几个新地马铃薯二倍体杂种地评价与其在4X-2X育种中地应用.docxVIP

东北农业大学硕士论文 前 言 有丝分裂那样，以姊妹染色体为单位走向两极，第二次分裂时，染色体不再分离，胞质 进行一次分裂形成一个二分子，从而形成与亲本体细胞染色体数目和染色体组成都相同的配子。SDR型2n配子在染色体组成与正常的减数分裂配子一样，只是在染色体数目上增加一倍，它有正常的第一次分裂，染色体己经发生重组，第一次分裂产生的两个核已 经有差异，而第二次分裂只是一种均等分裂，所以SDR配子的染色体组成与正常的减数 分裂配子一样，只是染色体数目增加一倍。 2n配子形成的机制主要有三种。第一，纺锤体的异常，主要有平行纺锤体(paralel spindle)和融合纺锤体(fusespindle)两种机制。MokandPeloquin(1975a)认为平行纺锤体是一对隐性基因psps支配的，融合纺锤体是由一对隐性墓因fsfs控制的，这种机制形成的配子都是FDR-CO类型。第二，提前成熟胞质分裂。Mok和Peloquin(1975b)认为这是由隐性基因PC控制的，SDR类型配子是由这种机制形成的。第三 联会突变与平行纺锤体的结 合。联会突变(synapticmutant)是在抱子母细胞减数分裂过程中没有发生正常的联会，引 起染色体的配对不完全或根本不配对，即也没有发生正常交换现象或交换率降低。 Songedijk和Ramanna(1991)以及Peloquin等(1989)认为联会突变是由syn基因控制的。如 果联会突变与平行纺锤体结合，这就可能导致产生不发生交换的FDR-NCO类型配子，从而形成与亲本在染色体组成和数目完全相同的2n配子。 由于2n配子的形成机制和遗传基础的不同，FDR和SDR类型2n配子在马铃薯育种中 的利用价值也不同。FUR类型传递亲本杂合性的能力远远大于SDR类型的配子(Hutenet al,1994)。当基因位点距着丝点较近时形成的FDR-CO类型配子，它可以将亲本杂和性的 80%传递给后代 SDR仅能传递亲本40%多的杂和性 (Herman,1984ab;Douchesetal, 1988),这是因为FDR类型配子不仅可以将亲本基因的加性效应传递给后代，而且还能传 递亲本的显性效应和上位性效应 (Tai,1994)。如果联会突变与平行纺锤体相结合形成的 FDR-NCO可以传递亲本100%的杂和性。此外，更加令人兴奋的是，Tai(1997)证明了决 定产量性状的基因位点位于着丝点近处，这就更增加了FDR类型配子的重要性。所以在 利用二倍体材料时，应用的大都是能产生FDR型2n配子的材料。 1.2.2二倍体材料的利用途径 对于产量等重要农艺性状来说，马铃薯的最佳倍性水平是四倍体，在二倍体水平上 进行改良和选择之后还应恢复到四倍体倍性(Chase,1963)。主要通过三种杂交方式，分 别为4X-2X,2X-2X,2X-4X。这三种杂交方式都要求亲本亲缘关系较远、开花繁茂、成熟期适中、优良性状互补等。当利用二倍体作为母本时，要求二倍体必须能够产生2n卵，但在育种中利用2n卵有很大障碍。因为自然界中能够产生2n卵的二倍体种较少，而且2n 卵主要是由SDR机制形成，FDR机制形成的2nOP的机率较低 (Jongedijket al,199];Dounchesetal,1988)0所以限制7二倍体材料在2X-2X和2X-4X育种方法中的应 用。由于四倍体和二倍体的胚乳平衡数不同使得4X-2X的后代都是四倍体(Marks,1966; 卜庆云 几个新的马铃，二倍体杂种的评价及其在4X-2X育种中的应用 JohnstonandHanneman,1980)，所以4X-2X是利用二倍体种资源最经济、最实际、最完善 的育种方法。我们目前利用二倍体种时，大多数是先诱导四倍体马铃落种孤雌生殖产生 双单倍体，然后以双单倍体为父本，以二倍体种为母本杂交产生二倍体杂种，最后以二倍体杂种为父本，以四倍体马铃落为母本杂交，从而获得具有较高杂种优势的四倍体杂 种后代。 1.2.3二倍体材料的的选择和改良 已经有许多试验研究表明，4X-2X的四倍体后代与亲本有很强的亲子相关性。 Schroeder和Peloquin(1983a)报道，四倍体家系的茎杆熟期与二倍体亲本极中亲值相关。 Keijzer-van等(1991)的结果表明，块茎的比重存在很强的亲子相关性.Huten等(1996)做了 后代炸片色泽对二倍体和四倍体亲本平均值的多元回归分析所获得的决定系数高达0.85. 但对产量来说，许多研究都表明亲子相关性不大 (McHaleandLauer,1981a;Veileuxand Lauer,1981;Schroeder,1983a)，所以对二倍体种的选择和改良具有很重要的意义。在较早 的研究中，只利用了少数的几个二倍体亲本，近年来二倍体亲本的数量