燃烧理论基础讲义.ppt

2、温度为1200～1300℃时的反应 在高温下碳粒表面的反应实际上是还原反应。如图5-9所示。 二、链式反应原理 活化来源在反应过程中产生，中间产物—活化中心， 活化中心与反应物分子发生反应，本身消失，反应的结果又产生新的活化中心 通过活化中心进行反应要比原作用物直接反应容易得多，只需较少的活化能 三、链式反应的分类 新的活化中心的数目等于或大于原有的活化中心的数目 不分支反应 分支反应 链式反应分为 四、氢气与空气的反应——分支链式 爆炸反应 反应开始 H原子为活化中心，M为任何活化分子 中间反应 一个H参加反应，经过一个链后形成H2O，又同时产生三个H活化中心，再引起三个分支反应 五、分支链式反应的特点 1、存在孕育期（诱导期，感应期），当活化中心积累到一定程度，才发生反应。 2、反应自动加速，并可以在等温下加速到极大的数值。 第五节 火焰传播 一．火焰传播理论的实用性 燃料燃烧过程中，火焰的稳定性与火焰传播速度关系极大。电厂燃烧系统的安全运行也与火焰传播速度关系密切。例如，煤粉管道中某一处着火后，火焰迅速蔓延、扩散，导致制粉系统着火或爆炸。 了解火焰传播的知识，有助于掌握燃烧过程的调整要领，对稳定着火和防止爆燃极为重要。 二、火焰传播的形式 层流火焰传播 缓慢燃烧的火焰传播是依靠导热或扩散使未燃气体混合物温度升高。层流火焰传播速度一般为20～100cm/s。 湍流火焰传播 一般为 200cm/s以上。 三、炉膛内的火焰传播 1．正常的火焰传播（缓慢燃烧） 是指可燃物在某一局部区域着火后，火焰从这个区域向前移动，逐步传播和扩散出去 2．反应速度失去控制的高速爆炸性燃烧 出现爆炸性燃烧时，火焰传播速度极快，达1000～3000m/s，温度极高，达 6000℃；压力极大，达 2.0265ＭPa (20.67大气压)。 3．正常燃烧向爆炸性燃烧的转变 当未燃混合物数量增多时，绝热压缩将逐渐增强，缓慢的火焰传播过程就可能自动加速，转变为爆炸性燃烧。 四、煤粉气流火焰传播速度的影响因素 挥发分含量 灰分、水分 煤粉细度 炉膛温度 第六节 煤粉的燃烧 一、煤粉的燃烧过程 煤粉受热，水分析出→继续受热，绝大部分挥发分析出，挥发分首先着火→引燃焦碳，并继续析出残余的部分挥发分，挥发分与焦碳一道燃尽→形成灰渣。 二、煤粉的燃烧时间 着火过程主要取决于煤中可燃基挥发分的大小，而燃尽过程主要取决于焦碳的燃烧速度。 三、煤粉燃烧的主要特征 煤粉颗粒必须首先吸热升温，通过对流、辐射、热传导方式使新鲜燃料受热升温。 煤粉颗粒中水分首先析出，大约在120-450℃的温度范围内，煤中的挥发分析出，挥发分析出后，剩余的固态物形成焦碳。 第七节 碳粒燃烧的动力区、扩散区和过渡区 一、煤燃烧的主要阶段 挥发份释放及大部分烧掉所占时间约为总燃烧时间的十分之一，绝大部分时间为焦碳的燃烧。 一般认为是串联，也有交叉过程 加热 蒸发 挥发份释放 焦化 蒸发 挥发份燃烧 焦碳燃烧 空气 煤 烟气 灰渣 一、碳燃烧的反应环节 大致分为几个串联环节： 1）氧气扩散到焦碳表面； 2）氧气被碳表面吸附； 3）在碳表面化学反应 4）燃烧产物由焦碳表面解吸， 5）二氧化碳向周围扩散。 碳反应速度决定于（1）和（3）， 总体速度决定于二者较慢的一个。 二、燃烧反应的动力区和扩散区 描述 异相燃烧过程中混合扩散与化学反应环节 1．碳粒表面化学反应速度表达式 异相化学反应：碳表面发生化学反应所消耗氧量应等于扩散到表面氧量 二者相等： 固体表面氧气浓度Cb随化学反应速度不同而变化的关系复杂，且不必知道 不同反应区域分析 —动力与扩散燃烧理论 1）动力区（化学动力控制区） 温度较低：碳表面化学反应速度远小于氧气向表面的扩散速度，氧气供应充分，足够反应所需。燃烧速度取决于化学反应速度，反应处于动力区。 K很小（温度很低），1/k很大，所以 氧气从远处扩散到固体表面，消耗不多 k服从阿定律的， 与k的规律一样 2）扩散区（扩散控制区） 温度增加，k急剧增大，耗氧量急剧增加，消耗掉扩散来的氧 气，还处于“待料”，燃烧速度取决于扩散，反应处于扩散区。 k很大（温度很高），1/k很小，所以， 与温度T的关系十分微弱，而且扩散燃烧速度随 的增大而增大 3）过渡区 k与大小相差不多，服从： 动力与扩散燃烧理论应用讨论 不同温度区域内，为提高反应速度，有不同的措施： 温度较低时，提高燃烧速度的关键： 提高温度，氧气很充足，不必大量鼓风； 温度较高时，提高燃烧速度的关键： 提高 ，缺氧是关键，要