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第十六节 药物新型给药系统与制剂新技术 A型题 1.下列关于微囊特点的叙述，错误的是 A.可加速药物释放，制成速效制剂 B.可使液态药物制成固体制剂 C.可遮掩药物的不良气味 D.可改善药物的可压性和流动性 E.减少复方配伍禁忌 2.固体分散体中最常用的亲水性载体材料是 A.乙基纤维素 B.聚乙二醇类 C.Ⅱ号丙烯酸树脂 D.Ⅲ号丙烯酸树脂 E.醋酸纤维素酞酸酯 3.可考虑制成缓释制剂的药物是 A.生物半衰期小于1小时的药物 B.生物半衰期大于24小时的药物 C.单服剂量小于1g的药物 D.药效剧烈、溶解度小的药物 E.吸收无规律或吸收差的药物 4.以接近零级释药速度为主要特征的制剂是 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.磁性微球制剂 D.渗透泵控释片 E.膜控缓释胶囊 5.药物固体分散体的类型不包括 A.固体溶液 B.低共熔混合物 C.高分子聚合物 D.共沉淀物 E.玻璃体混悬液 6.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是 A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少 B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久 C.缓释制剂、控释制剂的血药浓度波动较普通制剂小 D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性 E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性 7.可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是 A.聚丙烯树脂Ⅲ号 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.聚丙烯树脂Ⅱ号 E.聚乙烯吡咯烷酮 8.能提高中药制剂中挥发性成分稳定性的技术是 A.β-环糊精包合 B.药物微粉化 C.固体分散技术 D.喷雾干燥制粒 E.大孔树脂吸附 B型题 [1-3] 按时间变化先多后少的非恒速释放药物 不受时间影响，按照零级速度规律恒速释放药物 缩短药物的生物半衰期 降低药物的作用强度 增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用 控释制剂的释药过程是 缓释制剂的释药过程是 药物制成脂质体的目的是 X型题 1.下列属于靶向制剂的是 A.脂质体 B.微囊 C.乳剂 D.磁性微球 E.前体药物制剂 2.属于主动靶向制剂的有 A.磁性微球 B.免疫微球 C.长循环脂质体 D.修饰的微乳 E.pH敏感靶向制剂 3.固体分散体系的类型有 A.粗分散体系 B.低共熔混合物 C.固态溶液 D.玻璃溶液 E.共沉淀物 4.β-环糊精包合物的作用有 A.提高药物稳定性 B.增加难溶性药物的溶解度 C.调节释药速度 D.使液体药物粉末化 E.使药物具有靶向性 5.按照给药途径的不同，缓释制剂的类型有 A.口服缓释制剂 B.眼用缓释制剂 C.口腔用缓释制剂 D.牙用缓释制剂 E.透皮缓释制剂 6.不易制成缓释制剂的药物有 A.半衰期24小时 B.药物剂量1g C.在肠道内有特定主动吸收部位的药物 D.药效剧烈且吸收无规律的药物 E.易受生理因素影响的药物 第十七节 药物体内过程 A型题 1.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 A.非解药物的浓度愈大，愈易吸收 B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C.药物的水溶性愈大，愈易吸收 D.药物的粒径愈小，愈易吸收 E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收 2.下列关于药物的体内过程叙述中，错误的是 A.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 B.药物在体内如何分布 C.药物的分子结构与药理效应关系如何 D.药物在体内如何代谢 E.药物从体内排泄的途径如何 3.下列有关生物药剂学的叙述，错误的是 A.物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程规律的学科 B.生物药剂学是阐明药剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科 C.生物药剂学探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺等与生物因素药效关系的学科 D.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科 E.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和质量控制提供了科学依据 4.有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是 A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa C.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收 5.有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是 A.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 B.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 D.胃排空速率快，有利于药物吸收 E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收 6.制剂生物利用度常用的评价指标是(E) A.Cmax、Tmax和lgC B.Cmax、Tmax和Css C.Cmax、Tmax和Vd D. Cm