植物组织培养进展.pptxVIP

植物组织培养进展;利用自选育的白花泡桐优树茎段为外植体，进行种苗组培快繁技术研究。 结果表明， 其佳的外植体灭菌方法是以 0.1%升汞处理 7 min；合适的初代诱导培养基为 MS+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1+糖 30 g·L-1+琼脂 3.5 g·L-1（pH 5.8），培养 30 d，芽诱导率 70%；合适 的继代增殖方法为：在高浓度植物生长物质培养基 MS+6-BA 4.0 mg·L-1+IBA 0.4 mg·L-1+蔗 糖 30 g·L-1+琼脂 3.5 g·L-1（pH 5.8）和低浓度植物生长物质培养基 MS+6-BA 0.4 mg·L-1+IBA 0.04 mg·L-1+蔗糖 30 g·L-1+琼脂 3.5 g·L-1（pH 5.8）中交替培养，获得的丛生芽长势良好，玻 璃率低于 5%，增殖系数大于 6.0/25 d；适的生根方法为：1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1+蔗糖 20 g·L-1+卡拉胶 3.4 g·L-1（pH 5.8），培养 14 d，得到白花泡桐生根苗，每株长根 5～10 条，根 长 3～5 cm，生根率 98%，根系洁白、根毛少而短，易于清洗。将生根苗按照常规方法炼苗 后移栽于温室??棚中，50 d 后即可出圃，此时平均苗高 1.0 m、地径 1.0～2.0 cm，成活率 90% 以上。 ;A. 初代诱导芽苗；.B. 在 MS+6-BA 4.0 mg·L-1 +IBA 0.4 mg·L-1上继代培养获得的芽苗；C. 在 MS+6-BA 04 mg·L-1 +IBA 0.04 mg·L-1继代培养获得的芽苗；D.以卡拉胶和琼脂为支撑物进行生根培养获得的水洗生根苗；E. 组培苗移栽于大棚.。;采用墨西哥玉米草＂8493＂种子为实验材料,在含有2,4-D和6- BA的MS培养基上可诱导幼苗基部的膨大节间,以膨大节间为外植体在黑暗条件下两周诱导出胚性愈伤组织.将愈伤组织移到含有6-BA、KIN和NAA分化培养基中,于光照培养箱（16 h光照/8 h黑暗,25±2℃）培养得到分化苗,生根后移栽获得健壮的墨西哥玉米草植株;对诱导出来的愈伤组织采用石蜡切片法进行鉴定,通过切片中愈伤组织细胞的形态结构的观察,细胞核大,染色较浓,细胞规则且连接紧密,可判定此体系诱导的愈伤组织为胚性愈伤组织.;A：愈伤组织转移到光照条件下（25±2）℃光照培养后分化成苗；B：单个分化愈伤组织放大图；C：将分化苗转移至生根培养基上培养20d后的生根情况；D：生根的墨西哥玉米草转移至土壤中的生长情况;芦竹组培快繁技术的研究;培养 12 d 的芦竹生根苗 ;谢谢