《第3节 性染色体与伴性遗传》同步练习3.docVIP

《第3节 性染色体与伴性遗传》同步练习 一、选择题 1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( 　) A.父亲色盲，则女儿一定色盲 B.母亲色盲，则儿子一定色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 2.一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是(　 ) A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8　　　 3.某家庭父亲正常、母亲色盲，生了一个性染色体为XＢXbY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是( ) A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B.正常的卵子与异常的精子结合 C.异常的卵子与正常的精子结合 D.异常的卵子与异常的精子结合 4.表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在 A.父方减Ⅰ中 B.母方减Ⅰ中 C.父方减Ⅱ中 D.母方减Ⅱ中 5.下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是( ) 二、非选择题 6.某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，有的成员患乙种 病(设显性基因为B，隐性基因为b)，见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。 (1)甲种遗传病的致病基因位于　　　染色体上；乙种遗传病的致病基因位于　 　染色体上。