结构第2节--第二节杂化轨道.pptVIP

小结二：含碳物质（有机物、石墨、金刚石等）中碳原子的杂化方式 NH3 的空间构型 4、几种常见分子中心原子杂化类型（NH3、H2O） 杂化类型 sp sp2 sp3 杂化轨道空间取向 直线形 三角形 四 面 体 杂化轨道中孤对电子数 分子空间构型 直线形 三角形 正四面体 三角锥形 折线 形 实 例 BeCl2 BF3 CCl4 NH3 H2O 键 角 180° 120° 0 0 0 1 2 几种常见的杂化轨道类型 【小结三】中心原子杂化类型的判断方法 1.看中心原子有没有形成双键或三键，如果有 1个三键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，形成的是sp杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，形成的是sp2杂化；如果全部是单键，则形成的是sp3杂化。 注意：杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子，不会用于形成π键。反之π键的形成不需杂化轨道 2、根据价层电子对互斥模型判断 共价分子的几何外形取决于分子价层电子对数目和类型。分子的价电子对（包括成键电子对和孤电子对）由于相互排斥作用,而趋向尽可能远离以减小斥力而采取对称的空间构型。 1、价层电子对互斥理论（VSEPR法） 二、确定分子空间构型的简易方法： 2、利用价层电子对互斥理论预测ABn型分子或离子的空间构型的步骤如下： （1）.确定ABm中心原子（A）的价层电子对数n ⅰ其中，中心原子的价电子数为中心原子的最外层电子数，例如：B：3，C：4，N：5，O：6，X：7，稀有气体：8 ⅱ配位原子提供电子数的计算方法： ①H、卤素只提供1个共用电子； ② 在形成共价键时，作为配体的氧族可以认为不提供共用电子； ③当氧族原子作为中心原子时,则可以认为提供6电子 ④在ABm分子中A与B之间存在共价双键和共价三键当作一对共用电子对来分析。如CO2为直线型。。 ⅲ离子的空间构型也符合此理论 离子的价电子对数计算：要注意加减离子所带电荷数 例如：SO42- 价电子对数=(6+0+2)/2=4 中心原子的价层电子对的排布和 ABn 型共价分子的构型 几何构型 成键电子对数 孤对电子对数 分子类型 中心原子的价层电子对的排布方式 分子空间构型 实 例 直线形 2 3 平面 三角 形 2 0 AB2 直线形 BeCl2 3 0 AB3 2 1 AB2 价 层 电 子 对 数 平面三角形 BF3 角形 PbCl2 价层电子对数 几何构型 成键电子对数 孤对电子对数 分子类型 中心原子价层电子对的排布 分子空间构型 实 例 方式 4 四面 体 4 0 AB4 3 1 AB3 2 2 AB2 正四面体 CH4 三角锥形 NH3 角形 H2O 化学式 A的价电子对数n 中心原子杂化 几何构型 成键电子对数 孤对电子对数 分子空间构型 键角 结构式 BeCl2 CO2 BF3 SO2 SO3 CO32- 【练习】应用VSEPR理论判断下表中分子或离子ABm的构型。进一步认识多原子分子或离子的立体结构。 化学式 A的价电子对数n 中心原子杂化 VP构型 成键电子对数 孤对电子对数 分子空间构型 键角 结构式 CH4 CH3Cl NH3 H2O H3+O NH4+ ClO3- 【练习】应用VSEPR理论判断下表中分子或离子ABm的构型。进一步认识多原子分子或离子的立体结构。 1、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) A．CO2与SO2 B．CH4与NH3 C．BeCl2与BF3 D．C2H2与C2H4 B 2、对SO2与CO2说法正确的是( ) A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C.S原子和C原子上都没有孤对电子 D.SO2为V形结构， CO2为直线形结构 D  第2节 共价键与分子的空间构型 109.5° CH4 CH3CH2OH CH3COOH C6H6 C8H8 CH3OH C60 C20 C40 C70 碳原子: 甲烷的4个C — H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型的甲烷分子。？？？ 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论 　 由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。 一、杂化轨道理论 1、SP