第10章：蛋白质的代谢.pptVIP

rRNA的特点： 种类：原核生物有5S 、 23S、16S rRNA；真核生物有28S、18S、5.8S、5S rRNA 含量最多：占细胞总 RNA 80%～90% rRNA与蛋白质构成核糖体 第二节 蛋白质的合成系统 3、rRNA和核糖体 50S P A 50S E 转 肽 酶 核糖体上的主要功能部位： 肽酰位(P)： 结合肽酰-tRNA 氨酰位(A)： 结合氨酰-tRNA 催化肽键生成，兼有酯酶活性 空载tRNA排除位（真核无E位） 5′ 3′mRNA 第二节 蛋白质的合成系统 与多肽链合成起始有关的蛋白因子称为起始因子（initiation factor，IF）。 原核生物中存在3种起始因子，分别称为IF1-3. 在真核生物中存在9种起始因子（eIF）。 IF的作用主要是促进核蛋白体小亚基与起始tRNA及模板mRNA结合。 起始因子（IF） 第二节 蛋白质的合成系统 4、 辅助因子 与多肽链合成的延伸过程有关的蛋白因子称为延长因子（elongation factor，EF）。 原核生物中存在3种延长因子（EFTU，EFTS，EFG），真核生物中存在2种（EF1，EF2）。 EF的作用主要促使氨基酰tRNA进入核蛋白的受体，并可促进移位过程。 延长因子（EF） 第二节 蛋白质的合成系统 与多肽链合成终止并从核蛋白体上释放有关的蛋白因子称为释放因子（release factor，RF）。 RF在原核生物中有3种，在真核生物中只有1种。 释放因子（RF） 第二节 蛋白质的合成系统 多肽链合成时，需ATP、GTP作为供能物质，并需Mg2+、K+参与。 氨基酸活化时需消耗2分子高能磷酸键，肽键形成时又消耗2分子高能磷酸键，故缩合一分子氨基酸残基需消耗4分子高能磷酸键。 第三节 蛋白质的合成机制 蛋白质生物合成过程包括三个阶段： 氨基酸的活化与搬运 活化氨基酸在核蛋白体上的缩合 （起始 延长 终止） 多肽链合成后的加工修饰 第三节 蛋白质的合成机制 氨基酸的活化与搬运 活化氨基酸在核蛋白体上的缩合 以大肠杆菌为例 核蛋白体大小亚基分离； mRNA在小亚基定位结合； 起始氨基酰-tRNA的结合； 核蛋白体大亚基结合。 起始 a.核蛋白体大小亚基分离 50S IF-1 IF-1促进大小亚基分离 防止氨酰tRNA过早进位 IF-3 IF-3可防止核糖体的亚基过早聚合 50S E 第三节 蛋白质的合成机制 b. mRNA在小亚基上定位结合 mRNA定位基础是S-D序列 S-D序列（核糖体结合位点）是指位于mRNA起始密码（AUG）的上游约10个核苷酸部位一段富含嘌呤的4～9个核苷酸组成的序列，如AGGAGG。 小亚基上16S rRNA 的3′端存在有与S-D序列互补的序列UCCUCC 第三节 蛋白质的合成机制 IF-1 IF-3 3 5 16S rRNA mRNA在小亚基上定位结合 IF3 IF-3促进mRNA在小亚基定位结合 AUG 5′ 3′ 第三节 蛋白质的合成机制 IF-1 IF-3 AUG 5′ 3′ c. fMet-tRNAifMet结合到小亚基---首先占据P位 IF-2 GTP IF-2促进 fMet-tRNAifMet 与小亚基结合 同时tRNA 的反密码 子与mRNA 的密码子 配对结合 第三节 蛋白质的合成机制 d.核蛋白体大亚基的结合 IF2自复合物解离的同时发生GTP水解（消耗一个高能磷酸键），大亚基随之与小亚基结合，并释放各种起始因子，形成70S起始复合物，为延伸作好了准备。 IF-1 IF-3 50S AUG 5′ 3′ IF-2 GTP GDP+Pi GTP 第三节 蛋白质的合成机制 第三节 蛋白质的合成机制 氨基酸的活化与搬运 活化氨基酸在核蛋白体上的缩合 以大肠杆菌为例 延长 肽链的延长是在核蛋白体上连续性循环式进行，每循环一次，形成一个肽键，即增加一个氨基酸残基，故又称为核蛋白体循环。 每次核蛋白体循环包括三个步骤： a. 进位（entrance） b. 成肽(peptide bond formation) c. 转位(translocation) a. 进位：氨基酰-tRNA进到核糖体的A位 原核延长因子EF-T主要是促进氨基酰-tRNA进到A位（消耗一个高能磷酸键）。包括Tu（40kD）和Ts (28kD）。 50S