绪论与基本实验技术.PPT

用液体培养基获得纯培养 对于不能在固体培养基上生长的微生物，有一部分可以用液体培养基稀释法获得纯培养。 单细胞（孢子）分离 稀释法有个重要的缺点，它只能分离样品中占优势的菌种。 采用显微分离法从混杂群体中直接分离单个细胞进行培养，这种获得纯培养的方法称为单细胞分离法。 选择培养 1，采用选择性平板。 2，富集培养。 菌种的保藏 1、菌种保藏的原理 首先要挑选典型菌种的优良纯种,最好采用它们的休 眠体(如分生孢子、芽孢等);其次,创造一个最有利休眠的环境条件,如干燥、低温、缺氧、避光、缺乏营养以及添加保护剂等。 2、菌种保藏方法 1）斜面菌种低温保藏法---利用低温对微生物生命活动有抑制作用的原理进行保藏。把斜面菌种、固体穿刺培养物或菌悬液等,直接放入4～5℃冰箱中。保藏时间一般不超过3个月,到时必须进行移接传代,再放回冰箱。 2）砂土管保藏法---将干燥砂粒与细土混合后灭菌制成砂土管,然后接种保藏 。若把砂土管放在低温或抽气后密封,效果更佳。此法适用于产孢子及芽孢菌种的保藏。保藏期1～10年 3）石蜡油封藏法---向培养好的菌种斜面上,加入灭菌石蜡油,高出斜面1cm,然后蜡封管口,放入冰箱。该法既可防止培养基水分蒸发,又能使菌种与空气隔绝。保藏期1～2年 4）真空冷冻干燥法---是目前较理想的一种方法。在低于-15℃下,快速将细胞冻结, 并保持细胞完整,然后在