理分析.docxVIP

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  • 2019-07-21 发布于福建
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改善太阳能电池光民谱响应的荧光粉的制备及机理分析.docx

改善太阳能电池光民谱响应的荧光粉的制备及机理分析

A A Dissertation Submitted to Guangdong University of Technology for the Degree of Master of Engineering JIIH 111[I Irrll IIII Illlll l IIIII IrllJ Y2581 896 Preparation and Luminescence Mechanism of Phosphor as Modifier for the Spectral Response of S olar Cell Master Degree Candidate:Dong Guoshuai Supervisor:Prof.Luo Li April 2014 School of PhysicsOpto-electronic Engineering Guangdong University ofTechnology Guangzhou,Guangdong,RR.china,5 1 0006 摘要摘 摘要 摘 要 为了改善太阳能电池光谱响应特性,近年来稀土离子掺杂无机材料的上转换和下 转换发光引起了广泛的研究兴趣并取得很多进展。但基于稀土离子ff跃迁的窄带吸收 导致其总的发光亮度低,转换效率有限。为了解决这一问题,一方面拟开发基于Ce” 的fd跃迁的宽带吸收,并探寻一些可见或红外区域发光的激发剂,与Ce”配对实现下 转换发光,提高太阳能电池的可吸收区域,系统研究这类材料中的能量传递通道和下 转换的机制;另一方面,为提高太阳能电池在红外区域的吸收,本文合成了具有红外 吸收的稀土离子上转换材料,研究如何进一步提高红外吸收效率并深入研究其机理。 为了提高太阳能电池在紫外或红外光谱区域的吸收,我们合成了不同稀土离子掺杂 YAG(Y3A15012)矛1]Sr3Y(P04)3基质的荧光粉,主要内容如下: 一、采用高温固相法制备了不同稀土离子掺杂浓度的YAG:Ce3+7pr3+,Yb3+的荧光 粉,用x射线衍射对其晶体结构进行了表征,利用荧光光谱仪(PL)对样品测试并分 析其发光特性。在450 am的激发下该荧光粉的发射光谱出现两个发射带,黄光区域 (450.650 nm)和红外区域(950.1 100 nm),当pr3+的浓度由0逐渐增大到15%时,该 荧光粉发射光谱可将蓝光逐渐调节为红外光,这一过程能量由Ce3+通过双通道将能量 传递给Yb”。 二、采用高温固相法制备了不同稀土离子掺杂浓度的YAG:Ce3+,Yb3+荧光粉。并 运用X射线衍射、光谱仪对样品的晶体结构、发光性能进行了分析。在980 nm的激发 下该荧光粉发生双光子能量合作上转换,样品的发射光谱出现在黄光区域(540nm)。对 于YAG:0.06Ce3+,x Yb3+当x由2%逐渐增大到25%时,该荧光粉发射光谱可由红外逐 渐调节为黄光,这说明能量由Yb3+通过上转换传递到Ce3+,当x=0.08时转换效率最 高。 三、利用高温固相法制备不同稀土离子掺杂浓度的Sr3Y(P04)3:Ce3+,Tb3+荧光粉。 用X射线衍射对其晶体结构进行了表征,利用荧光光谱仪(PL)对样品测试并分析其 发光特性。在紫外光(3 1 0nm)激发下该荧光粉发射出了Ce3+的蓝光和付+的黄绿光, 当Ce3+的浓度为0.07,Tb3+的浓度由0.01增大到O.5时,通过Ce3+的4f-5d电子跃迁将 能量传递到Tb3+,然后发生5D4—7Fi电子跃迁,该荧光粉发射光谱可由蓝光逐渐调节 为黄绿光。当Tb3+的浓度为0.5时能量转移效率可达80.06%。 广东工业大学硕士学位论文四、采用高温固相法制备了不同稀土离子掺杂浓度的Sr3Y(P04)3:Ce”,Mn2+荧光 广东工业大学硕士学位论文 四、采用高温固相法制备了不同稀土离子掺杂浓度的Sr3Y(P04)3:Ce”,Mn2+荧光 粉。用X射线衍射对其晶体结构进行了表征,利用荧光光谱仪(PL)对样品测试并分 析其发光特性。在紫外光(3 lOnm)激发下该荧光粉发射出了Ce3+的蓝光和Mn2+的红 光,当Ce”的浓度为7%,Mn2+的浓度由0增大到10%时,通过Ce”的4f-5d电子跃迁 将能量传递到Mn2+,然后发生4T1—6A1电子跃迁,该荧光粉发射光谱可由蓝光逐渐调 节为红光。当Mn2+的浓度为6%时能量转移效率可达72%。 关键字:太阳能电池;荧光粉;稀土掺杂;钇铝石榴石;磷酸钇锶 hbstlactAbstract hbstlact Abstract In last decade,downconversion and upconversion of rare earth ions doped inorganic materials ha

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