等离子体质谱法测定U、Th量.doc

等离子体质谱法测定U、Th量 1 范围 本方法规定了各类样品中Th、U元素含量的测定方法。 本方法适用于矿物、水系沉积物、土壤和岩石等类型样品中以上各元素量的测定。 本方法检出限（3S）及测定范围见表1。 表1 方法检出限及测定范围* 元素 方法检出限（3S） μg·g-1 测定范围 μg·g-1 元素 方法检出限（3S） μg·g-1 测定范围 μg·g-1 Th 0.003 0.01~2000 U 0.009 0.03~2000 *可根据含量确定称样量及稀释倍数扩大测定范围。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款： 下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。 GB／T20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。 GB／T14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。 GB6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。 GB／T14496-93 地球化学勘查术语。 3 方法提要 试料用氢氟酸、硝酸、高氯酸分解并赶尽高氯酸，用王水溶解后，移至聚乙烯试管中，定容，摇匀。分取部分澄清溶液，用硝酸(3+97)稀释至1000倍(指试料总稀释系数为1000)后，在等离子体质谱仪上测定。 4 试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和去离子水。在空白试验(6.2)中，若已检测到所用优级纯试剂中含有大于以上元素方法检出限的含量，并确认已经影响试料中以上元素低量的测定，应净化试剂。 4.1 盐酸(1.19g／mL) 4.2 硝酸(1.40g／mL) 4.3 氢氟酸(1.13g／mL) 4.4 高氯酸(1.67g／mL) 4.5 硝酸(3+97) 4.6 王水 750mL盐酸(4.1)与250mL硝酸(4.2)混合，摇匀。用时配制。 5 仪器及材料 5.1 美国热电公司X-series2型等离子体质谱仪 5.2 氩气[φ(Ar)]＝99.9% 5.3 聚四氟乙烯烧杯，规格：50mL 5.4 有刻度值带塞的聚乙烯试管，规格：25.0mL 6 分析步骤 6.1 试料 试料粒径应小于0.097mm。 试料量 称取0.2500g试料，精确至0.0002g。 6.2 空白试验 随同试料分析全过程做双份空白试验。 6.3 质量控制 选取同类标准物质2个一4个，随同试料同时分析。 6.4 测定 6.4.1 称取试料(6.1)于50mL聚四氟乙烯烧杯(5.3)中，用几滴水润湿，加入5mL硝酸(4.2)，10mL氢氟酸(4.3)，2mL高氯酸(4.4)，将聚四氟乙烯烧杯置于200℃的电热板上蒸发至高氯酸冒烟约3min，取下冷却；再依次加入5mL硝酸(4.2)，10mL氢氟酸(4.3)及2mL高氯酸(4.4)，于电热板上加热10min后关闭电源，放置过夜后，再次加热至高氯酸烟冒尽。趁热加入8mL王水(4.6)，在电热板上加热至溶液体积剩余2-3mL，用约10mL去离子水冲洗杯壁，微热5—10min至溶液清亮，取下冷却；将溶液转入25.0mL有刻度值带塞的聚乙烯试管(5.4)中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，澄清。移取清液1.00mL于聚乙烯试管中，用硝酸(4.5)稀释至10.0mL，摇匀，备上机测定。 6.4.2 按附录给出的仪器工作条件及测定模式，通过仪器的计算机系统和分析专用软件。用10ng／mL的Li、Be、Co、In、Tb、Bi、U标准溶液，选择同位素7Li、9Be、59Co、115In、159Tb、209Bi、238U作为仪器的最佳化调试后，进行被测元素的测量，由计算机系统及专用软件自动计算和存储所有数据。 6.5 工作曲线的绘制与验证比对 6.5.1 工作曲线的绘制 选定一个合适的地球化学一级标准物质(水系沉积物、土壤)，按照(6.4.1)条步骤，制备成相应的溶液。同时制备一份样品空白溶液，按附录A拟定的仪器工作条件进行测量，并由计算机绘制工作曲线。 6.5.2 工作曲线的验证和比对 选择3-5个地球化学一级标准物质(水系沉积物、土壤)，按照(6.4.1)条步骤，制备成相应的溶液，按附录A拟定的仪器工作条件进行测量，由计算机计算对应元素的含量，与各标准物质标准值进行验证和比对。 6.6 内标 本法采用的定量校正方法为内标校正方法。选[ρ(103Rh)＝25ng／mL]为测定的内标溶液。内标溶液由内标溶液专用的蠕动泵管，泵入一个三通管阀，把内标溶液和样品溶液合并