广东省佛山市超盈实验中学高三化学复习学案卤代烃酚醛.docxVIP

佛山市超盈实验中学高三化学学案设计78 120份 卤代桂酚 醛 学案 班级 姓名 【考纲要求】掌握卤代绘、醇、酚、醛、竣酸、酯的结构与性质，以及它们的相互转化。 【复习过程】一、卤代矩 1、 卤代坯是桂分子里的氢原子被卤素產壬取代后生成的化合物。官能团是卤素原子。 2、 饱和卤代桂的性质 （1） 、物理性质：①沸点：比同碳原子数的烷桂沸点要高； 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂； 密度：一般一氟代婭、一氯代炷比水小，其余液态卤代炷一般比水大。 （2） 、化学性质：①水解反应：R—X+NaOH 譽?R—OH + NaX（R—代表烧基）: R—CHX—CH2X+2NaOH 竺 R—CH（OH ）—CHgOH + 2NaX。 ②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中廳去一个或几个小分子（如H2O. HBr 等），而生成含不饱和键（如双键或三键）的化合物的反应。 R—CH2—CH2—X+NaOH 一加 R—CH==CH2+NaX+H2O 严节山 +2NaOH —二 CH 三 CHT+2NaX+2HjP。 x x 注意：所有的卤代桂在NaOH的水奮液中均能发生水解反应，而没有邻位碳原 子的卤代炷或虽有邻位碳原子，但邻位碳原子无氢原子的卤代桂均不能发生消去反应, 不对称卤代婭的消去有多种可能的方式。 3、 卤代炷的获取方法： a、 不饱和婭与卤素单质、卤化氢等的加成反应：CH2=CH2 + Br2—- CH^BrCH^Br； CH3—CH=CH2 + HBr —ch ch? ； CH三CH+HC1 色鄴 CH2==CHC1。 b、 取代反应： Br 苯与 Br2：匕］+Br2—\_/ 1,r+HBr； C2H5OH 与 HBr： CgH^OH + HBr △ （：0少「+址0。 4、卤代绘中卤素原子的检验 （1） 、实验原理：先将卤代炷水解，再加入酸化的硝酸银溶液，根据沉淀（AgX）的颜色（白色、 浅黄色、黄色）可确定卤素（氯、漠、碘）。 （2） 、实验步骤：①取少量卤代婭；②加入NaOH溶液；③加热煮沸（或水浴加热）；④冷却; ⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入硝酸银溶液。 ⑶实验说明：加入稀硝酸酸化，一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应 对实验产生影响；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。二、酚的结构与性质 二、酚 1、酚的结构：疑基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚。 （1） “酚,，是一种坯的含氧衍生物的总称，其根本特征是轻基与苯环直接相连。 （2） 酚分子中的苯环，可以是单环，也可以是稠环，如co。”也属于酚。 （3） 酚与芳香醇属于不同类别的有机物，不属于同系物。 2、物理性质（以苯酚为例）L颜色状态一 2、物理性质（以苯酚为例） L颜色状态一 无色晶体，露置在空气中会因部分被氧 化而显粉红色 溶解性 常温下在水中溶解度不大，高于65 °C 与水混溶 -毒性-有毒’对皮肤有强烈的腐蚀作用’不慎沾 *在皮肤上应立即用酒精清洗 3、化学性质 由于苯环对轻基的影响，酚轻基比醇羟基适泼；由于轻基对苯环的影响，苯酚中苯环上的 氢比苯中的氢适泼。 弱酸性：俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。 a.苯酚与钠的反应：23仲 + 2Na—-2（^鹿02+HR b?苯酚与NaOH反应的化学方程式：X~A_（）h +Na（）H— ONa +H2（） 再通入CO2反应的化学方程式:ONa +H 再通入CO2反应的化学方程式: ONa +H2O+CO2 2苯环上氢原子的取代反应苯酚与浓漠水反应， 2 产生白色沉淀，化学方程式为： 此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。 显色反应：苯酚跟FeCb溶液作用显紫色，利用这一反应可检验苯酚的存在。 三、醛 1、 概念：醛是由绘基（或氢原子）与醛基相连而构成的化合物，可表示为R—CHO,官能团 —CHOo饱和一元醛的通式为凹0（陀1）。 2、 常见醛的物理性质 颜色 状态 气味 溶解性 甲醛(HCHO) 无色 气体 刺激性气味 易溶于水 乙醛(CH3CHO) 无色 液体 刺激性气味 与 H2O、c2h5oh 互溶 3 ?化学性质（以乙醛为例） 还原反应（加氢） 还原反应（加氢） CH.CHO+H,催化剂 a CH,CH,OH 2加热加压 2 燃烧卢燃 燃烧 * 2CH3CHO+5O2 ^4CO2+4H2O 鬻 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH 仝 CH3COONH4+3NH3+2Ag I+H20 氧化反虛新制 Cu(0H)2 cH3CHO+2Cu(OH)2 +NaOH A CH3COONa +Cu2O | +3H2O悬浊液催化氧化 氧化反虛 新制 Cu(0H)2 cH3CHO+2Cu(OH)2 +NaOH A CH3COONa +Cu2O | +3H2O 悬浊液 催化氧化