高考生物总复习 第一部分 非选择题必考五大专题 专题二 遗传规律 第8讲 伴性遗传与人类遗传病名师课件.pptVIP

答案　(1)X　AaXBY　(2)①不位于　无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律　②无眼雌雄(或有眼雌雄)　③1/16 (1)伴性遗传仍然遵循孟德尔遗传定律。当研究的某一性状是由性染色体上的一对等位基因控制时，其遗传遵循分离定律；当研究的某一性状是由性染色体上的一对等位基因控制，而另一性状是由常染色体上的一对等位基因控制时，单独分析任一相对性状均遵循分离定律，若同时综合分析两对相对性状，则遵循自由组合定律。 (2)伴性遗传的特殊性：一是统计表现型时，往往需要附带性别，如长翅雌果蝇、长翅雄果蝇应分别统计；二是性染色体上的基因的遗传与性别有关联，如抗维生素D佝偻病男患者(XBY)的致病基因只能来自母亲，只能传给女儿。 考点4　围绕人类遗传病及优生考查科学思维能力 6.(2018·绍兴3月选考适应性考试)下列关于人类遗传病和优生的叙述，正确的是(　　) A.近亲结婚使得遗传病的发生率增加 B.苯丙酮尿症患者生育后代可通过选择性别进行优生优育 C.个体的发育和性状表现偏离正常都是有害基因造成的 D.“选择放松”使有害基因被保留，会对人类的健康产生威胁 解析　苯丙酮尿症致病基因位于常染色体上，性状遗传与性别无关；21－三体综合征、呆小病等不是有害基因造成的；“选择放松”造成有害基因的增多是有限的。 答案　A 7.(2018·宁波3月模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A.产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生 B.新出生婴儿和儿童容易表现出单基因病和多基因病 C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 D.羊膜穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等 解析　具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病。 答案　C 考点5　围绕遗传病的家系分析考查科学思维能力 8.(2018·浙江十校联盟3月适应性考试)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ－3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是(　　) A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B.Ⅰ－2和Ⅰ－4基因型一定相同 C.若Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/128 D.若Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60 000 解析　由Ⅰ－1、Ⅰ－2和Ⅱ－2推知甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ－3、Ⅰ－4和Ⅱ－9推知乙病是隐性遗传病，又Ⅰ－3无乙病致病基因，乙病应为伴X染色体隐性遗传病。只分析甲病：Ⅱ－5基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ－6基因型为1/3AA、2/3Aa，生一患甲病孩子的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9；只分析乙病：Ⅱ－5基因型为XBY，Ⅱ－6基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，生一患乙病男孩的概率是1/8；因此，Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/72。 答案　C “三看法”判定单基因遗传病的遗传方式 (1)一看是否是伴Y染色体遗传病：有女患者或不表现世代连续，则排除。 (2)二看显隐性：“无中生有”是隐性，“有中生无”是显性。如图，甲是隐性遗传病，乙是显性遗传病。 (3)三看基因位置：若是隐性看女病，父子有正非伴性(常染色体上)，如图甲；若是显性看男病，母女有正非伴性(常染色体上)，如图乙。 (4)若家系图无以上特征，则仅据家系图无法确定遗传方式，需再参照题目中的其他条件才能够确定。 提醒：“男孩色盲”≠“色盲男孩”。计算“男孩色盲”的概率，是在男性后代中求色盲男孩的概率；而计算“色盲男孩”的概率，是在所有后代中求色盲男孩的概率。 * 第8讲　伴性遗传与人类遗传病 [考试要求]　1.染色体组型的概念(a/a)。2.常染色体和性染色体(a/a)。3.XY型性别决定(b/b)。4.伴性遗传的概念、类型及特点(b/b)。5.伴性遗传的应用(c/c)。6.人类遗传病的主要类型、概念及其实例(a/a)。7.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a/a)。8.常见遗传病的家系分析(/c)。9.遗传咨询与优生(a/a)。10.遗传病与人类未来(a/a)。 1.(2018·浙江11月选考)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是(　　) A.孕前遗传咨询 B.禁止近亲结婚 C.提倡适龄生育 D.妊娠早期避免接触致畸剂 解析　由图示可知，高龄产妇所生子女的先天愚型病的发生率明显高于适龄生育妇女，因此应提倡适龄生育。 答案　C 2.(2018·浙江4月选考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不