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佛山市超盈实验中学高三化学学案设计77 120份
认识有机化合物 学案
班级 姓名
【考纲要求】1、能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2、 了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。
3、 了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4、 能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
链状化合物「脂环化合物脂肪化合物5、能够正确命名简单的有机化合物。6
链状化合物
「脂环化合物
脂肪化合物
1 ?按碳骨架分类: 有机化合物
i环状化合物s链状化合物:分子中的碳原子相互连接成刪的化巒物称为链状化合物(因其最初是 在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物)。。环状化合物:分子中含有由碳原子组成的环状结构的化合物。它又可分为两类:
i环状化合物s
链状化合物:分子中的碳原子相互连接成刪的化巒物称为链状化合物(因其最初是 在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物)。。
环状化合物:分子中含有由碳原子组成的环状结构的化合物。它又可分为两类:
①脂环化合物:分子中含有环状结构(不是苯环)的化合物称为脂环化合物,这类化合物
OH
的性质和脂肪族化合物的性质相类似?。如:环戊烷:
9蔡:
②芳香化合物:分子中含有苯环的化合物称为芳香化合物。如:苯:
2?按官能团分类:按有机物中的官能团不同,有机物可分为绘和绘的衍生物。
(1)
(2)
(3)
(4)
等。
炷:只含有碳、氢元素的有机化合物。
婭的衍生物:坯分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后形成的一系列化合物。 官能团:决定化合物特殊性质原子或原子团的原子或原子团叫官能团。
有机物的主要类型及官能团:见选修五第4?5页。
I?个及以卜依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 .癸表示个以上*用汉文数字衷示
I?个及以卜依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 .癸表示
个以上*用汉文数字衷示
(2)、系统命名法:
担1巫亘用“止”、f新”等来区别
二、 同分异构体、同系物(前面已经复习过,不再展开)
三、 有机物的命名:1、烷坯的命名:
、习惯命名法:
选主链编号位取代基标位置不同基相同基 称某烷定支链「写在前短线连简到繁合并算
常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数,用一、二、三、四……表示相同取代基的数 目,用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。
2、 烯婭和烘桂的命名
、选主链、定某烯(烘):将含有双键或三键的最长的碳链作为主链,称为“某烯”或束烘”。
、近双(三)键,定号位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
、标双(三)键,合并算:用阿拉值垫室标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原 子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。
3、 苯的同系物命名:(1)、习惯命名法,如称《二〉为甲苯,称 为乙苯, 二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为:对二印苯、邻二甲苯、间二甲苯。
(2)系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为]_号,选取最小位次号给 另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做1,2■二甲苯,间二甲苯叫做1,3■二甲苯,对二甲苯叫做 1,4?二甲苯。
【小结】1、有机物系统命名中常见的错误:
主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多);
编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小);
支链主次不分(不是先简后繁);④“一”、“,”忘记或用错。
2、弄清系统命名法中四种字的含义
烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能团;
二、三、四……指相同取代基或官能团的个数;
1、2、3……指官能团或取代基的位置;
甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4O
四、研究有机化合物的一般步骤和方法詢 |元素定| |测定相对 提纯| 量分析|
四、研究有机化合物的一般步骤和方法
詢 |元素定| |测定相对 提纯| 量分析| __计分子质量
波谱分析
1、 研究有机化合物的基本步骤: I ; 1 J
2、 分离提纯有机物的常用方法 纯净物 确定实验式 确定分子式 确定结构式
(1)、蒸馆和重结晶
适用对象
要求
蒸馅
分离、提纯液态有机物
该有机物热稳定性较强
该有机物与杂质的沸点相差较大
重结晶
分离、提纯固态有机物
杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大
被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大
(2)、萃取和分液
常用的萃取剂:莖、CC14>乙醛、石油醛、二氯甲烷等。
液?液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转
移到另一种溶剂中的过程。
③固■液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。 3、有机物分子式的确定(1) 元素分析:(2) 相
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